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  • 本发明公开了一种联吡啶配位的催化剂、制备方法、复合型催化剂及应用,联吡啶配位的催化剂通式:,B为锂离子、钠离子、铯离子、镁离子、锶离子、铵根离子、十六烷基四甲基苄基铵离子、十八烷基四甲基铵离子、十八烷基六甲基铵离子、十二烷基二丁基鏻离子、十...
  • 本发明涉及用于有机电子器件的化合物,例如有机发光器件。更特别地,涉及一种具有芳基/杂芳基取代的氘代吡啶结构配体的金属配合物,以及包含该金属配合物的有机电致发光器件和化合物配方;所述金属配合物包含配体Laa和配体Lbb,配体Laa每次出现时相...
  • 本发明提供一种有机金属化合物及有机电致发光器件,所述有机金属化合物具有式 I 所示结构,所述有机金属化合物能够实现有机电致发光装置的高色纯度和高亮度,降低有机电致发光装置的驱动电压,提高有机电致发光装置的发光效率和寿命。
  • 本发明涉及烯烃聚合催化剂技术领域,公开了一种吡啶胺基VIII族双核金属有机配合物及其制备方法和应用。其结构式如式(I)所示。采用本发明所述的吡啶胺基VIII族双核金属有机配合物应用到烯烃聚合中,相似聚合条件下,具有更高的聚合活性,所得聚合物...
  • 本发明公开了多酸基钴配合物、其复合膜的制备方法及其在光电催化去除水中污染物中的应用,属于高分子化合物技术领域,其技术方案要点是:多酸基钴配合物的化学式为[Co(bpc)22]44[H33PMo1212O4040]·2H22O,配体bpc‑‑...
  • 本申请涉及化工材料技术领域,具体涉及一种C1对称的茂金属催化剂及其制备方法和应用。具有C1对称的茂金属催化剂,为具有如通式(I)所示结构的化合物;其中,R11和R44各自独立地选自取代或未取代且具有6~40个环原子的芳香基;R22和R33各...
  • 本发明涉及医药化合物技术领域,尤其涉及一种自增敏抗生物被膜前药、其制备方法及应用。所述自增敏抗生物被膜前药具有式Ⅰ结构;其中,R11选自取代或未取代的C6~C15芳基、取代或未取代的C6~C15杂芳基,所述C6~C15杂芳基中的杂原子选自N...
  • 本申请实施例提供了一种三氟蔗糖及其合成方法、雾化基质、雾化装置及口含制品。其中,所提供的合成方法中,通过稳定的、易于制备的4, 1', 6'‑三氯‑6‑O‑乙酰基‑蔗糖与氟化剂进行高效的卤素交换反应,避免了直接对羟基进行氟化时可能遇到的选择...
  • 本发明提出一种可逆控制酰胺糖基非离子表面活性剂水溶性的方法,先将酰胺糖基非离子表面活性剂的Krafft温度降低至25 o oC及以下,以确保在正常使用条件下酰胺糖基非离子表面活性剂具有良好的水溶性;通过加酸降低pH值,使酰胺糖基非离子表面活...
  • 本发明公开了一种合成培维肽关键中间体的方法,涉及药物合成技术领域。具体制备方法包括:首先将2, 3, 4, 6‑四乙酰氧基‑α‑D‑吡喃葡萄糖溴化物在催化剂的作用下与18‑羟基十八烷酸叔丁酯反应生成糖苷中间体,糖苷中间体经碱水解脱去乙酰基保...
  • 本申请公开了一种硫酸软骨素寡糖衍生物及其制备方法和用途,所述硫酸软骨素寡糖衍生物如式(I)所示,式中各取代基的定义详见说明书,其中,所述衍生物包括硫酸软骨素B和T的二、四和六糖衍生物,具有内源性抗凝血和抗炎活性,可用于开发成为抗凝血和抗血栓...
  • 本发明涉及糖化学领域,具体涉及一种硫酯修饰的糖氨基酸、利用硫酯修饰的糖氨基酸进行糖肽合成的方法。硫酯修饰的糖氨基酸被银试剂选择性活化,在添加剂和有机碱的作用下,能够与固相负载的多肽树脂末端的氨基偶联,合成第一糖肽,在微波反应条件下,各反应试...
  • 本发明提供了一种木酚素的提取方法及液相色谱检测方法,涉及植物活性成分提取与检测技术领域,本申请中通过粉碎亚麻籽并分离种皮,提高了木酚素的富集度,并通过正己烷的浸泡,有效地去除了脂肪酸干扰,此外,本申请中通过真空干燥箱的干燥,利用负压环境极大...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种5´‑末端磷酸化修饰的寡核酸的合成及其应用;核苷酸C5´与磷酸通过碳‑磷酸化学键连接,化学修饰策略包括:制备C5'与磷酸之间碳‑磷酸酯化学键连接的核苷酸亚磷酰胺单体;将所述修饰核苷酸的亚磷酰胺单体通...
  • 本发明涉及甾体药物的制备领域,公开了一种地屈孕酮的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤:以9β, 10α‑孕甾‑4, 7‑二烯‑3, 20‑二酮为起始物料,在有机硅Lewis酸的存在下,分子内7, 8‑双键转位后得到地屈孕酮。本发明实施例...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种从发酵液中高效提取7‑脱氢胆固醇的方法。本发明方法取7‑DHC发酵液,经蜗牛酶破壁后采用甲基醚进行全溶液萃取,萃取后分离取有机相,经脱色、过滤、净化以及浓缩,得到浓缩物,将浓缩物与异丙醇进行混合溶解后...
  • 本公开包括用于形成窄粒度分布和期望的尺寸和形态的药物晶体的方法,该方法包括重结晶步骤和随后的调整尺寸步骤。
  • 本发明公开了一种7‑位氨基酸酯‑胆甾衍生物,其化学结构如下式所示:其中,本发明的7‑位氨基酸酯‑胆甾衍生物对人乳腺癌细胞、人卵巢癌细胞、人乳腺导管癌细胞和人宫颈癌细胞具有抑制作用,可以用于制备抗肿瘤药物。
  • 本申请提供了一种醋酸环丙孕酮的制备方法,包括以下步骤:a)将式(1)所示化合物转化为式(2)所示化合物;b)将式(2)所示化合物转化为醋酸环丙孕酮。本申请以1α, 2α‑亚甲基‑4, 6二烯孕甾‑3, 20‑二酮‑17‑醋酸酯为原料,先对先...
  • 本发明涉及天然产物提取技术领域,尤其涉及基于超声微波协同辅助双水相萃取的茶皂素提取方法。其主要针对现有提取技术未将超声微波协同提取与双水相萃取融合,制约茶皂素产业化发展的问题,提出如下技术方案:包括以下步骤:S1、原料预处理;S2、超声微波...
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