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二氢二苯并吩嗪结构聚集诱导发光型光敏剂的制备及应用
本方案提供了一种二氢二苯并吩嗪结构聚集诱导发光型光敏剂及其制备方法与应用,在振动诱导发光的二氢二苯并吩嗪衍生物骨架上连接了具有多重转子的聚集诱导发光基元得到二氢二苯并吩嗪结构聚集诱导发光型光敏剂,该二氢二苯并吩嗪结构光敏剂集成了聚集诱导发光...
一种花菁结构化合物及其制备方法与应用
本发明提供一种花菁结构化合物及其制备方法与应用,该化合物具有如式I所示结构:该花菁结构化合物具有对肿瘤缺氧微环境高表达的硝基还原酶(NTR)和肿瘤酸性微环境进行双重识别的特性,可以作为荧光探针对肿瘤进行特异性识别,提升肿瘤识别准确度和精度,...
一种离子液体靶向提取废弃烟末中烟碱的方法
本发明属于烟草化学技术领域,具体公开了一种以离子液体为溶剂靶向提取废弃烟末中烟碱的方法,包括以下步骤:萃取液的制备;将烟末过筛干燥后置于耐压管内,加入离子液体后进行搅拌;在反应后的物料中添加萃取液,搅拌萃取,离心后取上清液;气相色谱法分析烟...
一种尼古丁盐及其制备方法和应用
本发明涉及尼古丁盐技术领域,具体涉及一种尼古丁盐及其制备方法和应用,制备原料包括乙酰基有机酸、尼古丁和去离子水。本发明不仅提高尼古丁乙酰水杨酸盐的透膜性,还提高了尼古丁乙酰水杨酸盐在常温下的稳定性,且不存在呼吸道刺激作用,提高了用药的安全性...
一种合成1, 3-噻硒戊环化合物的方法
本发明公开了一种合成1, 3‑噻硒戊环化合物的方法,属于有机化合物合成技术领域。本发明所述合成方法包括:将酰氯化合物及硒氰酸钾加入到溶剂中,原位生成硒代异氰酸酯后在反应体系内加入1, 4‑吡啶硫内鎓盐,搅拌,加热条件下进行反应,得到反应液;...
一种布瑞哌唑的制备方法
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种布瑞哌唑的制备方法。本发明以4‑卤代苯并[b]噻吩为起始物料经与哌嗪‑2‑酮反应所得产物经还原后得1‑(苯并[b]噻吩‑4‑基)哌嗪盐酸盐再与7‑(4‑氯丁氧基)‑1H‑喹啉‑2‑酮反应得布瑞哌唑,反...
一种光学材料用环硫化物及其制备方法和应用
本申请提供一种光学材料用环硫化物及其制备方法和应用,本申请所述环硫化物的制备方法包括以下步骤:在无机盐催化剂和相转移催化剂存在下,使烯类含硫单体与过氧化氢反应得到环氧含硫化合物;环氧含硫化合物与硫脲进行反应,得到所述环硫化物。本申请通过对烯...
1, 3-二硫杂环戊烯-4, 5-二酮的二磺酸衍生物的制备方法及应用
本发明公开了1, 3‑二硫杂环戊烯‑4, 5‑二酮的二磺酸衍生物的制备方法及应用,属于电池电解液添加剂技术领域,目标产物是一类硫酸乙烯酯的二聚体,分子式为C4H6O8S2,制备方法包括:S1中间体的合成:使2‑溴乙醇与硫酰氯在有机碱作用反应...
可见光催化自由基引发合成1, 3-丙烷磺酸内酯的方法
本申请提供了一种可见光催化自由基引发合成1, 3‑丙烷磺酸内酯的方法,属于有机合成技术领域。该方法先将烯丙醇溶液、化合物A、光催化剂与水混合均匀,用可见光照射引发反应,生成3‑羟基丙烷磺酸钠;接着,将3‑羟基丙烷磺酸钠浓缩后进行酸化处理,得...
一种二环己烷并-18-冠-6的生产工艺
本发明公开了一种二环己烷并‑18‑冠‑6的生产工艺,属于化学合成技术领域,其特征在于:以二苯并‑18‑冠‑6为起始原料,在有机溶剂的存在下,在Ru‑Ni/ZrO2催化剂的作用下,在20‑50℃和2.0‑4.0MPa下,催化加氢得到二环己烷并...
一种马兜铃酸Ⅰ的半抗原、完全抗原、抗体及在检测方面的应用
本发明属于免疫亲和色谱技术领域,具体涉及一种马兜铃酸Ⅰ的半抗原、完全抗原、抗体及在检测方面的应用。本发明由7‑OH‑马兜铃酸Ⅰ与丁二酸酐反应得到马兜铃酸Ⅰ半抗原,连接载体蛋白进行动物免疫后制备相应的人工抗体,并基于该人工抗体提供了一种检测马...
一种尿素醇解制备环状碳酸酯的方法
本发明涉及催化剂合成技术领域,公开了一种尿素醇解制备环状碳酸酯的方法,解决现有技术中环状碳酸酯制备中所用催化剂制备工艺复杂,催化效率较低及不易分离的技术问题。将多壁碳纳米管分散于去离子水中,加入金属盐,充分搅拌,待溶解完成进行旋蒸干燥,得到...
一种9-芳基氧杂蒽类化合物的制备方法
本发明涉及有机合成技术领域,具体为一种9‑芳基氧杂蒽类化合物的制备方法。本发明的9‑芳基氧杂蒽类化合物的制备方法包括以下步骤:将氧杂蒽类化合物、芳香胺类化合物、氮掺杂碳材料加入到有机溶剂中,在氧气气氛下进行反应;所述9‑芳基氧杂蒽类化合物结...
一种检测线粒体自噬的荧光探针及其制备方法和应用
本发明涉及一种检测线粒体自噬的小分子荧光探针Mcp5的制备方法及其应用。本发明的线粒体自噬荧光探针Mcp5,该探针通过杂化的设计思路,突破了染料单波段发射的限制,对pH具有优异的响应能力:在碱性条件(如线粒体)下呈现绿色荧光,在酸性条件(如...
一种抑制α-葡萄糖苷酶活性的黄精化合物应用及其制备方法
本发明公开了一种抑制α‑葡萄糖苷酶活性的黄精化合物应用及其制备方法,其特征在于,包括如下制备方法:S1:提取,取干燥的黄精药材21.97kg,用6、5、5倍量(M/M)的95%乙醇加热回流提取三次,每次3h,用纱布过滤,合并滤液,60℃减压...
一种槲皮万寿菊素的精制方法
本发明涉及植物提取物提纯技术领域,尤其涉及一种槲皮万寿菊素的精制方法。本发明提供一种从槲皮万寿菊素粗提物制备高纯度槲皮万寿菊素的精制方法,该方法区别于色谱分离等方案,具有低成本、可工业化的优势;利用该方法可制备得到高纯度槲皮万寿菊素,且能够...
类黄酮荧光染料、超分子荧光探针及其制备方法与吡丙醚检测方法
本发明公开了类黄酮荧光染料、超分子荧光探针及其制备方法与吡丙醚检测方法。该探针通过白蛋白类衍生物与类黄酮荧光染料在缓冲液中自发组装构建得到。其检测机制表现为:类黄酮染料在游离态时呈现特征性红色荧光,与白蛋白结合后触发显著的荧光蓝移。当体系中...
一种麦芽酚铁晶型DCVIII及其制备方法和用途
本发明公开了一种麦芽酚铁晶型DCVIII及其制备方法和用途,含有该晶型的药物组合物,以及该晶型在制备治疗成人缺铁相关疾病药物中的用途。本发明的麦芽酚铁晶型DCVIII,具有良好的物理化学稳定性,良好的湿度稳定性,以及较低的引湿性,为后续药物...
葡萄糖酸-δ-内酯连续结晶生产工艺及葡萄糖酸-δ-内酯
本发明涉及葡萄糖酸‑δ‑内酯连续结晶生产工艺及葡萄糖酸‑δ‑内酯,包括以下步骤:S1:将浓度为600‑800g/kg的葡萄糖酸溶液加入助核剂后依次进行二级降温结晶,所述助核剂的添加量为葡萄糖酸溶液质量的0.1‑1.0%;本发明通过复配助核剂...
一种GLP-1受体激动剂中间体的制备方法及其用途
本公开属于医药化工领域,涉及GLP‑1受体激动剂中间体的制备方法及其用途,具体涉及化合物A‑1、化合物A‑4、式A化合物和式B化合物的制备方法,以及化合物A‑1、化合物A‑4、式A化合物和式B化合物及其制备方法在制备GLP‑1受体激动剂激动...
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