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  • 本发明提供了一种猪传染性胃肠炎病毒的S蛋白突变体及亚单位疫苗和应用;所述S蛋白突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明构建的猪传染性胃肠炎病毒的S蛋白突变体在体液免疫和细胞免疫方面均显著优于SWT野生型蛋白,且蛋白表达量也表现...
  • 本发明属于严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS‑CoV‑2)的防治技术领域,公开了HLA‑E限制性SARS‑CoV‑2特异性CD8+T细...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,特别涉及狂犬病病毒G蛋白突变体及其制备方法和应用。本发明的狂犬病病毒G蛋白突变体为对G蛋白的胞外域进行点突变获得,所述的突变体实现了G蛋白胞外域的可溶性表达,且能诱导产生高滴度的中和抗体,与商品化人用狂犬疫苗、犬...
  • 提供了经过突变改造的重组Cocal多肽,以及所述多肽变体的编码核酸分子和表达载体,包含所述多肽变体的重组病毒颗粒和药物组合物,以及使用它们治疗和预防疾病或适应症的方法。
  • 本发明涉及慢病毒递送领域,具体提供了突变的水泡病毒包膜蛋白及其在慢病毒载体包装中的应用。
  • 本发明属于基因工程和基因治疗领域,公开了一种发夹肽及其制备和应用。本发明通过分子设计使多肽分子呈现两亲性,从而使具有低毒性的两亲性多肽与质粒DNA或mRNA充分结合,对细胞几乎无毒性,同时具有低毒性和转染效率高的优点。
  • 本发明公开了寡肽环肽及其在制备预防或治疗缺氧相关疾病药物中的应用。所述寡肽环肽的氨基酸序列如下所示:cyclo(Gly‑Tyr‑Xaa1‑Xaa1‑Xaa2‑Cys‑Gly);其中Xaa1为:His、Arg或Lys;Xaa2为Asn或Gln...
  • 本发明公开了一种寡肽环肽及其在制备预防或治疗缺氧相关疾病药物中的应用。所述寡肽环肽的氨基酸序列如下式所示:cyclo(Lys‑Tyr‑Xaa1‑Xa a2‑Xaa2‑Xaa2‑Cys‑Gly);其中,Xaa1为Asn或Gln;Xaa2为:A...
  • 本发明属于核医学技术领域,涉及一种靶向CAIX的环肽及其制备方法与应用,所述靶向CAIX的环肽结构如式1所示,所述Linker为成环连接子,所述Chelator为核素螯合基团。本发明提供的靶向CAIX的环肽与CAIX具有高亲和力,同时和CA...
  • 本申请涉及分子探针技术领域,具体公开了一种靶向酪氨酸激酶受体的分子探针及其制备方法与应用,该分子探针包括放射性同位素、靶向多肽和螯合基团,靶向多肽特异性靶向酪氨酸激酶受体,螯合基团连接靶向多肽组成靶向前体,放射性同位素标记前体形成分子探针,...
  • 本发明提供了一种抗体结合肽、抗体偶联物及制备方法和应用。所提供的抗体结合肽如式(I)或者如式(II)所示。抗体偶联物包括抗体,与抗体偶联的抗体结合肽,以及与抗体结合肽连接的药物分子。通过抗体结合肽可以实现通过酶连反应将药物分子在抗体上的组装...
  • 本发明公开了具有抑制C3补体激活路径的串联二聚体及其偶联物和应用,含有四个具有抑制C3补体激活路径的活性物质,两个活性物质通过含有赖氨酸残基的连接肽桥接形成串联二聚体,串联二聚体的赖氨酸残基与双端活化的聚合物共价结合形成四聚体偶联物,四聚体...
  • 本发明提供了一种促进GLP‑1分泌的燕麦活性肽的制备方法及其应用,所述燕麦活性肽含有肽段NDQRGEII、KQGDVIALPA、PFVQQQQ和PSEQYQPYPEQQEPFVQ中的任意一种或多种。所述燕麦活性肽的制备方法包括酶解法、化学合...
  • 本发明公开一种贻贝粘蛋白多肽或其组合物、制备方法和应用。本发明的贻贝粘蛋白多肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.12...
  • 本发明公开了一种硫酸盐还原菌诱导的抗菌肽及其应用,属于海洋腐蚀防护技术领域。本发明所提供的硫酸盐还原菌(SRB)诱导的抗菌肽的氨基酸序列为VAHKRLVVGTR,其对SRB等腐蚀性细菌具有高效抗菌活性,且具有绿色环保、不易诱导细菌产生耐药性...
  • 本发明公开了一种依替巴肽的合成方法,涉及多肽的合成技术领域。该合成方法将起始树脂脱保护处理后,采用Fmoc Cys(Trt) OH作为首个氨基酸,加载树脂;余下氨基酸采用固相合成法依次偶联缩合,然后使用碘溶液进行固相氧化,再经裂解后,制得依...
  • 本发明公开了一种多肽、含有其的试剂及其应用,涉及生物技术领域。本发明具体公开了如下所示的A1)至A3)中的任一种多肽:A1)氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示的多肽;A2)将SEQ ID NO : 1所示的氨基酸序列经过一个以上氨基...
  • 本发明属于基因工程和基因治疗领域,公开了一种脂肽及其制备和应用。本发明通过分子设计使脂肽分子呈现类似磷脂分子的两亲性,从而使具有低毒性的两亲性脂肽与质粒DNA或mRNA充分结合,对细胞几乎无毒性,同时具有低毒性和转染效率高的优点。
  • 本发明公开了一种抗心肌纤维化化合物及其制法和应用,属于药物合成技术领域。化合物A的制法包括以下步骤:向100 mg化合物6和74 mg VHL配体7的4 mL无水DMF溶液中加入219 mg DIPEA,30 分钟后,加入64 mg HAT...
  • 本发明提供了一类具有抗衰和淡化皱纹功能的视黄酰寡肽衍生物及其应用,属于多肽衍生物应用技术领域,所述视黄酸修饰寡肽衍生物,由视黄酸以羧基端与寡肽的氨基端连接获得,具有式I所示结构,式I中,n为1或2;L为寡肽。本发明提供的视黄酸修饰寡肽衍生物...
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