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最新专利技术
  • 一种磷酸西格列汀片及其制备方法和应用
    一种磷酸西格列汀片及其制备方法和应用_四川科伦药物研究院有限公司_202411029967.2
    本发明属于医药制剂领域，具体涉及一种磷酸西格列汀片及其制备方法和应用。具体技术方案包括：一种磷酸西格列汀片，所述磷酸西格列汀片包括磷酸西格列汀、填充剂、崩解剂和润滑剂，所述填充剂包括微晶纤维素，所述微晶纤维素的水分含量＜5％。本发明在选择润...
    2026-02-15
  • 一种含依折麦布和非诺贝特的双层片剂及其制备方法
    一种含依折麦布和非诺贝特的双层片剂及其制备方法_湖北中古生物制药有限公司_202512029923.0
    本申请提供了一种含依折麦布和非诺贝特的双层片剂，包括依折麦布速释层和非诺贝特缓释层；所述依折麦布速释层包括：依折麦布、速释层填充剂、速释层表面活性剂、速释层粘合剂、速释层崩解剂和速释层润滑剂；所述非诺贝特缓释层包括非诺贝特、缓释层填充剂、缓...
    2026-02-15
  • 一种乌帕替尼缓释片及其制备方法
    一种乌帕替尼缓释片及其制备方法_山西泽辰医药科技有限公司_202511769942.0
    本申请涉及口服非生物药物制剂技术领域，具体涉及一种乌帕替尼缓释片及其制备方法；旨在解决乌帕替尼缓释片溶出速率不稳定的问题，即通过乌帕替尼缓释片的各组分之间的协同配合使其在不同的胃肠道环境中稳定地控制乌帕替尼释放，且采用本申请的乌帕替尼缓释片...
    2026-02-15
  • 一种含有卡麦角林的固体制剂及其制备和保存方法
    一种含有卡麦角林的固体制剂及其制备和保存方法_上海柯西医药科技发展有限公司_202511935342.7
    本发明提供一种含有卡麦角林的固体制剂，由以下重量份的原料组成：成分A为0.25重量份~1.0重量份；成分B为2.9重量份~4.3重量份；成分C为75.4重量份~76.85重量份；其中，成分A为卡麦角林，成分B为L‑亮氨酸，成分C为乳糖。还提...
    2026-02-15
  • 一种多替诺雷长效制剂及其制备方法
    一种多替诺雷长效制剂及其制备方法_江苏长泰药业股份有限公司_202511904111.X
    本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种多替诺雷长效制剂及其制备方法。本发明的长效制剂包含质量百分比5~40%的多替诺雷和质量百分比60~95%的聚合物载体，所述聚合物为特定乳酸‑羟基乙酸共聚比(L/G)和特性粘度的PLGA或特定特性粘度的...
    2026-02-15
  • 一种基于羌活胜湿汤的颗粒剂制备方法
    一种基于羌活胜湿汤的颗粒剂制备方法_通化吉通药业有限公司_202512035638.X
    本发明涉及一种基于羌活胜湿汤的颗粒剂制备方法，旨在提供一种高效稳定且符合现代药物制剂要求的颗粒剂制备工艺。该方法通过分级提取法提取药材中的挥发油成分、脂溶性成分和水溶性成分，并分别进行浓缩和低温冷冻干燥处理，确保药材中有效成分的最大保留；经...
    2026-02-15
  • 一种治疗胃黏膜损伤的中药缓释微球及其制备方法和应用
    一种治疗胃黏膜损伤的中药缓释微球及其制备方法和应用_河南大学_202511849874.9
    本发明公开了一种治疗胃黏膜损伤的中药缓释微球及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域；一种治疗胃黏膜损伤的中药缓释微球，主要活性成分为：三七皂苷(PNS)、重楼皂苷(RPS)和白及多糖(BSP)；三七皂苷(PNS)和重楼皂苷(RPS)共同作...
    2026-02-15
  • 一种非达霉素干混悬剂及其制备方法
    一种非达霉素干混悬剂及其制备方法_卓和药业集团股份有限公司_202511691932.X
    本发明公开了一种非达霉素干混悬剂及其制备方法，其由以下各组分及含量组成：非达霉素占总重1%‑90%，微晶纤维素占总重1%‑90%，蔗糖占总重1%‑25%，二丁基羟基甲苯占总重0.001%‑5%，羧甲淀粉钠占总重0.01%‑25%，黄原胶占总...
    2026-02-15
  • 一种吡仑帕奈缓释微球、药物制剂及基于膜乳化的制备方法
    一种吡仑帕奈缓释微球、药物制剂及基于膜乳化的制备方法_四川迈可隆生物科技有限公司_202511682385.9
    本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种吡仑帕奈缓释微球、药物制剂及基于膜乳化的制备方法。本发明首先提供了一种制备方法，包括：(1)将吡仑帕奈与聚乳酸‑羟基乙酸共聚物溶于有机溶剂中配制油相；(2)配制水相；(3)将油相加入水相中制备预乳液；...
    2026-02-15
  • 一种靶向脂肪组织的渗透型纳米药物及其制备方法和应用
    一种靶向脂肪组织的渗透型纳米药物及其制备方法和应用_中国农业大学_202511539031.9
    本发明公开了一种靶向脂肪组织的渗透型纳米药物、制备方法及其应用。纳米药物包含纳米载体和大蒜素，所述纳米载体由乳铁蛋白与SEQ ID NO.1所示的适配体组装而成。该纳米药物具有粒径小和Zeta电位高的特性，能够通过脂肪细胞乳铁蛋白受体介导的...
    2026-02-15
  • 一种基于肠肝循环的中药单体纳米粒口服递送系统及其制备方法与应用
    一种基于肠肝循环的中药单体纳米粒口服递送系统及其制备方法与应用_湖北省中医院_202511459889.4
    本发明公开了一种基于肠肝循环的中药单体纳米粒口服递送系统及其制备方法，通过苏门树脂酸(SA)自组装形成粒径194±20 nm的球形纳米粒(SA NPs)，突破传统纳米载体局限：利用ASBT介导的肠肝循环机制，口服生物利用度达34.7%；耐受...
    2026-02-15
  • 两性霉素B脂质体及其制备方法
    两性霉素B脂质体及其制备方法_杭州天泽生物医药有限公司_202511956429.2
    本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种两性霉素B脂质体及其制备方法，包括步骤：S1，两性霉素B、成膜材料、抗氧化剂和酸化的有机溶剂混匀，干燥得到脂粉；S2，将所述脂粉依次进行水化、均质、过滤、孵育和冷冻干燥；所述孵育的温度为60‑70℃，...
    2026-02-15
  • 一种用于缺氧环境体能增强的纳米递氧制剂及其制备方法与应用
    一种用于缺氧环境体能增强的纳米递氧制剂及其制备方法与应用_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202511547098.7
    本发明公开了一种用于缺氧环境体能增强的纳米递氧制剂及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明所述纳米递氧制剂为氧纳米气泡；所述氧纳米气泡为聚合物或脂质包裹；所述聚合物为聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚醚类、聚丙烯酸类、脂肪醇聚氧乙烯醚类、烷基酚...
    2026-02-15
  • 奥美拉唑纳米脂质体及其制备方法
    奥美拉唑纳米脂质体及其制备方法_天津医科大学总医院_202511623893.X
    本发明公开了奥美拉唑纳米脂质体及其制备方法。本发明利用薄膜水化法主动包装方式制备奥美拉唑纳米脂质体，且进行了靶向肽修饰，产生的经修饰的奥美拉唑纳米脂质体可成功穿过血脑屏障，有效治疗脓毒症相关性脑病。
    2026-02-15
  • 一种低细胞毒性预防口腔癌的d-柠檬烯纳米乳及制备方法
    一种低细胞毒性预防口腔癌的d-柠檬烯纳米乳及制备方法_山西医科大学_202511966321.1
    本发明公开了一种低细胞毒性预防口腔癌的dd‑柠檬烯纳米乳，包括如下组分：dd‑柠檬烯0.4~10%，茶树油0.1~5%，油相0.25~5%，表面活性剂1~15%，助表面活性剂1~5%，其余为去离子水或蒸馏水；其中，表面活性剂为辛酸癸酸聚乙二...
    2026-02-15
  • 一种用于难溶性活性经皮黏膜给药的装配材料及制备方法
    一种用于难溶性活性经皮黏膜给药的装配材料及制备方法_广州隽沐生物科技股份有限公司_202610000390.5
    本发明属于药物制剂领域，提供了一种用于难溶性活性经皮黏膜给药的装配材料及制备方法。本发明采用单油酸甘油酯、胆固醇、甘油二油酸酯和辛酸/癸酸甘油三酯构成的脂质立方相纳米颗粒，结合DSPE‑PEG2000表面稳定和离子协同调控的设计，通过熔融‑...
    2026-02-15
  • 一种棕榈酸帕利哌酮长效制剂制备方法
    一种棕榈酸帕利哌酮长效制剂制备方法_辰欣药业股份有限公司_202511931202.2
    本发明公开了一种棕榈酸帕利哌酮长效制剂制备方法，属于制药技术领域，包括以下制备步骤：S1：将部分注射用水与处方量的表面活性剂混合溶解，加入棕榈酸帕利哌酮原料药，搅拌分散，形成药物浓缩混悬液；S2：将所述浓缩混悬液进行第一轮高剪切处理；S3：...
    2026-02-15
  • 通过直接注射靶细胞群进行治疗的系统和药物组合物
    通过直接注射靶细胞群进行治疗的系统和药物组合物_派沃技术公司_202511559365.2
    提供了用于将治疗处理递送至受试者的靶细胞群(包括但不限于肿瘤、眼球、胰腺组织、肝组织和肺组织)的系统和方法。该系统包括在用隔膜封闭的小瓶中的可注射水性溶液。该溶液包含含有治疗剂并且具有包围该治疗剂的包衣的颗粒，该包衣包含壳聚糖以便提供该药剂...
    2026-02-15
  • 一种来特莫韦组合物及其制备方法
    一种来特莫韦组合物及其制备方法_山东泰合医药科技有限公司_202511758922.3
    本发明属于医药领域，提供了一种来特莫韦组合物及其制备方法，所述组合物包含来特莫韦、碱性试剂、增溶剂、缓冲剂、pH调节剂、赋形剂、注射用水；该组合物极大提高了来特莫韦的溶解度，处方中摒弃羟丙基倍他环糊精作为增溶剂，从而避免了肾脏蓄积安全性的危...
    2026-02-15
  • 硫酸沙丁胺醇口服溶液及其制备方法
    硫酸沙丁胺醇口服溶液及其制备方法_华中药业股份有限公司_202511758468.1
    本发明公开了硫酸沙丁胺醇口服溶液及其制备方法，所述硫酸沙丁胺醇口服溶液通过羟丙基‑β‑环糊精包合构成物理屏障、EDTA‑2Na螯合化学抑制作用构成稳定性协同机制，使得硫酸沙丁胺醇氧化降解速率明显降低；此外通过口感以三氯蔗糖和薄荷香精作为矫味...
    2026-02-15
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