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作为ATR激酶抑制剂的三环类化合物
本申请涉及式I所示的化合物、其异构体、同位素标记物或其药学上可接受的盐,以及其作为ATR激酶抑制剂和用于治疗癌症的用途,其中各基团如本文所定义。
作为NLRP3抑制剂的吡咯并[1, 2-d][1, 2, 4]三嗪和吡唑并[1, 5-d][1, 2, 4]三嗪
提供了用作NLRP3炎性小体途径的抑制剂的化合物,其中此类化合物如由式(I)的化合物所定义,并且其中基团R1、R2、R3、R4和R5在本说明书中定义,并且其中化合物可用作例如用于在治疗与NLRP3炎性小体活性相关的疾病或病症中使用的药物。
用于制备寡核苷酸类似物或其盐的中间体及其制备方法
一种用于制备寡核苷酸类似物或其盐的中间体及其制备方法。具体而言,涉及式VIII化合物及其制备方法,各取代基定义如说明书中定义。
杂环GLP-1激动剂
本公开文本总体上涉及胰高血糖素样肽1(GLP‑1)激动剂和包含其的药物组合物以及用于治疗GLP‑1相关疾病、障碍或病症的方法。
BRM选择性降解剂化合物
本公开内容涉及蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)分子,进一步涉及BRM选择性降解剂化合物,具体提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物具有本申请所述取代基和结构特征。本申请还描述了包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组...
吡唑并[1, 5-a]吡啶衍生物
本发明涉及:具有式(I)的化合物,其中取代基是如权利要求1中所定义的;用于制备具有式(I)的化合物的工艺和方法;包含如权利要求1中所定义的具有式(I)的化合物的农用化学组合物;这些组合物的制备以及这些化合物或组合物在农业或园艺中用于对抗、预...
咪唑并[1, 2-a]吡啶衍生物
本发明涉及:具有式(I)的化合物,其中取代基是如在权利要求1中所定义的;用于制备具有式(I)的化合物的工艺和方法;包含如权利要求1中所定义的具有式(I)的化合物的农用化学组合物;这些组合物的制备以及这些化合物或组合物在农业或园艺中用于对抗、...
用于制备氮杂双环杂芳基化合物的流动化学工艺
本公开涉及一种用于合成杂环甲酮化合物,并且具体地3'取代的3‑羟基‑(8‑氮杂‑双环[3.2.1]辛‑8‑基)‑[5‑(1h‑吡唑‑4‑基)‑噻吩‑3‑基]‑甲酮化合物和其氮杂双环中间体的连续流动工艺。具体地,本公开还涉及一种可以用于合成X...
漂白催化剂和包含所述催化剂的组合物
本发明涉及漂白催化剂和包含所述漂白催化剂、至少一种漂白剂和至少一种漂白活化剂的清洁组合物。本发明还涉及该清洁组合物用于去除服装上的污渍和/或去除服装上的异味的用途。本发明还涉及一种洗涤衣物的方法,该方法包括将根据本发明的组合物提供给洗衣机并...
取代的磺内酰胺化合物衍生物及其药物用途
本发明提供一种新型磺内酰胺化合物衍生物、含有所述化合物的组合物及其制备方法和用途。所述磺内酰胺化合物衍生物为下述化学式I的化合物,或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、同位素变体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明的化合物和组合物...
用于对抗植物病原性真菌的取代的吡啶基/吡嗪基二氢苯并硫氮杂䓬化合物
本发明涉及具有式(I)的化合物,其中变量如在说明书和权利要求书中给出的定义。本发明进一步涉及它们的用途和组合物。
新的化合物和包含其的有机发光器件
在本公开内容中,提供了新的化合物和包含其的有机发光器件。
泛素特异性蛋白酶1抑制剂、其制备方法及其医药用途
本发明公开了泛素特异性蛋白酶1抑制剂、其制备方法及其医药用途。具体地,本发明公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物,以及其作为泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂的用途,特别是其治疗或预防癌症的用途。通式(I)中各基团...
取代的乙炔化合物衍生物及其药物用途
本发明提供一种新型乙炔化合物衍生物、含有所述化合物的组合物及其制备方法和用途。所述乙炔化合物衍生物为由式I表示的化合物,或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、同位素标记形式、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明的化合物和组合物特别适...
靶向成纤维细胞活化蛋白的配体
本公开涉及靶向成纤维细胞活化蛋白的配体,特别地涉及式(I)所示的靶向成纤维细胞活化蛋白的配体及其放射性标记物,其中各个取代基定义见说明书,该配体可用于使与成纤维细胞活化蛋白有关的疾病或病症成像,或用于治疗成纤维细胞活化蛋白相关的疾病或病症。
基于2, 4-二苯胺嘧啶的Aurora-A激酶选择性降解诱导化合物
本申请公开新型的基于2, 4‑二苯胺嘧啶的Aurora‑A激酶(AURKA)降解剂。本发明AURKA降解剂是蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC),其经由连接基将AURKA蛋白募集到优化的CRBN E3泛素连接酶中。该化合物可诱导选择性AURK...
作为NLRP3抑制剂的2-(哒嗪-3-基)-5-(三氟甲基)苯酚
提供了用作NLRP3炎症小体通路的抑制剂的化合物,其中此类化合物如通过式(I)的化合物所定义并且其中基团R1、R2、R3和Z在本描述中定义,并且其中这些化合物可以用作药剂,例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关联的疾病或病症。
制备吡啶甲酰胺化合物的合成方法
本发明描述了制备N‑[4‑[4‑(4‑吗啉基)‑7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑6‑基]苯基]‑4‑[[3‑[(1‑氧代‑2‑丙烯‑1‑基)氨基]‑1‑哌啶基]甲基]‑2‑吡啶甲酰胺的合成方法,所述化合物是menin‑MLL相互作用的不可...
作为PKMYT1激酶抑制剂的吲唑化合物
本发明提供了具有以下通式(I)的新颖化合物:其中R1、R2、R3、R4、A1、A2、A3和A4如本文所述,或其药用盐,包括所述化合物的组合物以及使用所述化合物的方法。
光致变色化合物、萘酚衍生物、固化性组合物、光学物品、镜片和眼镜
本发明的目的在于提供温度依赖性和褪色速度优异的光致变色化合物、可成为该光致变色化合物的中间体的萘酚衍生物、包含该光致变色化合物的固化性组合物、光学物品、镜片和眼镜。根据实施方式,提供具有式(1)所示的骨架的光致变色化合物。式(1)中,M为C...
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