Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
  • 我要求购
  • 我要出售
官方微信客服

官方微信客服
官方微信客服

官方微信客服
最新专利技术
  • 一种咔唑衍生物及其有机电致发光器件
    一种咔唑衍生物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202610083483.9
    本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种咔唑衍生物及其有机电致发光器件。本发明提供的咔唑衍生物具备恰当的HOMO能级和LUMO能级，能够很好的与相邻的有机功能层相匹配，还具有恰当的电荷传输性能，同时还具有很好的热稳定性和化学稳定性，成膜...
    2026-05-11
  • 一种制备1-N-Boc-4-乙酰基哌啶的方法
    一种制备1-N-Boc-4-乙酰基哌啶的方法_尚科生物医药(上海)有限公司_202411465408.6
    本发明公开了一种制备1‑N‑Boc‑4‑乙酰基哌啶的方法。该方法以4‑乙酰基吡啶为起始原料，先经金属催化氢化得到化合物III，然后将氨基保护并氧化得到1‑N‑Boc‑4‑乙酰基哌啶。该路线操作简单，成本低，可以用于工业化生产。
    2026-05-11
  • 一种槟榔碱酰肼类化合物及制备与在制备抗炎药物中的应用
    一种槟榔碱酰肼类化合物及制备与在制备抗炎药物中的应用_湖南农业大学_202511760323.5
    本发明提供一种槟榔碱酰肼类衍生物及制备与在制备抗炎药物中的应用，涉及药物化合物合成技术领域。槟榔碱酰肼类衍生物具有如下式(1)所示的结构式：式中，R为苯基或取代苯基。本发明以槟榔碱为原料，将槟榔碱中的酯基水解后生成槟榔次碱中间体，再进一步催...
    2026-05-11
  • Minisci-type反应合成C4-烷基吡啶化合物的方法
    Minisci-type反应合成C4-烷基吡啶化合物的方法_河南科技学院_202512013815.4
    本发明公开了Minisci‑type反应合成C4‑烷基吡啶化合物的方法，属于有机化学领域。以富马酸衍生吡啶鎓盐和芳基碘(III)二羧酸盐为原料，空气氛围下加入汉斯酯，再经碱处理，一锅两步获得系列C‑4烷基吡啶化合物3。本发明方法全流程在空气...
    2026-05-11
  • 一种4-羟乙基吡啶化合物的合成方法
    一种4-羟乙基吡啶化合物的合成方法_中国科学院大连化学物理研究所_202411465932.3
    本发明提供了一种4‑羟乙基吡啶化合物的合成方法，以4‑甲基吡啶和甲醛为原料，在路易斯酸催化下合成目标产物4‑羟乙基吡啶。该反应方法起始原料廉价易得且可回收，单程收率好，纯度高，效率高，方法简单具有很高的工业应用价值。
    2026-05-11
  • 一种靶向mGluR5的PET示踪剂及其制备方法与应用
    一种靶向mGluR5的PET示踪剂及其制备方法与应用_桂林医科大学第一附属医院_202512036813.7
    本发明公开了一种靶向mGluR5的PET示踪剂，包括吡啶环和取代苯环，取代苯环的1号位碳原子通过乙炔基与吡啶环的6号位碳原子连接，吡啶环的2号位碳原子连接有‑CH3，取代苯环上的3号位碳原子连接有‑OSO218F；吡啶环的1号位氮原子、3号...
    2026-05-11
  • 一种卤代观蓝及其制备方法和应用
    一种卤代观蓝及其制备方法和应用_南京合谷生命生物科技有限公司_202512057519.4
    本发明属于色素合成技术领域，公开了一种卤代观蓝及其制备方法与应用，突破了观蓝传统基于氨基改造的衍生路径。本发明在观蓝的主体分子结构中引入卤素，通过5, 5‑二羟基观蓝与特定卤化剂反应制得。制备时，5, 5‑二羟基观蓝与卤化剂按1 : 1‑1...
    2026-05-11
  • 一种Laroprovstat及其中间体的制备方法
    一种Laroprovstat及其中间体的制备方法_奥锐特药业股份有限公司_202512034401.X
    本发明公开了一种Laroprovstat及其中间体的制备方法，包括步骤：化合物A与化合物B进行偶联反应，生成化合物C，反应式如下。本发明的Laroprovstat的制备方法总体收率高，无需重金属钯催化剂，无重金属残留问题，更适合工业化大规模...
    2026-05-11
  • 一种甲氧咪草烟新中间体及其制备方法与应用
    一种甲氧咪草烟新中间体及其制备方法与应用_锦州怡嘉科技有限公司_202610067331.X
    本发明属于有机合成领域，具体涉及一种甲氧咪草烟新中间体及其制备方法与应用。所述甲氧咪草烟新中间体为双季铵盐化合物，如式I所示，其中，X基团为氯或溴。该中间体可用于制备甲氧咪草烟，其工艺副反应少、原料利用率高，解决了传统工艺储运不便、副反应多...
    2026-05-11
  • 一种5-羟基-3-亚氨基吡啶-2, 6-二酮的制备方法
    一种5-羟基-3-亚氨基吡啶-2, 6-二酮的制备方法_徐州合谷生命科技有限公司_202511895476.0
    本发明公开了一种5‑羟基‑3‑亚氨基吡啶‑2, 6‑二酮的制备方法，涉及化合物制备技术领域。本发明所提供的一种5‑羟基‑3‑亚氨基吡啶‑2, 6‑二酮的制备方法，在溶液条件下将观蓝与次氯酸钠、高锰酸钾、过氧化氢中的至少一种氧化剂按1：(0....
    2026-05-11
  • 一种烯丙基胺类化合物的高效制备方法
    一种烯丙基胺类化合物的高效制备方法_吉林大学_202511923918.8
    本发明涉及一种烯丙基胺类化合物的合成方法。该方法以2‑甲基喹啉或苯乙酮衍生物为原料，以选择性氟试剂Selectfluor为促进剂，以二甲基亚砜和N’N‑二甲基乙酰胺为混合溶剂，较高产率制备烯丙基胺类系列化合物。该制备方法具有成本较低、操作简...
    2026-05-11
  • 一种喹啉巯乙酸磺酰胺类化合物的工业化生产方法
    一种喹啉巯乙酸磺酰胺类化合物的工业化生产方法_江苏正大清江制药有限公司_202411458854.4
    本发明公开了一种喹啉巯乙酸磺酰胺类化合物的工业化生产方法，包括如下步骤：中间体D‑3与甲基磺酰胺在缩合剂的作用下发生缩合反应，反应结束后减压浓缩至无液体流出，加入酸，有大量固体析出后，过滤，滤饼用纯化水打浆，过滤干燥，得到化合物D。本发明解...
    2026-05-11
  • 一种抑制结直肠癌细胞增殖的化合物及其合成方法与应用
    一种抑制结直肠癌细胞增殖的化合物及其合成方法与应用_重庆文理学院_202311189727.4
    本发明公开了一种抑制结直肠癌细胞增殖的化合物及其合成方法与应用，涉及化工医药技术领域，其命名为1‑((4‑乙氧基苯基)氨基)‑7a, 11a‑二氢‑3H‑萘并[1, 2, 3‑de]喹啉‑2, 7‑二酮。本发明发现合成了化合物1‑((4‑乙...
    2026-05-11
  • 一种萘酰亚胺衍生物-铂(II)配合物、制备方法及其应用
    一种萘酰亚胺衍生物-铂(II)配合物、制备方法及其应用_广西民族师范学院_202610185647.9
    本发明公开了一种萘酰亚胺衍生物‑铂(II)配合物、制备方法及其应用，涉及药物领域，本发明中采用1, 8‑萘酰亚胺为初始原料，通过结构改造合成新型的萘酰亚胺衍生物，保留萘酰亚胺大π共轭体系，萘酰亚胺衍生物进一步与金属铂(II)螯合配位，合成得...
    2026-05-11
  • 一种Acoramidis的制备方法
    一种Acoramidis的制备方法_江西同和药业股份有限公司_202610045544.2
    本发明提供了一种Acoramidis的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明将乙酰丙酮、1, 3‑二溴丙烷、相转移催化剂、碱和有机溶剂混合进行亲核取代反应；将所得式I所示化合物、水合肼和有机溶剂混合进行缩合反应；将所得式J所示化合物、4‑硝...
    2026-05-11
  • 一种4-吡唑甲酸的合成方法
    一种4-吡唑甲酸的合成方法_中翌科技有限公司_202512031732.8
    本发明属于4‑吡唑甲酸合成技术领域，公开了一种4‑吡唑甲酸的合成方法，包括：S1.将包括4‑氯吡唑、甲苯、无机碱、醋酸钯、配体和水的混合反应体系置于高压反应釜中，将所述高压反应釜抽真空；先用氮气置换三次，然后用一氧化碳置换两次；控制所述高压...
    2026-05-11
  • 一种替格列汀中间体的制备和纯化方法
    一种替格列汀中间体的制备和纯化方法_上海应用技术大学_202511809401.6
    本发明涉及一种替格列汀中间体的制备和纯化方法。所述方法包括以下步骤：将未脱Boc保护的替格列汀中间体前体溶于有机溶剂中，加入路易斯酸进行反应，分离得到含有替格列汀中间体的有机相；向有机相中加入活性碳进行脱色，分离得到脱色后的替格列汀中间体；...
    2026-05-11
  • 先导小分子化合物及其应用
    先导小分子化合物及其应用_中国人民解放军中部战区总医院_202511704395.8
    本发明提供了一种先导小分子化合物及其应用，其中，先导小分子化合物的结构式为：，以及小分子化合物在制备用于抑制FGL2活性制剂中的应用。本发明的先导小分子化合物可以与FGL2蛋白结合，起到抑制FGL2蛋白的作用，从而减缓肿瘤的发展进程。
    2026-05-11
  • 一类骨架为吡咯2-羧酸的化合物及其应用
    一类骨架为吡咯2-羧酸的化合物及其应用_四川大学_202512031329.5
    本发明提供了一类骨架为吡咯2‑羧酸的化合物及其应用，属于药物化学和医药领域。本发明制备了骨架为吡咯2‑羧酸的化合物，具体结构如式I所示。这些化合物对金属β‑内酰胺酶具有显著的抑制效力。本发明制备的化合物在制备兼具高效性和安全性的金属β‑内酰...
    2026-05-11
  • 一种ITK激酶选择性抑制剂及其应用
    一种ITK激酶选择性抑制剂及其应用_北京大学深圳研究生院_202610288018.9
    本发明公开一种ITK激酶选择性抑制剂及其应用，涉及药物化学技术领域。所述ITK激酶选择性抑制剂的结构为：；R1选自、或；R2至R6独立选自氢、卤素、C1‑5烷基、C1‑5烷基氨基或C1‑5卤代烷基。本发明的ITK激酶选择性抑制剂结构新颖，实...
    2026-05-11
首页 上一页 7 下一页
技术分类

专利交易买卖与高校科技成果转化平台

主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务

Copyright ©龙图腾网 版权所有  营业执照  | 皖ICP备12007331号-2 lotut.com 皖公网安备 34010402703815号 中华人民共和国增值电信业务经营许可证