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最新专利技术
  • 一种芳香族胺类化合物及其应用的有机电致发光器件
    一种芳香族胺类化合物及其应用的有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202410617057.X
    本发明涉及一种芳香族胺类化合物及其应用的有机电致发光器件，属于半导体材料技术领域，所述芳香族胺类化合物如通式(1)所示：本发明芳香族胺类化合物具有优异的激子阻挡能力，在高电流密度下具有优异的空穴迁移率，通过使用本发明芳香族胺类化合物作为发光...
    2026-01-20
  • 一种咔唑取代芳胺化合物、辅助发光层材料和有机电致发光器件及显示装置
    一种咔唑取代芳胺化合物、辅助发光层材料和有机电致发光器件及显示装置_烟台显华科技集团股份有限公司_202410615154.5
    本发明涉及有机发光显示技术领域，具体涉及一种咔唑取代芳胺化合物、辅助发光层材料和有机电致发光器件及显示装置。本发明提供了一种式(Ⅰ)的化合物，其可以用于空穴传输材料。该化合物具有咔唑取代芳胺的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并...
    2026-01-20
  • 煤焦油中分离咔唑的方法
    煤焦油中分离咔唑的方法_宁夏西泰煤化工有限公司_202511283697.2
    本发明属于煤焦油深加工技术领域，具体涉及一种煤焦油中分离咔唑的方法，采用邻二甲苯‑间二甲苯复合溶剂体系，在结晶过程中采用梯度结晶的方法，可以显著提高咔唑的收率。实验表明，采用本发明提供的煤焦油中分离咔唑的方法，咔唑的收率均可达到60%以上，...
    2026-01-20
  • 高纯咔唑的制备方法
    高纯咔唑的制备方法_宁夏西泰煤化工有限公司_202511283559.4
    本发明属于煤焦油深加工技术领域，具体涉及一种高纯咔唑的制备方法。本方法的精馏过程主要包括将蒽咔油进行两段精馏，一段精馏采用负压精馏的方式，塔顶采出含咔唑的一次轻组分，然后将一次轻组分进行二段精馏，最终侧线采出高纯咔唑。这种精馏方式制备的咔唑...
    2026-01-20
  • 一种高亮度色氨酸的提纯方法
    一种高亮度色氨酸的提纯方法_无锡凤鸣营养科技研发有限公司_202511245232.8
    本申请涉及一种高亮度色氨酸的提纯方法，其包括以下步骤：S1‑1：过滤：将色氨酸发酵液用酸调节pH至4.0‑4.5，加入复合絮凝剂后沉降分离，收集澄清滤液；S2‑1：吸附：使用两性离子交换树脂吸附澄清滤液中的色氨酸；S3‑1：洗脱：用氨水洗脱...
    2026-01-20
  • 中间体及其制备方法、双吲哚苯类天然产物的合成方法和应用
    中间体及其制备方法、双吲哚苯类天然产物的合成方法和应用_五邑大学_202511058629.6
    本发明公开了一种中间体及其制备方法、双吲哚苯类天然产物的合成方法和应用；该中间体，具有如下的结构式：其中，R1和R2独立地选自H、羟基、C1～6的烷基、C1～6的烷氧基、苄氧基、OTf基。本发明提供了一种结构新颖的中间体，用该中间体能够制备...
    2026-01-20
  • 基于苯醌结构的连接子和抗体偶联药物及它们的用途
    基于苯醌结构的连接子和抗体偶联药物及它们的用途_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202511133951.0
    本申请涉及包含苯醌结构的连接子、含该连接子的抗体偶联药物及连接子的用途，还涉及包含抗体偶联药物的药物组合物，还涉及这些抗体偶联药物用于治疗和/或预防疾病的用途。
    2026-01-20
  • 含苯醌的连接子和抗体偶联药物及它们的用途
    含苯醌的连接子和抗体偶联药物及它们的用途_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202511133828.9
    本申请涉及基于苯醌结构的连接子、含该连接子的抗体偶联药物及连接子的用途，还涉及包含抗体偶联药物的药物组合物，还涉及这些抗体偶联药物用于治疗和/或预防疾病的用途。
    2026-01-20
  • 一种5-(2, 6-二甲氧基苯)-1-(4-碘-2-异丙基苯)-3-(羧酸甲酯)吡咯的制备方法
    一种5-(2, 6-二甲氧基苯)-1-(4-碘-2-异丙基苯)-3-(羧酸甲酯)吡咯的制备方法_无锡捷化医药科技有限公司_202511050798.5
    本发明公开了一种5‑(2, 6‑二甲氧基苯)‑1‑(4‑碘‑2‑异丙基苯)‑3‑(羧酸甲酯)吡咯的制备方法。本发明以丙炔酸甲酯为反应起始原料，与苯酚反应制得3‑苯氧基丙烯酸甲酯，经卤代反应、脱乙酰氧基反应、Sonogashira偶联反应、取...
    2026-01-20
  • 基于亚甲基桥联吡咯二聚体的发光稳定阳离子自由基化合物及其制备与应用
    基于亚甲基桥联吡咯二聚体的发光稳定阳离子自由基化合物及其制备与应用_华南理工大学_202510909762.1
    本发明属于发光材料的技术领域，公开了基于亚甲基桥联吡咯二聚体的发光稳定阳离子自由基化合物及其制备与应用。所述发光稳定阳离子自由基化合物，其阳离子自由基的结构为式II，并由阴离子或稳定剂进行稳定。制备方法是将式I化合物在溶剂中通过氧化剂氧化或...
    2026-01-20
  • 一种N-乙基-2-(N-甲基吡咯基)吡咯的制备方法
    一种N-乙基-2-(N-甲基吡咯基)吡咯的制备方法_济南悟通生物科技有限公司_202511503173.X
    本发明属于有机合成技术领域，公开了一种N‑乙基‑2‑(N‑甲基吡咯基)吡咯的制备方法，包括如下步骤：将1‑糠基吡咯、乙胺和乙醇溶于水中，并向其中加入盐酸，加热反应，反应的温度为150‑180℃，反应时间为15‑35h；即得。采用2‑呋喃甲胺...
    2026-01-20
  • 一种3-甲基-2-吡咯烷酮的合成方法
    一种3-甲基-2-吡咯烷酮的合成方法_新迈奇材料股份有限公司_202511107301.9
    本发明公开了一种3‑甲基‑2‑吡咯烷酮的合成方法，属于化学品合成技术领域。其合成步骤包括：开环步骤，将3‑甲基‑γ‑丁内酯与氨源在高压釜中反应，得到3‑甲基‑4‑羟基丁酰胺，反应温度120‑150℃，压力5‑10bar，时间6‑12小时；氯...
    2026-01-20
  • 一种氨磺必利杂质的制备方法
    一种氨磺必利杂质的制备方法_河北龙海药业有限公司_202511165198.3
    本发明涉及化合物合成技术领域，具体公开一种氨磺必利杂质的制备方法。所述氨磺必利杂质的制备方法包括将4‑氨基‑5‑(乙基硫代)‑2‑甲氧基苯甲酸甲酯与氧化剂进行氧化反应，得中间体1；对中间体1进行水解反应，得中间体2；将中间体2和N‑乙基‑2...
    2026-01-20
  • 环状季铵盐N-氢化诺卜基四氢吡咯类化合物及其合成方法和抗菌应用
    环状季铵盐N-氢化诺卜基四氢吡咯类化合物及其合成方法和抗菌应用_江西农业大学_202511505732.0
    本发明公开了一种环状季铵盐N‑氢化诺卜基四氢吡咯类化合物及其合成方法和抗菌应用，其属于植物抗菌技术领域，其中，本发明以氢化诺卜基氯和四氢吡咯为原料，通过反应制备N‑氢化诺卜基四氢吡咯中间体，随后与α‑溴代苯乙酮类化合物或溴化苄类化合物发生季...
    2026-01-20
  • 用于制备卡前列素和卡前列素缓血酸胺的方法和中间物，以及由其制得的卡前列素缓血酸胺
    用于制备卡前列素和卡前列素缓血酸胺的方法和中间物，以及由其制得的卡前列素缓血酸胺_佳和桂科技股份有限公司_202511236248.2
    本申请涉及用于制备卡前列素和卡前列素缓血酸胺的方法和中间物，以及由其制得的卡前列素缓血酸胺。本发明关于用于制备卡前列素或卡前列素缓血酸胺的方法，由所述方法制得的中间物，以及由其制得的不含5, 6‑反式异构体的卡前列素或卡前列素缓血酸胺。本发...
    2026-01-20
  • 一种β-阿朴-8ˊ-胡萝卜素酸乙酯的制备方法
    一种β-阿朴-8ˊ-胡萝卜素酸乙酯的制备方法_上虞新和成生物化工有限公司_202511049474.X
    本发明公开了一种β‑阿朴‑8ˊ‑胡萝卜素酸乙酯的制备方法，该制备方法包括：在碱性条件下，使C10双醛、C5膦酯和/或C5膦盐在不饱和双氮杂环化合物存在下反应，生成C15醛酯中间体；在碱性条件下，使C15醛酯中间体、C15膦盐在不饱和双氮杂环...
    2026-01-20
  • 一种(4, 7-二羟基-1-萘基)二甲基锍三氟甲磺酸盐的高纯电子级光致产酸剂的提纯方法
    一种(4, 7-二羟基-1-萘基)二甲基锍三氟甲磺酸盐的高纯电子级光致产酸剂的提纯方法_湖北兴福电子材料股份有限公司_202511119322.2
    本发明提供了一种(4, 7‑二羟基‑1‑萘基)二甲基锍三氟甲磺酸盐衍生的高纯电子级光致产酸剂的提纯方法。解决了光酸无法用传统重结晶或者直接通过离子交换柱等方法纯化的痛点，达到电子级标准。首先合成(4, 8‑二羟基‑1‑萘基)二甲基锍盐酸盐，...
    2026-01-20
  • 一种1-巯基-3-烷基双环[1.1.1]戊烷及其合成方法
    一种1-巯基-3-烷基双环[1.1.1]戊烷及其合成方法_杭州师范大学_202510865013.3
    一种1‑巯基‑3‑烷基双环[1.1.1]戊烷及其合成方法。本发明公开了一种1‑巯基‑3‑(全氟)烷基双环[1.1.1]戊烷及其合成方法。该合成方法是以二苯二硫醚、[1.1.1]螺桨烷和卤代烃为原料，常温下以N‑甲基吡咯烷酮为溶剂，在光催化条...
    2026-01-20
  • 一种共轭烯炔类化合物及其制备方法和应用、药物组合物及其应用
    一种共轭烯炔类化合物及其制备方法和应用、药物组合物及其应用_浙江大学_202510933649.7
    本发明提供了一种共轭烯炔类化合物及其制备方法和应用、药物组合物及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供的共轭烯炔类化合物的结构特点为5, 6位和9, 10位均为炔键，C‑12位取代有乙酰半胱氨酸残基，是烯二炔生物合成前体1, 3, 5, ...
    2026-01-20
  • 盐酸22-[(2-(L-缬氨酰氨基)苯基)]巯基截短侧耳素的制备方法
    盐酸22-[(2-(L-缬氨酰氨基)苯基)]巯基截短侧耳素的制备方法_华南农业大学_202511038971.X
    本发明属于药物化学领域，公开了盐酸22‑[(2‑(L‑缬氨酰氨基)苯基)]巯基截短侧耳素的制备方法。该方法包括步骤：以截短侧耳素为原料，与磺酰氯在碱性环境下反应，完全转化为截短侧耳素磺酸酯后，加入2‑氨基苯硫醇得到22‑[(2‑氨基苯基)]...
    2026-01-20
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