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最新专利技术
  • 脂质、包含其的药物组合物、和递送活性药物成分的方法
    脂质、包含其的药物组合物、和递送活性药物成分的方法_日东电工株式会社_202480028062.5
    本发明涉及脂质、包含其的药物组合物、和将活性药物成分递送至细胞或对象的方法。
    2025-12-28
  • 用于制备聚氨酯的六亚甲基二异氰酸酯的可持续制备方法
    用于制备聚氨酯的六亚甲基二异氰酸酯的可持续制备方法_科思创德国股份有限公司_202480022601.4
    本发明涉及根据权利要求1所述的六亚甲基二异氰酸酯的制备方法以及由六亚甲基二异氰酸酯制备聚氨酯的方法，其中所述方中使用的甲醇作为原料用于构建六亚甲基二异氰酸酯中的六亚甲基部分。
    2025-12-28
  • 以环硫树脂为起始原料的4官能硫醇的制造方法
    以环硫树脂为起始原料的4官能硫醇的制造方法_三菱瓦斯化学株式会社_202480028415.1
    根据本发明，可以提供具有下述式(1)所示的结构的4官能硫醇的制造方法，其包括在自由基引发剂的存在下对环硫树脂和多硫醇化合物进行加热而生成具有下述式(1)所示的结构的4官能硫醇的工序。(式中，m表示0~4的整数，n表示0~2的整数。)
    2025-12-28
  • 具有对抗蕈毒碱受体的拮抗活性的新的吡咯烷鎓化合物和其用途
    具有对抗蕈毒碱受体的拮抗活性的新的吡咯烷鎓化合物和其用途_益弗拉斯克股份有限公司_202480022129.4
    本发明涉及一种新的吡咯烷鎓化合物、其立体异构体、水合物或溶剂合物，其对蕈毒碱受体(尤其是蕈毒碱M3受体)展现极佳的结合能力和拮抗活性。本发明的化合物适用于治疗蕈毒碱型乙酰胆碱受体介导的疾病，诸如多汗症、过度流涎、慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎...
    2025-12-28
  • 稠合吡咯烷-2-酮除草化合物
    稠合吡咯烷-2-酮除草化合物_先正达农作物保护股份公司_202480017690.3
    本发明涉及具有式(I)的化合物或所述化合物的农艺学上可接受的立体异构体和/或盐，其中Q、X、Y、R1和n是如本文所定义的。本发明进一步涉及包含具有式(I)的化合物的除草组合物，并且涉及具有式(I)的化合物用于控制杂草(特别是在有用植物作物中...
    2025-12-28
  • 2-(吡啶-2-基氧基甲基)苯乙酸酯的制备方法
    2-(吡啶-2-基氧基甲基)苯乙酸酯的制备方法_科迪华农业科技有限责任公司_202480024002.6
    本文描述了用于制备可用作农业产品的中间体的2‑(吡啶‑2‑基氧基甲基)‑苯基乙酸酯的方法。这些方法包括使取代的吡啶与衍生自3‑异色满酮的苯乙酸醇二价阴离子反应。中间体可以进一步反应以形成农业产品如杀真菌剂。
    2025-12-28
  • 被取代的吲唑丙酸衍生化合物及其作为AMPK活化剂的用途
    被取代的吲唑丙酸衍生化合物及其作为AMPK活化剂的用途_辉瑞大药厂_202480023808.3
    本发明涉及式(I)的被取代的吲唑丙酸衍生物、其药学上可接受的盐、互变异构体或该互变异构体的药学上可接受的盐，其可活化5’‑单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)。本发明进一步涉及药物组合物，其包含活化AMPK的被取代的吲唑丙酸衍生物、其药学上可...
    2025-12-28
  • 作为除草剂的取代的噁唑烷酮和咪唑啉酮
    作为除草剂的取代的噁唑烷酮和咪唑啉酮_FMC公司_202480029005.9
    披露了式1的化合物——包括其所有立体异构体、N‑氧化物和盐，含有它们的农业组合物和它们作为除草剂的用途。Z选自如以下所示出的任选地被基团R4取代的完全地饱和的、或完全地或部分地不饱和的五元环的组，并且R、R1、R2、R3、R4、R5、V、W...
    2025-12-28
  • 替米沙坦和抗坏血酸的共晶体、包含其的组合物和使用方法
    替米沙坦和抗坏血酸的共晶体、包含其的组合物和使用方法_生命科学研究所_202480019265.8
    本发明公开了替米沙坦(TM)和抗坏血酸(Asca)的共晶体。本发明还公开了制备替米沙坦和抗坏血酸共晶体的方法，该方法使用微波辐射，然后在冷却条件下缓慢蒸发溶剂。本发明还公开了用于治疗JEV的包含TM和Asca共晶体的药物组合物。
    2025-12-28
  • 一种选择性THRβ激动剂关键中间体的合成方法
    一种选择性THRβ激动剂关键中间体的合成方法_海思科医药集团股份有限公司_202480018710.9
    本发明提供一种选择性THRβ激动剂关键中间体式(II)化合物的合成方法，该方法采用的原料廉价易得，工艺简洁高效、无需SFC手性拆分、收率高且质量、成本可控，具有巨大的工业化前景。
    2025-12-28
  • 用于制备磺酰胺衍生物的方法
    用于制备磺酰胺衍生物的方法_安道麦阿甘有限公司_202480023483.9
    本发明提供了一种用于制备具有式(I)的化合物的方法，其中：R1和R2各自独立地是(C1‑C12)烷基、(C2‑C6)烯基、(C3‑C8)环烷基、芳基、杂芳基，或者R1和R2与它们所附接的氮原子一起形成5‑8元环，该5‑8元环可选地被一个或多...
    2025-12-28
  • 3, 5-二氨基三唑衍生物及其用于治疗眼部疾病的用途
    3, 5-二氨基三唑衍生物及其用于治疗眼部疾病的用途_国家科学研究中心_202480022788.8
    本发明涉及式(I)的3, 5‑二氨基三唑衍生物以及包含此类衍生物的药物或兽医学组合物。其进一步涉及式(I)的化合物用于治疗眼部疾病(优选糖尿病视网膜病变、黄斑变性、新生血管性青光眼、黄斑水肿或斯特格病)的用途。
    2025-12-28
  • 新型化合物及包含其的有机发光器件
    新型化合物及包含其的有机发光器件_株式会社LG化学_202480029116.X
    本发明提供新型化合物及包含其的有机发光器件。
    2025-12-28
  • 含氟异恶唑酮化合物及其制造方法
    含氟异恶唑酮化合物及其制造方法_优迈特株式会社_202480026836.0
    提供在异恶唑酮环的4位具有三氟甲基且在2位和5位具有特定的取代基的3‑异恶唑酮化合物、以及在异恶唑酮环的4位具有三氟甲基且在2位和3位具有特定的取代基的5‑异恶唑酮化合物。提供一种制造方法，其能够通过使特定的原料反应而在不副产O‑取代物的情...
    2025-12-28
  • 用于制备氧化烯烃的方法的启动方法
    用于制备氧化烯烃的方法的启动方法_巴斯夫欧洲公司_202480024154.6
    在第一方面，本发明涉及一种用于制备氧化烯烃的方法的启动方法，该用于制备氧化烯烃的方法包括正常运行阶段，其中该正常运行阶段包括将烯烃、过氧化氢、添加剂、水和有机溶剂提供到包含非均相环氧化催化剂的环氧化区中，使得形成包含烯烃、过氧化氢、添加剂、...
    2025-12-28
  • 维格列净与所选共晶形成剂的结晶复合物、其制备方法及其在制备药物中的用途
    维格列净与所选共晶形成剂的结晶复合物、其制备方法及其在制备药物中的用途_勃林格殷格翰动物保健有限公司_202480026335.2
    本发明涉及维格列净与所选共晶形成剂的结晶复合物、其制备方法以及其在制备药物中的用途。
    2025-12-28
  • 1, 5-二氢-2, 4-苯二氮䓬-3-酮衍生物枸橼酸盐的晶型、制备方法及其应用
    1, 5-二氢-2, 4-苯二氮䓬-3-酮衍生物枸橼酸盐的晶型、制备方法及其应用_江苏恩华药业股份有限公司_202480026291.3
    本发明属于医药领域，具体涉及如式I所示化合物枸橼酸盐的晶型、制备方法，及其在医药领域的应用。
    2025-12-28
  • 一种嘧啶并氮杂环类化合物的晶型及其制备方法及应用
    一种嘧啶并氮杂环类化合物的晶型及其制备方法及应用_浙江同源康医药股份有限公司_202380097392.5
    本发明涉及一种嘧啶并氮杂环类化合物的晶型及其制备方法及应用。具体地，本发明公开了一系列式A化合物的晶型，所述晶型具有优异的稳定性。本发明还公开了上述晶型的制法及其在预防和/或治疗肿瘤方面的应用。 (A)
    2025-12-28
  • 蛋白降解靶向嵌合体化合物及其用途
    蛋白降解靶向嵌合体化合物及其用途_南昌奥瑞药业有限公司_202480012088.0
    本公开通常涉及PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗各种疾病和状况的方法。
    2025-12-28
  • 杂环类化合物、其药物组合物和其应用
    杂环类化合物、其药物组合物和其应用_苏州信诺维医药科技股份有限公司_202480027168.3
    本发明公开了一种杂环类化合物、其药物组合物和其应用。本发明提供了一种如式I‑A或I‑B所示化合物、其立体异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其氘代化物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其前药。本发明提供的化合物对与AURKA/MYC相关的...
    2025-12-28
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