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最新专利技术
  • 一种五元并六元杂环化合物及其制备方法和应用
    一种五元并六元杂环化合物及其制备方法和应用_华药纪元(深圳)医药有限公司_202511087492.7
    本发明属于医药领域，涉及一种五元并六元杂环化合物及其制备方法和在制药领域的应用。具体地，本发明的化合物具有式(I)所示的结构，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本发明所述化合物及其药物组合物可用于制备...
    2025-12-12
  • 化合物及其制备方法和应用
    化合物及其制备方法和应用_中国原子能科学研究院_202510906099.X
    本申请提供一种化合物及其制备方法和应用。该化合物由下式(I)表示，其中，R为C1至C14烷基。该化合物在乏燃料后处理流程中可以高效地萃取四价钚，适用的硝酸浓度广泛，萃取动力学快，萃取效率高，萃取平衡时间短。
    2025-12-12
  • 一种球形花簇4, 4’, 6, 6’-四叠氮基联氨-1, 3, 5-三嗪颗粒及制备方法
    一种球形花簇4, 4’, 6, 6’-四叠氮基联氨-1, 3, 5-三嗪颗粒及制备方法_西北大学_202511069405.5
    本发明公开了一种球形花簇4, 4’, 6, 6’‑四叠氮基联氨‑1, 3, 5‑三嗪颗粒及制备方法，采用一步简单溶剂‑反溶剂法，将4, 4’, 6, 6’‑四叠氮基联氨‑1, 3, 5‑三嗪溶解在有机溶剂中，得到三嗪溶液；将三嗪溶液与表面活...
    2025-12-12
  • 热风直接接触加热尿素制备氰尿酸粗品的方法
    热风直接接触加热尿素制备氰尿酸粗品的方法_淄博博牧窑炉技术有限公司_202511516282.5
    本发明属于开式烧结设备技术领域，具体涉及一种热风直接接触加热尿素制备氰尿酸粗品的方法，来自热风炉的热风进入缩合热解炉炉体内部，无需换热，直接对炉体内部的尿素进行热解，得到氰尿酸粗品。本发明能够降低能耗，提升能源利用效率，同时实现精准控温，提...
    2025-12-12
  • 一种含氰基的化合物及其有机发光器件
    一种含氰基的化合物及其有机发光器件_广东阿格蕾雅光电材料有限公司_202511058649.3
    本申请属于有机电致发光领域，公开了一种含氰基的化合物及其有机发光器件。该化合物具有如式(1)所示的结构：其中，*表示A和B相连的位点。本申请的含氰基的化合物具有一系列优越的物理化学特性，在光电领域具有良好的应用前景。具体而言，该化合物在光电...
    2025-12-12
  • 一种能够调控PI3K-AKT通路和诱导DNA损伤的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用
    一种能够调控PI3K-AKT通路和诱导DNA损伤的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用_河南科技大学_202511142267.9
    本发明公开了一种能够调控PI3K‑AKT通路和诱导DNA损伤的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该索拉非尼衍生物的分子结构为本发明设计合成一种结构新颖的索拉非尼衍生物，该类化合物不但能够诱导He...
    2025-12-12
  • 具有抗肿瘤活性和缓解神经炎症的丹皮酚衍生物的制备方法
    具有抗肿瘤活性和缓解神经炎症的丹皮酚衍生物的制备方法_河南科技大学_202511141946.4
    本发明所述的一种具有抗肿瘤活性和缓解神经炎症的丹皮酚衍生物的制备方法，其特征在于该丹皮酚衍生物的分子结构为：其中R为苯基或芳基衍生物。本发明设计合成一种结构新颖的丹皮酚衍生物，该类化合物不但能够诱导Hela宫颈癌细胞凋亡，还可以通过JAK‑...
    2025-12-12
  • 苯并[b]茚并[1, 2-e][1, 4]二氮杂䓬化合物及制备方法和应用
    苯并[b]茚并[1, 2-e][1, 4]二氮杂䓬化合物及制备方法和应用_江西省妇幼保健院_202510848021.7
    本申请属于化学药物制备技术领域，具体涉及一种苯并[b]茚并[1, 2‑e][1, 4]二氮杂䓬化合物及制备方法和应用。该化合物的结构如式I所示，其制备方法为以式II结构所示的化合物和式Ⅲ结构所示的化合物为反应底物，加入氧化剂和溶剂进行加热反...
    2025-12-12
  • 一种连续制备2-氨基-3, 5-二溴吡嗪的方法
    一种连续制备2-氨基-3, 5-二溴吡嗪的方法_济南悟通生物科技有限公司_202511527757.0
    本发明属于2‑氨基‑3, 5‑二溴吡嗪合成技术领域，公开了一种连续制备2‑氨基‑3, 5‑二溴吡嗪的方法，包括如下步骤：将2‑氰基吡嗪、次氯酸钠和无机碱的混合水溶液中反应，得到2‑氨基吡嗪的水溶液；向2‑氨基吡嗪的水溶液中加入氢溴酸溶液，进...
    2025-12-12
  • 一种2-硒代-N-取代喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用
    一种2-硒代-N-取代喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用_赣南师范大学_202511090299.9
    本发明提供了一种2‑硒代‑N‑取代喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。所述2‑硒代‑N‑取代喹唑啉酮类化合物具有式I所示结构。本发明提供的2‑硒代‑N‑取代喹唑啉酮类化合物具有潜在的药物活性和药物应用前景。本发明提供的...
    2025-12-12
  • 一种磺胺间甲氧嘧啶连续化的制备方法
    一种磺胺间甲氧嘧啶连续化的制备方法_郑州福源动物药业有限公司_202511424634.4
    本发明提供了一种磺胺间甲氧嘧啶连续化的制备方法，包括以下步骤：先将磺胺氯嘧啶，碱、甲醇和纯化水进行混合溶解，配成混合溶液；其中，所述混合溶液与纯化水的质量比为5～20 : 1，再将将所述混合溶液注入微通道反应器中，于100～160℃反应得到...
    2025-12-12
  • 一种磺胺氯嘧啶的合成方法
    一种磺胺氯嘧啶的合成方法_郑州福源动物药业有限公司_202511424622.1
    本发明公开了一种磺胺氯嘧啶的合成方法，是以对硝基苯胺和4, 6‑二氯嘧啶为原料，对硝基苯胺经过重氮化、磺酰化合成酰氯，4, 6‑二氯嘧啶经过氨化生成氨基嘧啶，将氨基嘧啶与酰氯缩合再经还原合成磺胺氯嘧啶。本发明方法在反应过程中避免使用氯磺酸，...
    2025-12-12
  • 一种苯嘧磺草胺中间体的合成方法
    一种苯嘧磺草胺中间体的合成方法_启农生物科技(北京)有限公司_202510969425.1
    本发明提供了一种苯嘧磺草胺中间体V的合成方法，包括：在氯化试剂和催化剂存在下，由化合物IV合成化合物V；属于农药合成领域。本发明方法采用起始原料相对廉价，且容易获得，成本低；反应步骤操作简单，条件温和，可在同一反应釜中连续进行，克服了一些合...
    2025-12-12
  • 一种嘧菌酯的制备方法
    一种嘧菌酯的制备方法_泰州百力化学股份有限公司_202511122783.5
    本发明涉及农药领域，公开一种嘧菌酯的制备方法，方法为：1)在溶剂存在下，使3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮与碱进行反应，得到混合液后脱去溶剂得到中间体a；2)在硫酸氢钾的存在下，该中间体进行转位反应得到中间体b；3)在溶剂...
    2025-12-12
  • 一种工业磺胺的制备工艺
    一种工业磺胺的制备工艺_内蒙古博霖制药有限公司_202511529212.3
    本申请提供了一种工业磺胺的制备工艺，属于制药工艺领域。该制备工艺包括：将氨苯磺胺溶解于深共熔溶剂中，得到第一溶液；将4, 6‑二氯‑5‑甲氧基嘧啶溶解于相同的深共熔溶剂中，得到第二溶液；将第一溶液、第二溶液和MOF催化剂进行混合，以发生亲核...
    2025-12-12
  • 一种NQO1响应性的mRNA翻译掩蔽剂及其应用、产品和方法
    一种NQO1响应性的mRNA翻译掩蔽剂及其应用、产品和方法_中国科学技术大学_202511010559.7
    本发明属于mRNA药物领域领域，具体涉及一种NQO1响应性的mRNA翻译掩蔽剂及其应用、产品和方法。所述的mRNA翻译掩蔽剂的分子式为C21H28N4O4；所述的mRNA翻译掩蔽剂能够通过酰化反应与mRNA共价结合，形成空间位阻抑制翻译，并...
    2025-12-12
  • 一种通过催化加氢合成1, 3-二甲基咪唑啉酮的方法
    一种通过催化加氢合成1, 3-二甲基咪唑啉酮的方法_浙江清和新材料科技有限公司_202511089883.2
    本发明属于精细化工技术领域，公开了一种通过催化加氢合成1, 3‑二甲基咪唑啉酮的方法。包括如下步骤：在高压反应釜中加入质量分数为30～36％的甲醛水溶液、负载镍催化剂以及2‑咪唑啉酮；加完后，封釜；氮气置换，验漏合格后，通入氢气，进行分段升...
    2025-12-12
  • 苯基吡唑衍生物及其制备与其作为靶向蜕皮激素受体的昆虫生长调节剂的应用
    苯基吡唑衍生物及其制备与其作为靶向蜕皮激素受体的昆虫生长调节剂的应用_中国农业大学_202511039544.3
    本发明提供苯基吡唑衍生物及其制备与其作为靶向蜕皮激素受体的昆虫生长调节剂的应用。结构式如式I所示。本发明的苯基吡唑相关化合物具有杀虫活性及对蜕皮激素受体的结合活性。这一类骨架具有结构简单，成本低等优点，并且蜕皮激素受体是一类昆虫生长调节剂，...
    2025-12-12
  • 一种4-取代-1H-吡唑-3-甲酸甲酯的合成方法
    一种4-取代-1H-吡唑-3-甲酸甲酯的合成方法_浙江爱索拓标记医药科技有限公司_202511137535.8
    本发明属于有机化学合成技术领域，提供了一种4‑取代‑1H‑吡唑‑3‑甲酸甲酯的合成方法。本发明利用分子热力学稳定性特点，先将羧基引入至吡唑环5‑位，再经脱保护伴随分子内重排互变，从而得到4‑位官能团取代的3‑吡唑甲酸，在酸性化合物和甲醇的条...
    2025-12-12
  • 一锅水相法合成塞来昔布的方法
    一锅水相法合成塞来昔布的方法_山东安信制药有限公司_202511182962.8
    本发明提供了一锅水相法合成塞来昔布的方法。首先，一锅将对甲基苯乙酮和三氟乙酸乙酯直接在N, N‑二甲基丁胺的作用下反应得到β‑二酮中间体；另一锅以对氯苯磺酰胺与水合肼为原料，在N, N‑二甲基丁胺的作用下生成对肼基苯磺酰胺溶液，两锅同时进行...
    2025-12-12
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