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  • 本发明涉及抗肿瘤药物技术领域,公开了一种含没食子酸的双靶向酪蛋白口服抗肿瘤药物制备方法,包括以下步骤,S1、利用酪蛋白酸盐与没食子酸或者没食子酸衍生物通过分子间相互作用自组装形成纳米复合物溶液;S2、在纳米复合物溶液中加入疏水抗肿瘤药和金属...
  • 本申请提供了一种芍药苷的油包水油凝胶制剂及其制备方法、应用和药物,属于生物医药技术领域。所述芍药苷的油包水油凝胶制剂,包括水相组分、油相组分、表面活性剂和凝胶因子;所述水相组分包括芍药苷;表面活性剂包括聚甘油蓖麻油醇酯;所述凝胶因子包括十八...
  • 公开了一种组合物,包括多糖和第一酸,其中所述多糖包括蔗糖和麦芽糊精,所述第一酸包括柠檬酸、苹果酸、和/或酒石酸,所述麦芽糊精与所述第一酸的重量比为2 : 1或更高。还公开了一种由所述组合物制备获得的制剂。又公开了一种口服干燥粉末制剂的组合物...
  • 本发明公开了一种自组装凝聚体,所述自组装凝聚体由透明质酸或透明质酸与含有氨基的小分子佐剂的交联化合物、三甲基壳聚糖和生物大分子经自组装凝聚而成,所述生物大分子为蛋白质分子或者含有编码蛋白质分子基因的载体,在本发明的自组装凝聚体结构中,透明质...
  • 本发明属于天然产物技术领域,公开了一种M‑dCNs纳米酶及其制备方法与应用。本发明的M‑dCNs纳米酶,包括以下质量百分数的组分:橙皮素(HST)84~87 %、KPLH1130 5~8 %、Fe3+ 5~8 %。本发明通过构建金属‑天然产...
  • 本发明公开一种的无载体自组装纳米粒及其制备方法、应用,属于生物医药技术领域。本发明首次采用具有π共轭结构的9‑芴基甲醇(Fmoc)作为促组装侧链,采用对肿瘤还原微环境敏感的二硫键作为连接键。通过调节前药中二硫键的连接位置(α、β和γ位置),...
  • 本发明公开了一种模块比例可控的靶向与穿透双功能DNA纳米框架药物载体在靶向膀胱癌中的应用。本发明提供了一种基于DNA纳米框架外部非对称比例修饰Sgc8适配体和17F‑C穿透模块的药物递送体系,该药物递送体系内部修饰有膀胱灌注化疗药物,可通过...
  • 本发明提供了一种基于功能化核酸连接子的双靶点降解分子及其应用,涉及生物医药技术领域,该双靶点降解分子包括:一端的E3泛素连接酶配体、另一端的第一目标蛋白配体,以及位于两者之间的功能化核酸连接子;所述功能化核酸连接子为能够特异性识别并结合第二...
  • 本发明公开了纳米铁在血管内皮细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以PEI@Fe3O4为研究对象,采用了分子和细胞生物学方法研究其在血管内皮内皮细胞中的应用,从多层次、多角度验证PEI@Fe3O4调控心肌梗死后血管内皮内皮细胞...
  • 本发明属于生物医学技术领域,具体涉及一种多糖纳米硒颗粒及其制备方法与应用。所述多糖纳米硒颗粒的制备方法,包括如下步骤:(1)预混阶段,(2)反应阶段,(3)纯化阶段。本发明为基于多糖修饰的零价硒纳米颗粒的制备及应用,本发明制备的LA‑SeN...
  • 本发明涉及一种还原响应形貌转变的对映异构多肽组装纳米药物及其制备方法。该多肽组装纳米药物由多肽药物载体(具有自组装特性的多肽分子)和疏水性化疗药物组装,多肽分子包括还原响应单元、组装单元和组装调控单元。还原响应单元含有二硫键和/或二硒键,组...
  • 本发明提出一种表面修饰的抗血管生成的纳米组装体及其制备方法,本发明的纳米组装体通过在抗VEGF功能多肽的末端修饰接枝KK多肽,增强其电正性以促进穿透,同时与铜离子自组装形成稳定的纳米颗粒,该纳米颗粒能够有效治疗眼部碱烧伤后的炎症反应及血管再...
  • 本发明涉及一种抗体药物偶联物及其制备方法和应用,抗体药物偶联物的制备方法包括以下步骤:S10.获取野生型抗体,将野生型抗体的糖链末端的半乳糖,水解反应,得到末端为4个GlcNAc糖型的抗体;S20.获取B4GALT1(Y286L),将UDP...
  • 描述了喜树碱化合物的抗体缀合物,以及使用和制备方法。
  • 本发明公开了一种抗体偶联药物LZU‑WZLY‑WYR02及其制备方法和应用,属于医药技术领域。该药物由三部分组成:靶向FGFR3的人源化单克隆抗体、可酶切连接子GGFG和细胞毒素7‑乙基‑10‑氟喜树碱。连接子GGFG通过碳酸酯键与毒素连接...
  • 本发明提供了一种金刚烷修饰的喜树碱类药物的递送系统及制备方法。具体地,所述递送系统是利用环糊精聚合物包载金刚烷修饰的喜树碱类化合物,疏水的喜树碱类药物通过被环糊精聚合物负载形成自组装超分子纳米颗粒,增加喜树碱类药物的水溶性,改善其药理活性,...
  • 本发明提供了一种金属有机框架复合纳米颗粒及其制备方法。具体地,本发明的复合纳米颗粒含有具有立方晶体结构的金属有机框架组分(a)和负载于组分(a)表面的组分(b)人发来源的黑色素纳米颗粒;本发明复合纳米颗粒还可在其内部进一步负载药物部分组分(...
  • 本发明公开了一种抗组胺成分修饰的纳米递送系统及其制备方法和应用。所述的纳米递送系统包括抗组胺成分修饰的纳米胶囊。所述纳米胶囊包括丙烯酸衍生物聚合单体、交联剂和引发剂形成的纳米颗粒。利用抗组胺成分与脑部区域组胺受体特异性结合,实现特定受体介导...
  • 本发明公开了一种纳米递送系统及其制备方法和应用。所述的纳米递送系统包括抗胆碱药物的衍生物修饰的纳米胶囊, 所述纳米胶囊包括丙烯酸衍生物类聚合单体、交联剂和引发剂成的纳米颗粒。利用抗胆碱药物的衍生物与脑部区域胆碱受体特异性结合,实现特定受体介...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了一种高渗透性载药白蛋白纳米粒用于膀胱肿瘤协同治疗方法,本发明成功构建的氟化白蛋白纳米粒EN@F‑HSA,通过增强膀胱黏膜屏障渗透能力并重塑纤维屏障,协同免疫治疗,显著提升了膀胱肿瘤的化学免疫治疗疗效。该策略克服...
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