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  • 本发明公开了硫酸沙丁胺醇口服溶液及其制备方法,所述硫酸沙丁胺醇口服溶液通过羟丙基‑β‑环糊精包合构成物理屏障、EDTA‑2Na螯合化学抑制作用构成稳定性协同机制,使得硫酸沙丁胺醇氧化降解速率明显降低;此外通过口感以三氯蔗糖和薄荷香精作为矫味...
  • 本发明公开了一种氨溴特罗口服溶液的生产工艺,属于化学药物制剂技术领域,所述生产工艺为将含有盐酸氨溴索、盐酸克仑特罗、山梨醇、丙二醇、甘油、羟乙纤维素、DL‑酒石酸、苯甲酸钠的水溶液,在经羟乙基二胺四乙酸三钠钝化处理后的生产系统中配制后,通过...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种用于治疗心肌病的缓释药物组合物及其制备装置。现有制剂代谢快,难以在心肌组织中长效作用。每10ml药物组合物包括有,原料药:左卡尼汀1g,辅料药:苯甲酸钠48mg,DL‑苹果酸34mg,糖精钠5mg,盐...
  • 本发明提供了含有高浓度VEGF受体融合蛋白的制剂,尤其提供了具有高浓度的血管内皮生长因子(VEGF)受体融合蛋白并且在储存期间具有高稳定性的眼科制剂。还提供了使用该高浓度制剂治疗血管原性眼病的方法。
  • 本发明提供一种用于前列腺局部给药的温敏型水凝胶及其制备方法,其核心组分为聚乳酸‑羟基乙酸‑聚乙二醇三嵌段共聚物与改性壳聚糖复配的温敏载体、阿比特龙等靶向活性成分及复合抑菌剂,添加生物黏附与透皮促进剂;该水凝胶常温为溶胶便于给药,35‑37℃...
  • 本申请涉及药物制剂技术领域,具体公开了一种含共聚物与油酸酯的眼用缓释粘附凝胶及制备工艺。该制剂包含嵌段共聚物、油酸对羟基苯乙醇酯、结构化磷脂、黏膜粘附与促渗增效剂、活性药物及多种功能辅料;其制备方法为:先制备共组装分散体与药物混悬液,再构建...
  • 本发明涉及医药技术领域,公开了一种用于烧烫伤的青蒿素外用乳膏组合物及其制备方法,该组合物以青蒿素为核心活性成分,辅以油相基质、水相基质、乳化剂、增溶剂、透皮促进剂及稳定剂、pH调节剂等辅料。制备时采用热乳化法,将油相基质与乳化剂加热熔融形成...
  • 本发明属于药物外用制剂领域,具体涉及一种吡美莫司乳膏及其制备方法。本发明通过聚氧乙烯烷基醚类乳化剂和特定保湿剂的配合得到的吡美莫司乳膏具有较之市售产品更加理想的药物皮肤渗透性和产品质量稳定性;本发明的吡美莫司乳膏药物起效快、患者使用体验感较...
  • 本发明公开了一种复方双花外用凝胶剂及其制备方法,本发明涉及中药技术领域,包括:药材经提取、纯化及浓缩得提取物,提取物经‑环糊精包合与壳聚糖包覆后干燥粉碎,再与泊洛沙姆407、卡波姆940及透明质酸钠组成的复合基质低温乳化,本发明的优点在于:...
  • 本发明公开了一种芦可替尼乳膏剂及其制备方法,涉及药物制剂技术领域。该乳膏剂包含治疗剂、油组分、乳化剂组分、增溶剂组分和水;其中,治疗剂为芦可替尼或其药学上可接受的盐;增溶剂组分采用聚山梨酯20,有效提高了活性成分的溶解性与稳定性。其制备方法...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体涉及一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法。一种基于光动力治疗的复合冷凝胶的制备方法,包括以下步骤:配置BSA溶液、菊糖母液与BSA溶液混匀,调ph、水浴加热后冷却至室温、向冷凝胶中加入5‑氨基乙酰丙酸甲...
  • 本发明提供了病毒载体高分子基质水凝胶冻干制剂及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域,本发明实施例提供的病毒载体高分子基质水凝胶冻干制剂包括:高分子基质水凝胶,所述病毒载体加载于交联后的高分子基质水凝胶的三维网络中。病毒载体高分子基质水凝胶...
  • 本发明涉及一种β‑环糊精载药水凝胶及其制备方法与应用。所述载药水凝胶包括水凝胶主体和通过非共价作用负载于水凝胶主体内的盐酸阿霉素。水凝胶主体为由聚醚F127二丙烯酸酯与烯丙基胺化环糊精形成的三维网络结构,烯丙基胺化环糊精与聚醚F127二丙烯...
  • 本发明公开了一种治疗特应性皮炎的水凝胶敷料及其制备方法和应用,属于皮肤医药材料技术领域。该敷料以甘油/水/乙醇三元混合溶剂为溶解体系,溶解聚乙烯醇、单宁酸、三氯化铝构建高分子骨架基质,再加入中药活性成分制成。其制备无需复杂温控固化,三元溶剂...
  • 本发明属于医用配制品技术领域,具体涉及一种抗菌用的水凝胶、包含其的退热贴及其制备工艺。所述水凝胶由以下重量份组分组成:高分子聚合物8‑12份、抗菌剂0.2‑0.4份、降温成分0.8‑1.2份、保湿剂4‑6份、共价交联剂0.08‑0.12份、...
  • 本发明公开了一种基于二甲双胍水凝胶与超声协同的伤口修复系统及其在促进伤口修复中的应用,该系统含超声刺激、凝胶释放、核心控制、伤口监测单元。超声刺激单元以20kHz‑3MHz频率、0.1‑3W/cm²强度作用于伤口;凝胶释放单元输送含0.5‑...
  • 一种稳定的水性凝胶或半固体凝胶药物组合物,其包含具有凝胶形成能力的水溶性肽,任选地与适当的辅料和治疗药物进行组合。对个体给药后,所述药物组合物形成凝胶储库,其中所述凝胶纳米结构在较长的时间内释放肽或包封的治疗药物。凝胶形成性化合物可配制为水...
  • 本发明公开了一种复合凝胶软膏的制备及其应用,涉及凝胶软膏技术领域,包括:活性成分:糖皮质激素类药物和兼具促创面修复作用的海藻酸钠;纳米晶组分:糖皮质激素类药物通过球磨法制备为纳米晶;基质:海藻酸钠与羟丙基甲基纤维素通过氢键作用形成的互穿聚合...
  • 本发明属于药物凝胶技术领域,具体涉及一种双功能型萘普生胆碱凝胶及其制备方法和应用。所述双功能型萘普生胆碱凝胶的制备方法,包括以下步骤:S1、萘普生钠盐的制备;S2、萘普生胆碱的制备;S3、空白凝胶的制备;S4、双功能型萘普生胆碱凝胶的制备。...
  • 本发明公开了一种载溶瘤剂STING激活微凝胶(OSAM)及其制备方法与应用,通过透明质酸微凝胶、STING激动剂与溶瘤剂在溶液中进行简单混合制备而成。本发明OSAM能够持续释放溶瘤剂和STING激动剂长达4周,同时可诱导MHC I的显著上调...
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