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  • 本发明公开了一种反应型离子液体阻燃剂及阻燃聚氨酯的制备和应用,包括:将含活性基团的酸与有机碱分别溶于反应溶剂中;在室温或加热条件下,将有机碱溶液缓慢加入含活性基团的酸溶液中,搅拌得到离子液体溶液;将其除去溶剂后,得到反应型离子液体阻燃剂;本...
  • 本发明属于生物技术领域,公开了苏氨酸母液再提取工艺,包括如下步骤:调整苏氨酸母液浓度,添加乙醇,降温沉降结晶,将晶体加水溶解,活性炭脱色,过滤,收集滤液,再次进行脱色,过滤收集料液送入单效结晶锅沉降结晶苏氨酸,收集上清液用于回收乙醇。本发明...
  • 本发明公开了一种含甘氨酸取代基的查尔酮类化合物或其药物上可接受的盐及其制备方法和应用,属于查尔酮衍生物制备技术领域,一种含甘氨酸取代基的查尔酮类化合物结构通式为:Ar¹—C(=O)‑CH=C(Ar²)–NH–CH2–COOH;其中,Ar¹和...
  • 本发明公开了一种含动态插烯氨基甲酸酯键的活性稀释剂的制备方法及应用。该制备方法是将含有乙酰乙酸酯键与双键的单体和聚醚胺除去水份;除水后的含有乙酰乙酸酯键与双键的单体在密闭环境搅拌下加入聚醚胺,在温度为20‑25℃下反应2‑4小时;所得产物加...
  • 本发明涉及一种氮芥烷化剂及纳米制剂和应用。本发明还涉及包含氮芥烷化剂‑金属有机框架的无载体纳米制剂,其表现出特异性谷胱甘肽响应性能,在体外和体内循环过程中具有较好的稳定性,而且能够实现氮芥分子和金属离子双重细胞死亡的协同作用,可以特异性的杀...
  • 本发明公开了一种药物中间体8‑(2‑基苯甲酰胺基)辛酸钠的制备方法,所述方法包括以下步骤:在溶剂A或催化剂的存在下,水杨酰胺和原甲酸三乙酯进行反应,得到化合物I‑1;(2)在碱和溶剂B的存在下,化合物I‑1和8‑溴辛酸叔丁酯进行取代反应,得...
  • 本发明公开了一种磷酸奥司他韦的化学‑酶法偶联合成方法,以草莽酸OS‑01为底物,依次经S1酯化、S2缩酮、S3选择性开环、S4 TEMPO氧化、S5一次转氨酶反应、S6乙酰化、S7二次转氨酶反应、S8磷酸化反应后,得最终产品磷酸奥司他韦OS...
  • 本发明涉及一种溴虫氟苯双酰胺的合成工艺,包括如下步骤:在离子液体存在下,2‑氟‑3‑(N‑甲基苯甲酰胺)‑N‑(2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺与2‑氯代七氟异丙烷发生反应,制得中间体2‑氟‑3‑(N‑甲基苯甲酰胺)‑N‑(2‑(三氟甲基)‑...
  • 本发明公开一种Z‑烯酰胺类化合物转化为E‑烯酰胺类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。方法包括:在室温下,将Z‑烯酰胺类化合物和碘混合溶于有机溶剂中,搅拌10~30 min后,所得反应液经后处理得E‑烯酰胺类化合物。相比于传统的在热溶剂...
  • 本发明公开了一种基于异丙醇水溶液体系的多西环素一水物循环制备方法,属于化合物制备技术领域。本发明配制体积分数为90%‑95%的异丙醇水溶液,将氨气充入其中,配制成含2‑2.5wt%氨的异丙醇水溶液;将盐酸多西环素和氨的异丙醇水溶液在一定温度...
  • 本发明涉及化学品合成技术领域,尤其涉及一种避蚊胺的合成方法,包括以下步骤:在氧气或空气或惰性气氛下,以2‑甲基呋喃和N, N‑二乙基‑2‑丙烯酰胺为原料,在酸催化剂催化下进行环化‑芳构化反应,得到避蚊胺。本发明以2‑甲基呋喃和N, N‑二乙...
  • 本发明提供一种一种镍催化烯酰胺与炔烃的氢烯基化反应合成手性烯丙基胺的方法,属于有机合成领域。所述方法包括:化合物1和化合物2在催化剂、配体、碱性试剂、添加剂和氢源存在的条件下,在溶剂中反应,得到化合物3‑5。所述方法操作简单、绿色环保,所得...
  • 本发明涉及取代丙酸衍生物及其用途。具体地,本发明提供一种式A化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途,它们被用于制备药物组合物或制剂,所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白;(b)治疗与瞬...
  • 本发明涉及富勒烯衍生物技术领域,特别涉及一种结构确定的富勒烯衍生物、结构确定的水溶性富勒烯衍生物及它们的制备方法和应用。本发明提供一种结构确定的富勒烯衍生物,其结构式如(VII)所示:以及制备如(VII)所示的结构确定的富勒烯衍生物的方法。...
  • 本申请实施例提供了一种分散剂、碳材料分散液及其制备方法、电池极片和电池,所述分散剂包括式(Ⅰ)所示的化合物及其衍生物:式(Ⅰ)其中,R1选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基或者取代或未取代的炔基,R2、R3独立地选自取代或未取代的亚烷...
  • 本发明公开了一种手性双芘对映体晶体及其制备方法与信号转变应用,涉及CPL信号转变领域,手性双芘对映体晶体的分子式为C40H24O2;所述手性双芘对映体晶体包括(R,R)/(S,S)‑CPYM、(R,R)/(S,S)‑CPYW,可逆的蒸气诱导...
  • 本发明涉及化学合成技术领域,且公开了一种利用微流体光反应设备制备2‑氰基溴苄的方法,以2‑氰基甲苯为原料、二溴海因为溴化试剂、蓝光为引发剂进行自由基取代反应,后处理制备得到2‑氰基溴苄,该方法提高了溴化反应的转化率和选择性,合成路线短、制备...
  • 本发明公开了一种替尔泊肽五肽侧链的制备工艺,涉及替尔泊肽五肽侧链制备技术领域。本发明公开的制备工艺,其先将替尔泊肽二十烷酸侧链TRM1和Fmoc‑Lys‑OH在缩合剂作用下得到脂肪酸五肽侧链粗品;再将该脂肪酸五肽侧链粗品、有机溶剂和浓盐酸三...
  • 本发明公开了一种环氧涂料固化剂,并利用其制备环氧涂料。本发明还公开了上述固化剂和环氧涂料的制备方法。本发明制备方法简单,步骤易于操作,制备得到的多用途环氧涂料在多种基材表面具有优异的附着力,耐冲击性能优异,干燥性良好且具有较好的防腐性能,形...
  • 本发明提供了一种脲类衍生物及其制备方法和应用,属于医药领域。本发明提供的脲类衍生物具有典型的脲结构作为可溶性环氧化物水解酶(sEH)的一级药效团,可以稳定具有广泛生理活性的内源性物质环氧脂肪酸,对人重组sEH具有很强的抑制作用,能够调节多种...
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