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  • 本发明公开了一种三萜类衍生物及其制备方法和在制备抗类风湿关节炎药物中的应用,所述三萜类衍生物,其为如下式所示的化合物、光学异构体或者药学上可接受的盐:R选自:5‑8元含氮脂肪环基、(CH2)n‑R1、6元含氮芳杂环基;n=1‑4;R1为5元...
  • 本发明公开4‑氟‑5‑羟基‑2‑甲基吲哚的制备方法,包括S1:以2, 3, 4‑三氟硝基苯和乙酰乙酸乙酯为原料,在含有碱性试剂的溶剂中取代反应生成2‑(2, 3‑二氟‑6‑硝基苯基)‑3‑氧代正丁酸乙酯;S2:将2‑(2, 3‑二氟‑6‑硝...
  • 本发明提供了一种天然产物Indiacen B或其类似物的合成方法,包括以下步骤:S1:由化合物1为原料,经过Vilsmeier‑Haack甲酰化反应合成了化合物15;S2:异戊二烯(3)与N‑氯代丁二酰亚胺(NCS)经氯代反应构建氯代烯醇(...
  • 本发明提供了一种p53突变体再激活剂及其制备方法和用途;本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、氘代物、多晶型物或异构体、包含这些化合物的药物组合物,以及此类化合物和组合物在治疗相关疾病中的用途。
  • 本发明涉及靛玉红的制备方法,具体公开了一种靛玉红的制备方法。所述的靛玉红的制备方法,其包含如下步骤:(1)收集可生产靛蓝的菌种发酵后的菌体沉淀;(2)在菌体沉淀中加水搅拌重悬,接着进行低温破碎细胞;(3)加入溶剂,调节pH后在通气以及搅拌条...
  • 本发明以马蓝叶、马蓝茎、马蓝全株为原料,密封,抽真空或充氮固态发酵,通过水、有机溶剂提取制备靛蓝粗提液。该方法能高效发酵转化靛蓝,制备的靛蓝粗提液中靛蓝含量达到45%以上。再通过不同类型、不同截留分子量的陶瓷膜、超滤中空纤维膜纯化,不同溶剂...
  • 本发明提供了一种天然产物吲哚生物碱TMC‑205的制备方法,本发明在吲哚的3‑位引入‑COCF3,‑COCF3水解生成TMC‑205或在吲哚3‑位引入‑CHO,随后对3‑位引入‑CHO进行Pinnick氧化两条线生成TMC‑205,通过建立...
  • 本发明公开了一种结构式如下式所示的芳基双酰肼类化合物:体外实验结果表明,本发明化合物对登革病毒(DENV)具有显著的抑制活性,其治疗指数(TI)显著高于临床阳性对照药利巴韦林(Ribavirin),此外,本发明的制备方法工艺简洁高效、产率良...
  • 本发明公开一种2‑羧酸酯吲哚衍生物的制备方法,其包括以苯胺1和酮酸酯2为原料,加入光催化剂,酸,分子筛,在光照条件下反应4~6小时,即可获得具有化合物3特征的2‑羧酸酯吲哚衍生物,其反应式为(1)。该光催化合成方法使用原料简单易得,无需加入...
  • 本申请属于有机电致发光技术领域,涉及一种含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置,该含氮化合物具有如式1所示的结构,将该含氮化合物用于有机电致发光器件中,能够显著改善有机电致发光器件的性能。
  • 本发明提供了一种氘代联咔唑类化合物及其制备方法,属于有机光电材料领域。本发明通过采用联咔唑类化合物与氘代三氟甲磺酸重水溶液混合,利用氘代三氟甲磺酸的强酸性提供足够的氘正离子,与联咔唑类化合物中的芳基形成极不稳定的σ‑配合物(芳基正离子),利...
  • 本发明公开一种环状胺衍生物及其制备方法和用途。本发明具体公开一种式I化合物或其药学上可接受的盐,其具有结构新颖、活性优异的优势。
  • 本发明提供了一种高性能电解液添加剂、电解液、钠离子电池,结构式为氮杂环磺酸酯类化合物中的至少一种:A‑L‑B;其中:A基团:选自含有至少一个氮原子的五元或六元杂环基团;B基团:选自磺酸酯基(‑SO3R')、硫酸酯基(‑OSO3R')、环状磺...
  • 本发明公开了一种含联吡啶结构二胺、聚酰亚胺及其制备方法和应用,含联吡啶结构二胺,通过在二胺单体的化学结构中引入联吡啶结构,以利用联吡啶结构的共轭体系,与具有醚键的四羧基二酸酐反应制备得到一类新型聚酰亚胺;该类聚酰亚胺利用利用联吡啶结构的共轭...
  • 本发明公开了一种具有杀菌和杀虫效果的酰胺类化合物及其应用,所述酰胺类化合物具有式I所示结构,I,其中,R1的定义如说明书所述定义。本发明化合物具有较优异的杀虫和杀菌效果,在防治农作物的病虫害方面具有广阔的应用前景。
  • 本发明属于中药提取、分离技术领域,涉及马齿苋中一种生物碱化合物及其提取分离方法与用途。该生物碱化合物分子式为:C20H28N4O3,命名为Olerapyridin A。本发明采用乙醇回流提取、硅胶柱层析、Sephadex LH‑20及HPL...
  • 本发明涉及中药提取、分离技术领域,尤其涉及马齿苋中一种吡啶类生物碱化合物的提取分离方法及其应用。该吡啶类生物碱化合物的分子式为C6H8N2O,命名为6‑methoxypyridin‑3‑amine。本发明采用乙醇回流提取、ODS柱、Seph...
  • 本发明公开了一种双羟基吡啶酮化合物及其制备方法与染色应用,属于有机合成技术领域。该化合物以天然蓝色素观蓝(Indigoidine)为原料,经氧化反应制得,化学结构含双羟基与双吡啶酮骨架。其制备方法为:在氢氧化钠、氢氧化钾等碱溶液存在下,观蓝...
  • 本发明公开了一种葫芦巴碱的制备方法,包括以下步骤:S1、以烟酸或其衍生物为原料,以硫酸二甲酯为甲基化试剂,在有机溶剂存在下反应生成中间体I;S2、将得到的中间体I与硫酸反应得到葫芦巴碱粗品;S3、将葫芦巴碱粗品重结晶纯化得到葫芦巴碱纯品。本...
  • 本发明提供了式(I)和式(II)化合物及或其药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体、立体异构体、多晶型或同位素富集化物,以及包含其的药物组合物,以及该化合物及其药物组合物在制备药物中用途。
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