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最新专利技术
  • 一种N, N'-双-(2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶基)-1, 6-己二胺的合成方法
    一种N, N'-双-(2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶基)-1, 6-己二胺的合成方法_宿迁璟泰新材料有限公司_202511235327.1
    本发明属于有机合成领域，具体涉及一种N, N'‑双‑(2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1, 6‑己二胺的合成方法，本发明以四甲基哌啶醇和己二胺为原料，经取代反应制备得到N, N'‑双‑(2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶基)...
    2026-02-10
  • 一种阿哌沙班中间体及其制备方法和应用
    一种阿哌沙班中间体及其制备方法和应用_山东新时代药业有限公司_202410681061.2
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种阿哌沙班中间体及其制备方法和应用。以N‑(4‑氨基苯基)‑2‑哌啶酮为原料与5‑溴‑2‑氧代戊酸乙酯进行反应，得新中间体化合物3，本发明的中间体化合物3再与草酰氯单乙酯进一步反应，制得关键中间体{5‑...
    2026-02-10
  • 一种丁酸氯维地平杂质的制备方法
    一种丁酸氯维地平杂质的制备方法_上海上药第一生化药业有限公司_202511444229.9
    本发明公开一种丁酸氯维地平杂质的制备方法。具体地，本发明提供了一种式II化合物的制备方法，其包括以下步骤：在有机溶剂中，在碱存在下，式I化合物发生水解反应。本发明提供的制备方法具有较高的收率，得到的目标产物纯度可达95％以上，满足NMPA对...
    2026-02-10
  • 一种N-磺酰氟类化合物的多组分制备方法
    一种N-磺酰氟类化合物的多组分制备方法_武汉大学_202510656361.X
    本申请公开了一种N‑磺酰氟类化合物的多组分制备方法，涉及有机合成领域。本申请包括以下步骤：将胺类化合物与氯源在溶剂中反应生成中间体，然后继续添加二氧化硫源和氟源反应，经一锅反应后纯化得到所述N‑磺酰氟类化合物；所述胺类化合物的结构通式为：；...
    2026-02-10
  • 金属卤化物钙钛矿非晶材料及其在制备X射线辐射器件中的应用
    金属卤化物钙钛矿非晶材料及其在制备X射线辐射器件中的应用_华东理工大学_202510680548.3
    本发明公开了金属卤化物钙钛矿非晶材料及其在制备X射线辐射器件中的应用。通过熔融淬冷工艺，可将低熔点钙钛矿单晶转化为非晶态玻璃结构，有效缓解了钙钛矿单晶和多晶中的离子迁移现象。该工艺具有高度的加工灵活性，能够实现大面积、均匀的钙钛矿玻璃的制备...
    2026-02-10
  • 一种线粒体靶向吡啶菁光敏剂化合物、制备方法及其复合物和应用
    一种线粒体靶向吡啶菁光敏剂化合物、制备方法及其复合物和应用_西北工业大学_202511109725.9
    本申请公开了一种线粒体靶向吡啶菁光敏剂化合物、制备方法及其复合物和应用，所述吡啶菁光敏剂化合物以N‑甲基‑N‑羟乙基萘胺为电子供体，吡啶菁为电子受体，双键作为π桥连接，通过有机反应生成。所述吡啶菁光敏剂化合物与HSA自组装结合后，实现对线粒...
    2026-02-10
  • 一种用金属铜负载石墨氮化碳作为催化剂的奥特康唑中间体的合成方法
    一种用金属铜负载石墨氮化碳作为催化剂的奥特康唑中间体的合成方法_南通诺泰生物医药技术有限公司_202410678037.3
    本发明提供了一种用金属铜负载石墨氮化碳作为催化剂的奥特康唑中间体的合成方法，包括如下步骤：步骤1、在有机溶剂中，加入化合物A催化剂金属铜负载石墨氮化碳和添加剂；步骤2、将步骤1所得反应液，用氮气置换后，在光照下发生光催化反应得到化合物B将步...
    2026-02-10
  • 一种5-(氨基甲基)吡啶-2(1H)-酮盐酸盐的合成方法
    一种5-(氨基甲基)吡啶-2(1H)-酮盐酸盐的合成方法_郑州药领医药科技有限公司_202511138540.0
    本发明涉及有机合成技术领域，具体公开了一种5‑(氨基甲基)吡啶‑2(1H)‑酮盐酸盐的合成方法。本发明提供的5‑(氨基甲基)吡啶‑2(1H)‑酮盐酸盐的合成方法，以2, 5‑二溴吡啶为起始原料，整个合成过程操作简单，能显著降低成本；得到的产...
    2026-02-10
  • 一种铜基催化3-甲基吡啶和二氧化碳一步合成烟酸的方法
    一种铜基催化3-甲基吡啶和二氧化碳一步合成烟酸的方法_泰安明德新材料有限公司_202511169433.4
    本发明公开了一种铜基催化3‑甲基吡啶和二氧化碳一步合成烟酸的方法，属于有机合成化学和绿色催化技术领域。在反应容器中加入3‑甲基吡啶、铜基催化剂、配体和还原剂；置换体系气氛为二氧化碳，于1‑5MPa、80‑180℃反应2‑12小时；反应结束后...
    2026-02-10
  • 一种肌醇烟酸酯的制备方法
    一种肌醇烟酸酯的制备方法_华中药业股份有限公司_202511340360.0
    本发明公开了一种肌醇烟酸酯的制备方法，所述制备方法避免使用昂贵的碱性有机溶剂——吡啶，采用碱性有机溶剂与少量酰胺类偶极亲质子溶剂作为混合溶剂解决了使用单一碱性有机溶剂对体系溶解效果不佳导致酯化反应不充分的问题。能够降低溶剂用量，减少回收能耗...
    2026-02-10
  • 一种用水体系高压结晶法制备啶酰菌胺晶型Ⅰ的方法
    一种用水体系高压结晶法制备啶酰菌胺晶型Ⅰ的方法_泰州百力化学股份有限公司_202511240885.7
    本发明涉及一种用水体系高压结晶法制备啶酰菌胺晶型Ⅰ的方法，在一定初始温度下将啶酰菌胺固体和水加入高压釜中，升温加热、保温，待啶酰菌胺充分熔化后，开启高压釜放气阀进行降温结晶，降温后结晶料液经过滤得含表面水的晶型Ⅰ湿料，干燥得到啶酰菌胺晶型Ⅰ...
    2026-02-10
  • 一种吡啶酮生物碱类化合物及其制备方法和在防治烟草赤星病中的应用
    一种吡啶酮生物碱类化合物及其制备方法和在防治烟草赤星病中的应用_广东中烟工业有限责任公司_202511428001.0
    本发明涉及一种吡啶酮生物碱类化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种真菌来源的新结构吡啶酮生物碱类化合物，该化合物具有优异的抑制烟草赤星病菌生长的活性，其MIC值为4 μg/mL，活性优于阳性药多菌灵，且天然产物来源的该吡啶酮生物碱类化合...
    2026-02-10
  • 一种合成吡罗克酮乙醇胺盐的方法
    一种合成吡罗克酮乙醇胺盐的方法_中耀生物科技(苏州)有限公司_202410699133.6
    本发明公开了一种合成吡罗克酮乙醇胺盐的方法，涉及有机合成技术领域，该合成吡罗克酮乙醇胺盐的方法包括以下步骤：步骤一：合成原料的选取；步骤二：合成反应的进行；步骤三：吡罗克酮乙醇胺盐成品的制备。本发明通过利用第一进料管、抽气管、抽气泵的配合使...
    2026-02-10
  • 一种pH荧光探针及其在益生菌高通量分选中的应用
    一种pH荧光探针及其在益生菌高通量分选中的应用_河南科技大学_202511076603.4
    本发明提供了一种pH荧光探针及其在益生菌高通量分选中的应用，所述pH荧光探针是基于喹啉乙烯基丙二腈结构的pH荧光探针，由2‑(1‑乙基‑2‑甲基喹啉‑4(1H)‑亚基)丙二腈和喹啉‑3‑甲醛在哌啶催化下制得，化学结构式如下式Ⅰ所示。所述pH...
    2026-02-10
  • 一类5, 7-二氯-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉衍生物及其制备方法与应用
    一类5, 7-二氯-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉衍生物及其制备方法与应用_沈阳药科大学_202511151859.7
    本发明公开了通式I所示的一类5, 7‑二氯‑1, 2, 3, 4‑四氢异喹啉衍生物及其制备方法与应用，属于医药技术领域，具体涉及5, 7‑二氯‑1, 2, 3, 4‑四氢异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐、水合物、光学异构体、多晶结构，以及以...
    2026-02-10
  • 一类双吡唑啉结构增感剂、其制备方法和应用
    一类双吡唑啉结构增感剂、其制备方法和应用_维思普新材料(苏州)有限公司_202511171457.3
    本发明涉及一类双吡唑啉结构增感剂、其制备方法和应用。本发明的双吡唑啉结构增感剂具有式(1)所示的结构。所述双吡唑啉结构增感剂有着较宽的UV吸收光谱，且吸收强、感光活性更加优异、固体形态好。另外，通过引入醚键以及另外的烷氧基结构调节两个吡唑啉...
    2026-02-10
  • 一种吡唑醚菌酯合成工艺和应用
    一种吡唑醚菌酯合成工艺和应用_海利贵溪新材料科技有限公司_202510959593.2
    本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种吡唑醚菌酯合成工艺和应用，本发明提出一种吡唑醚菌酯合成工艺和应用。简化反应步骤，提高了溶剂回收效率，降低三废产生量，在关键中间体制备方面，改进了合成方法，优化分离纯化工艺。
    2026-02-10
  • 高松密度安乃近及其制备方法
    高松密度安乃近及其制备方法_河北冀衡药业股份有限公司_202511170559.3
    本发明提供了一种高松密度安乃近及其制备方法，涉及安乃近生产技术领域。该高松密度安乃近的制备方法，先将安乃近粗品与活性炭、特定种类的添加剂和特定浓度的溶剂混合均匀，升温至安乃近粗品溶解，搅拌，滤炭，得到滤液，然后将滤液进行缓慢搅拌并缓慢降温，...
    2026-02-10
  • 一种化学-酶法制备扎维吉泮手性中间体的方法
    一种化学-酶法制备扎维吉泮手性中间体的方法_尚科生物医药(上海)有限公司_202410693922.9
    本发明公开了一种化学‑酶法制备扎维吉泮手性中间体的方法。本发明通过浓硫酸或浓盐酸直接将化合物III的芳烃片段脱去，得到酮酸化合物IV，然后同转氨酶反应得到扎维吉泮手性中间体I，该路线操作简单，成本低，更适合工业化生产。
    2026-02-10
  • 一种吲唑类合成大麻素氘代内标物的制备方法
    一种吲唑类合成大麻素氘代内标物的制备方法_上海市刑事科学技术研究院_202511235253.1
    本发明提供了一种吲唑类合成大麻素氘代内标物的制备方法，涉及大麻素氘代内标物技术领域，包括：步骤1：苯胺‑D5与水合氯醛、盐酸羟胺在硫酸钠水溶液中反应生成化合物1；步骤2：化合物1经酸作用后生成化合物2；步骤3：化合物2发生开环、重氮化、还原...
    2026-02-10
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