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一种Sorbicillinoids类新化合物及其提取分离方法和用途
本发明公开了一种Sorbicillinoids类新化合物及其提取分离方法和用途, 涉及天然化合物提取、分离以及天然药物化学技术领域。本发明以里氏木霉发酵液为原材料, 从里氏木霉代谢产物中提取获得1种新的Sorbicillinoids类化合物...
一种合成4-芳基香豆素的方法
本发明涉及一种合成4‑芳基香豆素的方法, 属于化学合成技术领域。所述方法如下:将化合物I和催化剂溶解于有机溶剂中, 在10℃~80℃的温度下反应1h~12h, 反应结束后, 去除有机溶剂, 纯化, 得到一种4‑芳基香豆素;所述化合物I的结构...
一种芹菜素衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种芹菜素衍生物及其制备方法与应用。所述芹菜素衍生物具有以下分子结构表达式, 其制备方法包括以下步骤:1)在任选地催化剂的存在下, 使对香豆酸和乙基磺酰氯反应, 生成中间物1;2)将提纯得到的中间物1和草酰氯混合反应, 进行酰氯...
一种红花及其配方颗粒中羟基红花黄素及山萘酚、6-甲基山萘酚的提取方法
本发明涉及中药技术领域, 具体是一种红花及其配方颗粒中羟基红花黄素及山萘酚、6‑甲基山萘酚的提取方法, 其具体是:(1)在多能提取罐中加入4‑24倍的饮用水, 加热至40‑100℃, 趁热将红花投入多功能提取罐, 40‑100℃热水提取1‑...
具有全新重排骨架的黄酮化合物及其在制备抗炎药物中的应用
本发明涉及药物研发技术领域, 具体公开了具有全新重排骨架的黄酮化合物及其在制备抗炎药物中的应用, 该化合物包括式1和式2所示的全新骨架结构, 通过特定硅胶柱层析梯度和拆分制备方法从龙血竭树脂中分离得到。本发明提供的具有全新重排骨架的黄酮化合...
一种葡萄籽原花青素的高效提取方法
本申请涉及植物活性成分提取领域, 具体公开了一种葡萄籽原花青素的高效提取方法。该制备方法包括:取葡萄籽粉末, 以乙烯为超临界流体, 以丙酮为夹带剂, 对葡萄籽粉末进行超临界流体萃取, 得到脱脂葡萄籽料渣;将脱脂葡萄籽料渣与含有泊洛沙姆的酸性...
用于生物硫醇成像的线粒体靶向近红外荧光探针及应用
本发明公开了一种用于生物硫醇成像的线粒体靶向近红外荧光探针及应用, 探针具有如下结构式(Ⅰ):该探针使用近红外荧光染料HN7与7‑硝基苯并[c][1, 2, 5]恶二唑醚(NBD)基团有机结合, 在生物硫醇作用下探针的d‑PET效应被抑制,...
一类有机太阳能电池小分子受体材料及其制备方法和应用
本发明涉及一类有机太阳能电池小分子受体材料的制备及其应用。该小分子受体材料DTA‑IC和DEA‑IC通过在二氢氧杂蒽骨架的4位连接3‑(1, 1‑二氰基亚甲基)‑茚酮受体单元, 并在二氢氧杂蒽骨架的6位分别引入二苯氨基和二乙氨基给电子基团构...
一种𠮿酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种𠮿酮类化合物及其制备方法和应用, 属于天然药物化学领域。本发明从山木瓜果皮中分离得到了一种新型的𠮿酮类化合物, 所述一种新化合物的分子式为C20H20O6, 命名为garciculenxanthone C, 经检测gar...
一种胺基的催化取代合成方法
本发明涉及一种胺基的催化取代合成方法。所述合成方法包括如下步骤:(1)向反应瓶中加入2‑(2‑氯乙基)噻吩, 溶剂, 搅拌下加入氨甲醇溶液。依次加入有机碱、催化剂、膦配体, 加入完毕升温至回流, 搅拌反应16‑20h;(2)反应完毕, 过滤...
一种合成苯并环戊噻吩类化合物的方法
本发明公开了一种合成苯并环戊噻吩类化合物的方法, 属于有机合成技术领域。本发明利用双硒催化剂Ch‑3试剂催化下丙炔醇与苯并噻吩硼酸的环加成反应, 开发出构建3H‑苯并[b]环戊[d]噻吩的新方法, 成功合成了21个3H‑苯并[b]环戊[d]...
一种肟酯类光引发剂、光致抗蚀剂组合物及其应用
本发明属于光引发剂技术领域, 具体涉及一种肟酯类光引发剂、光致抗蚀剂组合物及其应用。本发明所提供的引发剂为肟酯类化合物, 本发明光引发剂分子主体结构具有对不同波长光吸收能力, 分子稳定性佳, 同时, 减少蓝光吸收, 抑制体系黄变风险。通过取...
一种高纯度苹果酸奈诺沙星及其制备方法
本发明涉及药物合成技术领域, 具体公开了一种高纯度苹果酸奈诺沙星及其制备方法。本发明提供的苹果酸奈诺沙星的制备方法采用分步投料的方式精准控制苹果酸奈诺沙星的反应进程, 最大程度上避免副反应的发生, 减少缩合杂质的产生, 提高产品的质量、纯度...
一种IRAK4靶向蛋白降解剂关键中间体的制备方法
本发明提供了一种IRAK4靶向蛋白降解剂关键中间体的制备方法, 属于药物合成领域。本发明以2‑吡咯烷酮和苯并咪唑酮类化合物为原料制备IRAK4靶向蛋白降解剂的关键中间体, 本发明在2‑吡咯烷酮上引入保护基团, 通过优化反应路线, 避免了副产...
一种双甲氧基四氢异喹啉-苯基吲哚类化合物及其制备与应用
本发明公开了一种双甲氧基四氢异喹啉‑苯基吲哚类化合物及其制备与应用, 本发明基于结构优化策略, 设计合成了一系列结构新颖的双甲氧基四氢异喹啉‑苯基吲哚类化合物, 该系列化合物不仅能有效抑制P‑gp功能, 显著提高耐药细胞内化疗药物蓄积量, ...
苯并含氮杂环类STING抑制剂及其医药用途
本发明公开了苯并含氮杂环类STING抑制剂及其医药用途, 所述苯并含氮杂环类化合物的结构如式I所示, 本发明的式I化合物是强效的STING抑制剂, 并且具有较好的药代动力学性质和良好的安全性, 本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制...
一种基于新型吲唑骨架的HPK1小分子抑制剂及其应用
本发明公开了一种基于新型吲唑骨架的HPK1小分子抑制剂及其应用, 属于医药化学技术领域。HPK1小分子抑制剂为如式(I)所示的化合物或其对映异构体、对映异构体的混合物、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混...
嘧啶类化合物、其制备方法及其医药用途
本发明公开了嘧啶类化合物、其制备方法及其医药用途。具体地, 本发明公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物, 以及其作为泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂的用途, 特别是其治疗或预防癌症的用途。通式(I)中各基团的定义...
钾通道调节剂的结晶形式
本文提供了钾通道调节剂的结晶形式, 特别是具有结构式(1)的化合物的结晶形式和无定形形式。还提供了包括结晶形式和无定形形式的药物组合物、其制造方法和其用于治疗与钾通道相关的各种疾病、病症或病状的用途。
邻位取代热激活延迟荧光材料以及包括此的有机发光元件
本发明提供一种热激活延迟荧光材料。热激活延迟荧光材料具有供电子基(Electron Donating Group)与吸电子基(Electron Withdrawing Group)连接于苯, 且吸电子基相对于供电子基邻接(邻位)而连接的形状...
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