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  • 本发明涉及化合物合成技术领域,公开了一种烷氧基锌化合物的合成方法,其中烷氧基锌化合物的合成步骤包括:在无水无氧条件下,将烷基醇和乙基锌混合进行醇解反应,得到烷氧基锌化合物;其中,所述醇解反应的反应温度为130‑200℃,所述烷基醇中的烷基为...
  • 本发明涉及化工合成技术领域,具体涉及一种通过交换反应制备氘丙酮的方法,包括以下步骤:包括以下步骤:S1.丙酮除水;S2.将除水后丙酮与重水、氧化氘、催化剂投料,进行冷却回流;S3.进行分馏,收集中馏分;S4.根据收集的中馏分,计算再次投入重...
  • 本发明公开了一种萘环霉素类五环芳香聚酮化合物,萘环霉素类五环芳香聚酮化合物的结构式如式(I)所示:
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种基于生物质原料的硝酸仲辛酯及其制备方法与应用和用于硝酸仲辛酯制备方法的系统。本发明先将蓖麻油与混合发酵液进行生物发酵反应,得到含仲辛醇的中间产物;含仲辛醇的中间产物顺次进行加氢反应和硝化反应得到硝酸...
  • 本发明公开了一种碘克沙醇关键中间体的合成工艺,通过将化合物Ⅰ胺化得到化合物Ⅱ;将化合物Ⅱ碘化,得到化合物Ⅲ;将化合物Ⅲ溶于有机溶剂中,加入催化剂,加入氧化剂,加入碱试剂调节溶液pH为8~9,40~50℃下加热反应,HPLC监测反应的进行,检...
  • 本发明公开了一种碘克沙醇中间体化合物的制备方法,通过化合物Ⅰ碘化试剂碘化,得到化合物Ⅱ;再通过化合物Ⅱ酰基化,得到化合物Ⅲ;然后将化合物Ⅲ溶于有机溶剂中,加入催化剂,加入氧化剂,加入碱试剂调节溶液pH加热反应,HPLC监测反应的进行,检测到...
  • 本申请公开了一种水溶性聚氨酯大分子单体及其制备方法和应用,所述水溶性聚氨酯大分子单体具有如下所示的结构通式:
  • 本申请涉及有机合成技术领域,具体涉及一种甲磺酸的制备方法。所述甲磺酸的制备方法包括如下步骤:将二甲基二硫醚、水和纳米催化剂的混合溶液在有氧气体氛围、紫外光照射下进行氧化反应,生成甲磺酸。本申请提供的甲磺酸的制备方法,在纳米催化剂存在条件下,...
  • 本申请提供一种3‑((2‑氨基乙基)硫基)‑2‑甲基丙酸及其制备方法,属于化工技术领域。本发明提供的方法中原料易得,反应条件温和,后处理具有很好的可操作性,收率较高,容易放大生产。选用巯基乙胺与甲基丙烯酸甲酯进行迈克尔加成,直接合成对应的硫...
  • 本发明涉及紫外线吸收剂合成技术领域,具体为电子级紫外线吸收剂UV‑1577的生产工艺。本工艺其通过优化各合成步骤的反应条件,精准控制原料添加顺序、温度、时间等参数,提高UV‑1577的产率;同时对副产物NaBr进行科学合理的回收利用,利用所...
  • 本发明涉及精细有机化工领域,具体涉及一种6‑胺基‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二硫醇类化合物的制备方法;该方法以三聚氯氰、烷基胺进行胺基取代反应,随后依次加入MHS和M2S进行巯基取代反应,制得6‑胺基‑1,3,5‑三嗪...
  • 本发明公开了一种倍半萜衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种结构新颖的倍半萜衍生物,该倍半萜衍生物由白术内酯III修饰得到。活性研究表明,该倍半萜衍生物具有比白术内酯III更强的抑制IgE或组胺分泌的作用。本领域技术人员知道,过敏是由I...
  • 本发明提供了一种主链中含杂环结构的二胺单体、聚酰亚胺及制备方法,属于聚合物基功能材料技术领域。该主链中含杂环结构的二胺单体,具有式Ⅰ所示结构: 2025-12-24
  • 本发明提供一种氯虫苯甲酰胺的晶型I及其制备方法、药物制剂和农药组合物,所述氯虫苯甲酰胺的晶型I为氯虫苯甲酰胺的N,N‑二甲乙酰胺溶剂合物。所述氯虫苯甲酰胺的晶型I提高了氯虫苯甲酰胺的生物活性,有效解决了害虫对氯虫苯甲酰胺的抗药性,减少了氯虫...
  • 本发明涉及有机光电材料技术领域,具体提供一种阴极界面层活性材料及其制备方法和有机太阳能电池器件。所述活性材料包含具有如说明书式(I)所示的至少一种化合物。本发明提供的阴极界面活性层材料可以有效的抑制材料分子的聚集行为,作为有机太阳能电池器件...
  • 本发明提供了一种Polθ抑制剂的合成方法,涉及有机合成的技术领域,包括以下步骤:(a)2'‑氯‑5'‑甲氧基‑6‑甲基‑[4,4'‑联吡啶]‑3‑羧酸与1‑甲基‑5,6‑二氢吡唑并[1,5‑d]噻唑并[4',5':4,5]苯并[1,2‑f]...
  • 本发明公开了一种BODIPY衍生物和纳米制剂、相应的制备方法与用途,所述BODIPY衍生物以氟硼二吡咯为母核,通过调整取代基、扩展共轭体系制得。本发明的BODIPY衍生物和纳米制剂,其发射波长能够延伸至NIR‑II区,可以用来制备抑制肿瘤细...
  • 本发明属于有机合成领域,特别涉及一种二芳基甲基硅烷类化合物的合成方法。
  • 本发明涉及化合物合成技术领域,具体涉及磷酸胆碱的连续化制备方法,分别使用有机溶剂溶解原料磷化试剂和2‑溴乙醇,两组物料由注射泵以稳定流速泵送并汇合形成第一反应液进入第一组微通道连续流反应器中进行第一反应,而后进入第二组微通道连续流反应器中进...
  • 本发明属于药物晶体技术领域,涉及一种虫草素‑草酸盐及其制备方法与应用。一种虫草素‑草酸盐的制备方法,包括如下步骤:(1)物理混合:取草酸和虫草素一水晶型II晶体充分混匀;(2)液体辅助研磨:加入助剂,不断研磨,得到固体混合物;(3)将固体混...
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