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最新专利技术
  • 一种含亚胺键的稠环电子受体材料及其制备和应用
    一种含亚胺键的稠环电子受体材料及其制备和应用_莆田学院_202511804671.8
    本发明公开了一种含亚胺键的稠环电子受体材料及其制备和应用，涉及稠环电子受体材料技术领域，包括一种含亚胺键的窄带隙带电子受体材料，其中，中心核部分为八并芳香稠合杂环单元；X1选自氧族元素，包括氧原子、硫原子和硒原子；R1和R2为各自独立地选自...
    2026-03-25
  • 一种发酵液中尼莫克汀的纯化方法
    一种发酵液中尼莫克汀的纯化方法_浙江珲达生物科技有限公司_202511739355.7
    本发明公开了一种发酵液中尼莫克汀的纯化方法，属于生物制药技术领域。本方法包括以下步骤：大孔树脂富集尼莫克汀粗品；尼莫克汀粗品通过硅胶层析柱精制；通过结晶析出得到高纯度尼莫克汀精粉。本发明的纯化方法收率达到50%以上，尼莫克汀纯度可达98%以...
    2026-03-25
  • 一种从光果甘草中同时分离三种黄酮单体化合物的方法
    一种从光果甘草中同时分离三种黄酮单体化合物的方法_沈阳化工研究院有限公司_202511798233.5
    本发明提供了一种从光果甘草中同时分离三种黄酮单体化合物的方法，属于化合物分离技术领域。本发明的方法包含如下步骤：将光果甘草粉末和乙醇混合，采用超临界CO2萃取后旋干，将浸膏和乙醇混合后顺次进行超声溶解、静置，将上清馏分从上部加入大孔树脂层析...
    2026-03-25
  • 水溶性苯基螺环己烷化合物及其药物组合物
    水溶性苯基螺环己烷化合物及其药物组合物_安徽益普克医药科技发展有限公司_202511843452.0
    本发明涉及药物化学领域，提供一种新的苯基螺环己烷化合物及其药物组合物，具体地，在Cebranopadol的基础上进行改造，得到一种具有优良水溶性及稳定性的式I化合物及其药学上可接受的盐，可以用于制备治疗疼痛的药物。
    2026-03-25
  • 一种瓜馥木碱甲的提取工艺及其在钻山风糖浆中的应用
    一种瓜馥木碱甲的提取工艺及其在钻山风糖浆中的应用_江西广恩和药业股份有限公司_202511737987.X
    本发明公开了一种瓜馥木碱甲的提取工艺及其在钻山风糖浆中的应用，涉及制药生产技术领域。本发明通过对瓜馥木碱甲提取工艺进行条件优化，发现将煎煮液当天放冷到40‑60℃加入渗漉液中混合，可以减少瓜馥木甲碱在存放过程沉淀导致的损失问题，显著提升了钻...
    2026-03-25
  • 一种1, 3, 4-三(3-巯基丁羰基丙基)-6-(3-甲基丁羰基丙基)甘脲化合物及其制备方法与应用
    一种1, 3, 4-三(3-巯基丁羰基丙基)-6-(3-甲基丁羰基丙基)甘脲化合物及其制备方法与应用_广东华百材料技术有限公司_202610149653.9
    本申请公开了一种1, 3, 4‑三(3‑巯基丁羰基丙基)‑6‑(3‑甲基丁羰基丙基)甘脲化合物及其制备方法与应用，1, 3, 4‑三(3‑巯基丁羰基丙基)‑6‑(3‑甲基丁羰基丙基)甘脲化合物具备刚性甘脲母核，甘脲母核上三个氮原子上通过酯键...
    2026-03-25
  • 一种对tau蛋白响应的近红外化学发光探针及其制备方法和应用
    一种对tau蛋白响应的近红外化学发光探针及其制备方法和应用_浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)_202610139251.0
    本发明属于生物化学技术领域，涉及一种对tau蛋白响应的近红外化学发光探针及其制备方法和应用。所述近红外化学发光探针的制备方法，包括如下步骤：将化合物(I)、化合物(II)、催化剂、碱性添加剂加入到第一溶剂中进行反应，得到化合物(III)；将...
    2026-03-25
  • 一种酸促进的分子内氢转移还原胺化制备二级胺衍生物的方法
    一种酸促进的分子内氢转移还原胺化制备二级胺衍生物的方法_宁夏大学_202511712216.5
    本申请提供了酸促进的分子内氢转移还原胺化制备二级胺衍生物的方法，以布朗斯特酸为催化剂，在室温常压条件下，2‑二氢氮稠环基苯胺衍生物与醛类反应，得到二级胺衍生物。该反应无需额外的还原性氢源，能够在室温和常压下进行，反应过程简单，原料廉价易得，...
    2026-03-25
  • 一种从苦豆子苦参碱生产废液中提取黄酮类化合物的方法
    一种从苦豆子苦参碱生产废液中提取黄酮类化合物的方法_内蒙古自治区林业科学研究院_202511832950.5
    本发明涉及天然活性成分提取技术领域，具体公开了一种从苦豆子苦参碱生产废液中提取黄酮类化合物的方法，所述方法包括：向碱水废液中依次加入还原剂和螯合剂搅拌均匀，静置后过滤，得预处理滤液；向预处理滤液中滴加有机酸调pH，得混悬液；将混悬液静置熟化...
    2026-03-25
  • 一种取代的杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用
    一种取代的杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202511204581.5
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种取代的杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用。所述化合物如通式I所示：其中，Q代表X代表烷基、卤代烷基等；Y代表O或N‑Y1；R4、R5分别独立地代表氢、卤素、烷基等；R6代表氢、烷基、卤代烷基等。所述...
    2026-03-25
  • 一种利用延胡索乙素拆分制备罗通定的方法
    一种利用延胡索乙素拆分制备罗通定的方法_广西大学_202511822104.5
    本申请涉及药物合成技术领域，特别涉及一种利用延胡索乙素拆分制备罗通定的方法，包括以下步骤：S1、通过手性拆分剂在溶剂中拆分延胡索乙素，得到左旋非对映异构体盐；S2、对左旋非对映异构体盐进行碱化处理，得到罗通定粗品；S3、将罗通定粗品进行重结...
    2026-03-25
  • 具有SMARCA2抑制作用的化合物及其用途
    具有SMARCA2抑制作用的化合物及其用途_杭州中美华东制药有限公司_202510876873.7
    本发明公开了一种抑制SMARCA2的化合物或者其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、代谢物、同位素标记的化合物或前药以及包含其的药物组合物，所述化合物和药物组合物用于预防或治疗与SMARCA2相关的疾病、病症或...
    2026-03-25
  • 一种莫伐培林及中间体的制备方法
    一种莫伐培林及中间体的制备方法_山东京新药业有限公司_202610128684.6
    本申请公开了一种莫伐培林及中间体的制备方法，其属于药物制备技术领域，该方法以3‑卤代甲基苯甲酸或3‑卤代甲基苯甲酸酯为起始物料反应制备关键中间体，再脱去中间体的取代基和氮保护基得到莫伐培林；本申请采用廉价的原料合成三聚中间体，再和价格高的中...
    2026-03-25
  • PARP7抑制剂及其应用
    PARP7抑制剂及其应用_重庆华森英诺生物科技有限公司_202511728396.6
    本发明公开涉及一种如式(I)所示的具有PARP7抑制作用且选择性好的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，其用途及制备方法。
    2026-03-25
  • 一种防腐蚀抑制剂及其制备方法
    一种防腐蚀抑制剂及其制备方法_深圳尼特新材料有限公司_202511810438.0
    本发明涉及抑制剂技术领域，具体涉及一种防腐蚀抑制剂及其制备方法，所述抑制剂包括活性化合物，所述活性化合物以乙基6‑甲基‑2‑氧代‑3, 4‑二氢嘧啶‑5‑羧酸酯为二氢嘧啶酮骨架，所述骨架的4位连接 4‑((1‑(4‑R‑苄基)‑1H‑1, ...
    2026-03-25
  • 一类2-氨基-4-(5-氰基-1-异丙基-1H-吲哚-3-基)嘧啶类化合物及应用
    一类2-氨基-4-(5-氰基-1-异丙基-1H-吲哚-3-基)嘧啶类化合物及应用_浙江工业大学_202511974302.3
    本发明公开了一类2‑氨基‑4‑(5‑氰基‑1‑异丙基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶类化合物及应用，该类化合物具有如下结构通式：其中取代基R为取代苯基，取代苯基的苯环上取代基数量是1‑2个，取代基各自独立地选自硝基、氰基、卤素、氨基甲酰基、呋喃基...
    2026-03-25
  • 2-氨基嘧啶类蛋白降解剂、组合物和医药用途
    2-氨基嘧啶类蛋白降解剂、组合物和医药用途_浙江大学_202411180992.0
    发明公开了一种式(I)所示的化合物、其制备方法及医药用途，包括其光学异构体及药学上可接受的盐。本发明化合物具有FLT3和/或IRAK4降解活性，对多种白血病细胞株及其他肿瘤细胞株有增殖抑制活性，可在制备抗肿瘤、抗炎、抗皮肤病和抗自身免疫性疾...
    2026-03-25
  • 包含哌甲酯前药的组合物、其制备和使用方法
    包含哌甲酯前药的组合物、其制备和使用方法_泽夫拉治疗公司_202511576911.3
    本发明公开了包含哌甲酯前药的组合物、其制备和使用方法。本发明具体公开了用于制备具有式I的丝右哌甲酯氯化物化合物的方法。本发明还公开了制备丝右哌甲酯氯化物和右哌甲酯盐酸盐胶囊的方法。(I)
    2026-03-25
  • 一种对映选择性合成NH-氮杂环丙烷的方法
    一种对映选择性合成NH-氮杂环丙烷的方法_浙江工业大学_202511975933.7
    本发明公开了一种对映选择性合成NH‑氮杂环丙烷的方法，在手性磷酸催化剂存在下，使式(I)所示的α‑氰基杂环共轭烯烃与N‑酰氧羟胺在有机溶剂中反应，得到式(II)所示的NH‑氮杂环丙烷；反应式如下：本发明该方法在惰性有机溶剂中、‑40～25℃...
    2026-03-25
  • 一种烟碱保留并增强暴露的烟秆处理方法及应用
    一种烟碱保留并增强暴露的烟秆处理方法及应用_北京生命科技研究院有限公司_202511770081.8
    本发明属于烟草茎秆废弃物开发利用领域，具体涉及一种烟碱保留并增强暴露的烟秆处理方法及应用。所述方法先对烟秆颗粒化学预处理：以缓冲液调pH，结合特定树脂置换，温和条件下保烟碱稳定；再择开纤或球磨进行机械处理，间歇控温防烟碱降解，得目标产物。检...
    2026-03-25
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