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  • 本发明属于药物制剂和生物医药技术领域, 涉及基于改良的金属‑多酚网络的双代谢调控型肿瘤靶向纳米载药制剂及其制备方法与应用。由改良的金属‑多酚网络载体包覆疏水性药物构成, 所述疏水性药物包括DHODH抑制剂和DGAT1抑制剂。改良的金属‑多酚...
  • 本发明涉及一种桑色素纳米颗粒、pH响应性水凝胶及应用。本发明提供的负载桑色素的纳米颗粒, 在碱性环境中快速降解, 在酸性环境中具有一定的稳定性, 具备响应pH释放桑色素的能力, 能够根据环境pH的变化实现对桑色素释放的精准调控。本发明进一步...
  • 本公开总体上涉及与生物靶标共价结合的治疗性缀合物。本文还提供了将组合物施用于有需要的受试者的方法。
  • 本发明属于生物医药领域, 提供了一种稳定性高、抗肿瘤活性强的订书肽与小分子抗肿瘤药物共价偶联的制备方法和应用。传统小分子抗肿瘤药物喜树碱、苯丁酸氮芥等存在水溶性低、生物利用度低、稳定性差及耐药性等问题。通过将喜树碱或苯丁酸氮芥与订书肽通过A...
  • 本发明涉及白蛋白结合型药物领域, 具体涉及一种包载环孢菌素A的白蛋白结合型药物及制备方法和应用。本发明公开的白蛋白结合型药物包括环孢菌素A或其衍生物和白蛋白, 环孢菌素A或其衍生物与白蛋白的质量比为1:1~10, 其中白蛋白分子之间通过白蛋...
  • 本发明提供了一种基于NPV连接子序列的靶向GD2的抗体偶联药物、制备方法和应用, 属于生物医药技术领域。本发明以中性粒细胞弹性蛋白酶敏感的Asn‑Pro‑Val(NPV)序列作为连接子, 使用半胱氨酸偶联技术将MMAE与Hu 3F8进行偶联...
  • 本发明提供了一种基于BMOA连接子序列的靶向GD2的抗体偶联药物、制备方法和应用, 属于生物医药技术领域。本发明以弹性蛋白酶敏感的BMOA作为新型连接子, 通过半胱氨酸偶联技术与GD2靶点抗体(Hu3F8)进行偶联得到一种抗体偶联物Hu3F...
  • 本发明涉及包含单分子量均聚物, 特别是单分子量聚肌氨酸的配体‑药物‑缀合物(LDC)。
  • 本发明涉及包含单分子量均聚物, 特别是单分子量聚肌氨酸的配体‑药物‑缀合物(LDC)。
  • 本发明公开了一种基于Zn‑MOF的NO/5‑氟尿嘧啶双递送系统及其应用, 其制备方法为:以IRMOF‑3为载体, 通过物理吸附负载5‑氟尿嘧啶, 高压下以共价结合的方式负载NO, 构建了具有pH响应性的双药物递送体系IRMOF‑3‑NONO...
  • 一种石墨烯的改性方法, 包括以下步骤:步骤1试剂准备;步骤2TPG的合成;步骤3细胞培养;步骤4TPG的生物相容性实验;步骤5基于TPG和DOX纳米药物的构建;步骤6TPG和TD纳米药物的表征;步骤7TD纳米药物中DOX的体外释放。本发明的...
  • 本发明公开了一种多元载体促渗剂及其制备方法, 包括如下步骤, 先称取天然冰片、薄荷脑加入95%乙醇搅拌至完全溶解, 然后称取羟丙基倍他环糊精加水溶解, 搅拌至溶液澄清透明, 最后羟丙基倍他环糊精水溶液边搅拌边加入天然冰片、薄荷脑的乙醇溶液,...
  • 本发明公开了一种负载杨梅素的骨靶向磁性复合纳米微球及其制备方法, 包括步骤1:制备以四氧化三铁为内核的纳米颗粒;步骤2:根据步骤1制备得到的纳米颗粒制备得到以四氧化三铁为内核的磁性介孔二氧化硅纳米颗粒;步骤3:对步骤2制备得到的磁性介孔二氧...
  • 本发明涉及一种VCZ@ZIF‑8纳米颗粒及其在作为抗真菌药物中的应用, 属于医药技术领域, 本发明的VCZ@ZIF‑8纳米颗粒作为抗真菌药物用于眼内炎症治疗, 半衰期有效延长, 具有明显的缓释效果, 单次注射维持有效浓度时间>21天, 无需...
  • 本发明公开了一种近红外触发多功能纳米平台、构建方法及其在制备抗三阴性乳腺癌药物中的应用。该纳米平台DOX‑PAAP为核‑壳结构, 以金纳米颗粒AuNPs和金纳米簇AuNCs制成的Au‑Au@PEG纳米组装结构作为核心, 聚多巴胺涂层作为中间...
  • 本发明涉及治疗药物难治性癫痫的基因治疗载体及其应用。具体地, 基于在慢性自发性癫痫小鼠模型的ANT脑区兴奋性神经元中, 存在A1R表达水平的显著下调这一新发现, 本发明首次以pAV‑CamKIIA‑P2A‑GFP载体为基础, 构建了一种重组...
  • 本发明涉及生物检测技术领域, 提供了一种检测青霉噻唑酸的智能水凝胶贴片及其制备方法。该贴片结合静电纺丝、涂层和水凝胶技术构建的三层智能水凝胶贴片, 实现青霉噻唑酸的便捷快速检测。初级过滤层为肝素化纤维素纳米纤维膜用于截留血细胞并抑制凝血, ...
  • 本发明公开了一种可注射FeS2磁共振血管成像探针及其制备方法和应用。本发明以自然铜(主要成分为FeS2)作为矿物药的天然生物适配性, 利用FeS2作为过渡金属硫化物独特的电子结构所兼具的半导体特性与超顺磁行为, 制备出高自旋FeS2纳米探针...
  • 本发明公开了一种用于药物性肝损伤精准成像的双酶锁激活光声探针、制备方法及应用, 探针命名为SH‑NAL, 所述探针以硫代半花菁衍生物SH‑NH2作为光声信号报告基团, 伪肽基团作为识别单元。其光声信号激活机制依赖于两种DILI相关肽酶的顺序...
  • 本发明公开了一种诊疗一体化的多功能放射性微球及其制备方法与应用, 在弱碱性条件下, 将花粉粉末和含多酚类化合物及功能配体的混合溶液通过配位聚合, 形成由多酚类化合物‑功能配体复合涂层修饰的花粉微球, 进而制得可被放射性核素高效且稳定标记的多...
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