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  • 本发明涉及作物分子生物学技术领域,具体涉及ZmbZIP75基因在植物氮高效利用中的应用,测定在低氮和正常氮条件下玉米自交系地上部分的五种氨基酸含量(谷氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、天冬酰胺、赖氨酸),以天冬氨酸含量变化率为指标,通过全基因组关联...
  • 本发明公开了一种基于植物底盘的诱导型CRISPRi调控系统及其构建方法和应用。本发明公开的基于植物底盘的诱导型CRISPRi调控系统基于XVE系统进行,基于XVE系统的诱导型CRISPRi沉默目的基因的方法,包括:将XVE系统、dCas9‑...
  • 本发明公开了一种杉木遗传转化体系的构建方法,属于遗传转化技术领域。本发明公开的一种杉木遗传转化体系的构建方法,以11C基因型杉木组培苗为转化受体,制备OD600为1.2的EHA105农杆菌侵染液,辅以‑60kPa抽真空处理25min,侵染后...
  • 本发明公开了一种高效的铁皮石斛遗传转化方法,属于植物基因工程技术领域。该方法以铁皮石斛组培苗第3‑5节茎段为外植体,通过优化农杆菌侵染体系,结合物理损伤(剥皮扎孔)和真空渗透技术,显著提高了转化效率。具体包括以下步骤:(1)外植体预培养;(...
  • 本发明涉及植物生物技术领域,尤其是涉及一种本发明涉及植物生物技术领域,尤其是涉及一种表达构建体组合产品及生产单性结实罗汉果的方法。该组合产品,包括表达构建体a)和b);a)其具有iaaM基因和可操作连接到所述iaaM基因的花器官特异性启动子...
  • 本发明涉及一种提高三七细胞皂苷含量的方法,属于生物技术领域,本发明包括以下步骤:(1)构建CRISPR表达载体:针对三七目的基因设计靶位点并敲除,以克隆载体质粒pUC57‑DT1T2为模板扩增目的片段,将所得片段胶回收产物与酶切后的pHSE...
  • 本发明提供了一种提高CHO细胞重组蛋白表达量的方法和应用,属于基因工程技术领域。本发明所述提高CHO细胞重组蛋白表达量的方法为将编码线粒体丙酮酸载体‑1的基因转入含目的基因的重组CHO细胞。本发明将过表达糖代谢关键酶的基因转入CHO细胞,通...
  • 本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及一种提高哺乳动物细胞外源重组蛋白表达的过表达载体、重组细胞和应用。SEQ ID NO.1和/或SEQ ID NO.2所示的基因在提高哺乳动物细胞外源重组蛋白表达中的应用;所述哺乳动物细胞为含有外源重组蛋白...
  • 本发明涉及Tcf19基因和/或Gadd45α基因在提高哺乳动物细胞外源重组蛋白表达中的应用,属于重组蛋白表达技术领域。本发明提供了Tcf19基因和/或Gadd45α基因在提高哺乳动物细胞外源重组蛋白表达中的应用,所述Tcf19基因的核苷酸序...
  • 本发明提供了一种飞蝗基因敲除后回补表达的系统和方法,属于昆虫基因编辑技术领域,飞蝗基因敲除后回补表达的系统包括过表达质粒和活体转染试剂;所述过表达质粒携带GAPDH启动子和回补基因;所述方法包括以下步骤:1)将回补基因克隆至携带GAPDH启...
  • 本发明公开了一种帕金森病动物模型、构建方法及应用,涉及动物基因工程与疾病模型构建领域。该模型在内源 SNCA 基因第4外显子起始密码子后引入了以下七个人类家族性帕金森病的相关突变位点,其中,突变位点为:A18T、A29S、A30P、E46K...
  • 本发明涉及生物技术领域,提供了一种用于毛囊间充质干细胞的重编程方法,包括:将所述毛囊间充质干细胞用含有胚胎干细胞相关基因的仙台病毒载体进行诱导,并在诱导完成后更换为用诱导多能干细胞诱导培养基进行第一培养;该方法有效提高了将毛囊间充质干细胞重...
  • 本发明提供了用于治疗Prom1相关视网膜疾病的新型治疗药物。具体地,本发明提供了优化的Prom1基因表达盒、rAAV病毒载体及基因治疗药物。本发明的药物能够特异性地在视网膜光感受器层表达PROM1蛋白,适用于治疗Prom1基因突变相关视网膜...
  • 本发明涉及了生物医药技术领域,具体涉及了一种ΑΑV2/6.2FF‑Lcn2载体及其制备方法和应用。研究发现在肺纤维化进程中,肺泡上皮细胞Lcn2蛋白的过表达,可以抑制纤维化的进一步发生发展,通过小鼠实验表明,本发明能够减少肺纤维化小鼠肺组织...
  • 本申请公开一种缺失PRO2基因的白念珠菌减毒菌株的构建及其应用,属于基因工程技术领域,所述白念珠菌减毒菌株为PRO2基因不表达的白念珠菌PRO2缺失株,本发明还公开一种缺失PRO2基因的白念珠菌减毒菌株在制备或筛选白念珠菌治疗药物方面的应用...
  • 本申请公开一种缺失PRO3基因的白念珠菌减毒菌株的构建及其应用,属于基因工程技术领域,所述白念珠菌减毒菌株为PRO3基因不表达的白念珠菌PRO3缺失株,本发明还公开一种缺失PRO3基因的白念珠菌减毒菌株在制备或筛选白念珠菌治疗药物方面的应用...
  • 本发明属于基因干扰技术领域,公开了一种珊瑚幼虫RNAi基因编辑方法及其应用,包括以下步骤:S1、将珊瑚幼虫浸泡至过滤海水中;S2、添加RNAi试剂进行siRNA转染;S3、从转染后的珊瑚幼虫中提取总RNA,逆转录为cDNA,对cDNA进行q...
  • 本发明属于细胞电转化技术领域,具体涉及一种提高树突状细胞电转染效率及存活率的方法。包括如下步骤:S1、iDC预处理;S2、iDC电转染;S3、iDC诱导mDC。本发明提供的一种提高树突状细胞电转染效率及存活率的方法显著提升了电转染效率,显著...
  • 本发明涉及医学动物疾病模型技术领域,具体涉及一种基因点突变非人灵长类模型的建立方法,本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑,最终获得携带CHD8c.3724C>T(p.Arg1242Ter)点突变的食蟹猴,在CHD8基因的第372...
  • 本发明涉及医学动物疾病模型技术领域,具体涉及一种基因敲除突变非人灵长类模型的建立方法,本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑,在食蟹猴FOXG1基因FBD区域第260位氨基酸处进行基因敲除,造成缺失突变,本发明成功构建了FOXG1...
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