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最新专利技术
  • 一种免疫调节活性七肽及其制备方法和应用
    一种免疫调节活性七肽及其制备方法和应用_广东邻家饭香农业科技有限公司_202510870730.5
    本发明公开了一种免疫调节活性七肽及其制备方法和应用。免疫调节活性七肽， 其特征在于， 氨基酸序列为：Ala‑Glu‑Glu‑Lys‑Val‑Arg‑Gln。本发明从米糠在制备免疫调节活性七肽， 其产率为20‑78g/kg(纯度为75‑95％...
    2026-01-24
  • 缓解卵巢衰退的海参卵肽及其制备方法和应用
    缓解卵巢衰退的海参卵肽及其制备方法和应用_大连深蓝肽科技研发有限公司_202510850861.7
    一种缓解卵巢衰退的海参卵肽及其制备方法和应用， 属于活性肽领域， 本发明通过超临界萃取结合复合酶解制备具有改善卵巢功能的海参卵低聚肽， 其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示， 具有改善卵巢颗粒细胞中E2、FSH、AMH激素水平受损状态， 并...
    2026-01-24
  • 肿瘤新生抗原多肽及其分离和筛选方法
    肿瘤新生抗原多肽及其分离和筛选方法_北京大学人民医院_202510845113.X
    本发明涉及肿瘤免疫治疗技术领域， 尤其涉及肿瘤新生抗原多肽及其分离和筛选方法。本发明提供的肿瘤新生抗原多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、2、3或4所示。该肿瘤新生抗原多肽与HLA分子具有较高的亲和力， 能够诱导产生肿瘤特异性T细胞，...
    2026-01-24
  • 基于恶性腹水肿瘤细胞的HLA限制性新生抗原多肽及其应用
    基于恶性腹水肿瘤细胞的HLA限制性新生抗原多肽及其应用_北京大学人民医院_202510845109.3
    本发明涉及肿瘤免疫治疗技术领域， 尤其涉及基于恶性腹水肿瘤细胞的HLA限制性新生抗原多肽及其应用。本发明提供胆管癌新生抗原多肽， 所述新生抗原多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、2或3所示。本发明从胆管癌患者恶性腹水中分离和筛选获得了...
    2026-01-24
  • 一种多肽及其应用
    一种多肽及其应用_河南中医药大学_202510801693.2
    本发明提共一种多肽及其应用， 涉及生物医药技术领域。本发明公开了一种全新氨基酸结构的多肽， 所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的多肽能够显著降低转基因CL4176线虫瘫痪率， 具有显著的抗阿尔茨海默病的活性， 此外...
    2026-01-24
  • 一种海洋生物活性肽、制备方法及其在皮肤紫外损伤修复中的应用
    一种海洋生物活性肽、制备方法及其在皮肤紫外损伤修复中的应用_浙江海洋大学_202510714529.8
    本发明提供了一种海洋生物活性肽、制备方法及其在皮肤紫外损伤修复中的应用， 属于生物制药技术领域。本发明提供了一种脉红螺肉活性肽或其衍生物， 所述脉红螺肉活性肽为如SEQ ID NO.1‑19所示的氨基酸序列或其衍生物。还提供了所述的脉红螺肉...
    2026-01-24
  • 一种γ-谷氨酰肽及其在提高花色苷稳定性中的应用
    一种γ-谷氨酰肽及其在提高花色苷稳定性中的应用_芜湖市绿色食品产业研究院有限公司_202510902729.6
    本发明公开了一种γ‑谷氨酰肽及其在提高花色苷稳定性中的应用。γ‑谷氨酰肽包括如下序列：γ‑(Glu)x‑Cys‑(Glu)y‑Cys‑(Glu)z， 其中， x， y， z均代表谷氨酸残基的个数， x为1‑3， y为0‑2， z为0‑3。本...
    2026-01-24
  • 一种含有轴手性环肽类化合物的合成方法
    一种含有轴手性环肽类化合物的合成方法_陕西师范大学_202510665072.6
    本发明公开了一种含有轴手性环肽类化合物的合成方法， 通过铜催化色氨酸残基的Ullmann偶联反应， 合成了一系列轴手性环肽类化合物， 有非对映异构体， 且比例约为1 : 1。为环肽的合成提供了一种新思路和新途径。本发明制备方法简单， 反应条...
    2026-01-24
  • 一种油茶粕多肽及其在与黄酮协同降尿酸中的应用
    一种油茶粕多肽及其在与黄酮协同降尿酸中的应用_北京林业大学_202510950257.1
    本发明属于生物技术领域， 具体涉及一种黄嘌呤氧化酶抑制肽及其制备方法与应用。本发明将以油茶粕为原料提取蛋白质， 通过生物酶解法制备油茶粕活性肽， 利用生物信息学分析筛选出黄嘌呤氧化酶抑制肽HYIG， 对黄嘌呤氧化酶的IC50值达到110.1...
    2026-01-24
  • 一种黑枣多肽及其在与多酚协同抗血栓中的应用
    一种黑枣多肽及其在与多酚协同抗血栓中的应用_北京林业大学_202510949850.4
    本发明为一种黑枣多肽及其在与多酚协同抗血栓中的应用， 属于生物技术领域， 具体涉及一种凝血酶抑制肽及其制备方法与应用。本发明将以黑枣酒渣为原料提取蛋白质， 通过生物酶解法制备活性多肽， 利用生物信息学分析筛选出凝血酶抑制肽PPHG， 对凝血...
    2026-01-24
  • 一种驼血多肽及其在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用
    一种驼血多肽及其在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用_浙江科技大学_202511297739.8
    本申请公开一种驼血多肽及其在制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂中的应用， 本申请从驼血中分离出系列多肽产品， 并发现氨基酸序列为YFKI、DPPTMEL、DKPFGPDL或SEPSGTAFG的驼血多肽具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性， 可应用于治疗α...
    2026-01-24
  • 一种来源于糯玉米胃肠消化物的抗氧化肽及其应用
    一种来源于糯玉米胃肠消化物的抗氧化肽及其应用_齐齐哈尔大学_202511022818.8
    本发明提供了一种来源于糯玉米胃肠消化物的抗氧化肽及其应用， 属于抗氧化肽技术领域。本发明提供的来源于糯玉米胃肠消化物的抗氧化肽， 包括氨基酸序列DEC、IGW、GSW和如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4中的至少一种。本发明首次...
    2026-01-24
  • 一种蛋白亚硝基化修饰调控化合物及其制备方法与应用
    一种蛋白亚硝基化修饰调控化合物及其制备方法与应用_中国药科大学_202510921600.X
    本发明公开了一种式I所示的蛋白亚硝基化修饰调控化合物及其制备方法与应用。本发明的化合物可用于同时结合钙/钙调蛋白依赖性激酶Ⅱα(CaMKIIα)和神经型一氧化氮合酶(nNOS)， 促进两种蛋白和相互作用， 上调CaMKIIα的亚硝基化修饰水...
    2026-01-24
  • 基于VHL配体诱导FGFR3降解的化合物及其制备方法和应用
    基于VHL配体诱导FGFR3降解的化合物及其制备方法和应用_杭州医学院_202510789946.9
    本发明公开了一种基于VHL配体诱导FGFR3降解的化合物， 包括式(I)或式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物：X为、或， n为1‑7的整数， m为1‑5的整数；Y为， h为1‑7的整数。本发明的化合物具有优异的FGFR3蛋白...
    2026-01-24
  • 一种双酶级联激活的PET/MR分子探针及其制备方法、应用
    一种双酶级联激活的PET/MR分子探针及其制备方法、应用_安徽医科大学第一附属医院_202510928628.6
    本发明适用于分子成像技术领域， 提供了一种双酶级联激活的PET/MR分子探针及其制备方法、应用， 分子探针的分子式为Glu‑Leu‑Cys(StBu)‑Lys(DOTA‑68Ga/Gd)‑CBT。本发明提出GGT和LAP级联激活和在胞内发生...
    2026-01-24
  • 一种用于富集巯基肽段的磁珠材料及其制备方法
    一种用于富集巯基肽段的磁珠材料及其制备方法_国科大杭州高等研究院_202511261800.3
    本发明涉及新材料应用的技术领域， 公开了一种用于富集巯基肽段的磁珠材料及其制备方法， 使用微米羧基磁珠、十二烷二羧酸二酰肼和SPSP制备的磁珠材料具有较长的化学反应连接臂， 使得反应基团有更好的自由度， 更利于与巯基的反应， 具有较高的富集...
    2026-01-24
  • 拉曼光谱在下游纯化中的应用
    拉曼光谱在下游纯化中的应用_瑞泽恩制药公司_202510944852.4
    提供了用于在制备或制造期间表征或定量蛋白质纯化中间品和/或最终浓缩池的原位拉曼光谱方法和系统。在一个实施方案中， 将原位拉曼光谱用于在下游处理期间(即， 在收获所述蛋白质纯化中间品之后)表征或定量蛋白质纯化中间品的关键质量属性。例如， 在对...
    2026-01-24
  • 胡蜂毒液多肽提取物及其制备方法和应用
    胡蜂毒液多肽提取物及其制备方法和应用_佩德生物科技(长沙)有限公司_202510347646.5
    本发明涉及生物医药技术领域， 具体公开了胡蜂毒液多肽提取物及其制备方法和应用。以胡蜂为原料， 乙醇水溶液为提取溶剂， 对胡蜂浸泡预设时间后， 离心， 取上清液， 过滤去除杂质， 滤液经冷冻干燥， 获得胡蜂毒液粗提物粉末；用水超声溶解后过有机...
    2026-01-24
  • 一种制备度他雄胺晶型Ⅰ的方法
    一种制备度他雄胺晶型Ⅰ的方法_湖南玉新药业有限公司_202510920484.X
    本发明属于化学制药技术领域， 具体涉及一种制备度他雄胺晶型Ⅰ的方法。具体包括以下步骤：S1、将度他雄胺粗品溶解于甲醇中；S2、加入小分子饱和烷烃， 搅拌下蒸馏至无甲醇馏出；S3、将混合物降温静置析出晶体；S4、过滤， 将滤饼烘干， 得到度他...
    2026-01-24
  • 一种山楂酸PROTACs及其制备方法和应用
    一种山楂酸PROTACs及其制备方法和应用_韩山师范学院_202511102471.8
    本发明提供了一种山楂酸PROTACs及其制备方法和应用， 属于药物开发技术领域。本发明以山楂酸作为POI配体， 以来那度胺和氟代沙利度胺作为E3配体， linker选择PEG链或脂肪链， 其抗癌活性优于山楂酸， 在抗肿瘤治疗方面具有良好的潜...
    2026-01-24
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