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最新专利技术
  • 一种尼美舒利片及其制备方法
    一种尼美舒利片及其制备方法_平顶山市第二人民医院_202610239903.8
    本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种尼美舒利片及其制备方法。本发明尼美舒利片包括尼美舒利、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、复合稳定剂，还可选择性包含包衣材料，其中复合稳定剂由β‑环糊精、赖氨酸、紫胶酸组成，其制备方法包括复合粉末制备、制粒...
    2026-04-28
  • 制备含有达格列净的药物制剂的方法及其用途
    制备含有达格列净的药物制剂的方法及其用途_合肥合源药业有限公司_202610105838.X
    本公开提供了制备含有达格列净的药物制剂的方法及其用途。该制备含有达格列净的药物制剂的方法包括：将达格列净和/或其水合物、乳糖溶解于醇和/或酮的水溶液中，使溶解态的乳糖与达格列净的质量比为(0.1‑0.5)：1，得到粘结剂；将所述粘结剂与其它...
    2026-04-28
  • 一种吡贝地尔缓释片制备方法
    一种吡贝地尔缓释片制备方法_江苏润恒制药有限公司_202411399767.6
    本发明公开了一种吡贝地尔缓释片及其制备方法，该缓释片包含吡贝地尔或药学上可接受的盐、填充剂、粘合剂以及润滑剂，所述填充剂为滑石粉、所述粘合剂为聚维酮，所述润滑剂为硬脂酸镁，所述润滑剂的加入方式为内外加，本发明的吡贝地尔缓释片质量稳定，与原研...
    2026-04-28
  • 治疗良性前列腺增生的缓释制剂
    治疗良性前列腺增生的缓释制剂_上海汇伦医药股份有限公司_202411407473.3
    本发明涉及一种治疗良性前列腺增生的缓释制剂，所述缓释制剂含有赛洛多辛、缓释材料；所述缓释材料为具有1000mPa.s及以上黏度的亲水凝胶骨架缓释材料。本发明所述缓释制剂能够在体内实现预期的缓释作用。
    2026-04-28
  • 一种治疗便秘的中药复方口崩片的制备方法
    一种治疗便秘的中药复方口崩片的制备方法_江苏海洋大学_202610072454.2
    本发明公开了一种治疗便秘的中药复方口崩片的制备方法，制备方法如下：S1. 将芦荟、决明子加52～156mL的水，10%～70%的乙醇，煎煮30～150min，保持微沸煎煮2次，合并药液，滤去药渣，得到提取液；S2. 将S1中提取液在60℃下...
    2026-04-28
  • 布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的医药配方
    布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的医药配方_药品循环有限责任公司_202511981137.4
    本申请涉及布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的医药配方。本文描述了布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)抑制剂1‑((R)‑3‑(4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3, 4‑d]嘧啶‑1‑基)哌啶‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮的医药配方。还公开了使...
    2026-04-28
  • 一种布瑞哌唑口崩片及其制备方法
    一种布瑞哌唑口崩片及其制备方法_万全万特制药(厦门)有限公司_202511880019.4
    发明名称：一种布瑞哌唑口崩片及其制备方法摘要：本发明提供了一种含有布瑞哌唑的口崩片剂，所述片剂具有优异的崩解性、良好的口感、无硬芯，以及优异的储存稳定性；具体地，本发明提供了一种口腔崩解片，所述口崩片处方除原料外，含有甘露醇、低取代羟丙基纤...
    2026-04-28
  • 一种虫草素-黄芩素自组装纳米颗粒及其制备方法与应用
    一种虫草素-黄芩素自组装纳米颗粒及其制备方法与应用_南京工业大学_202610285536.5
    本发明公开了一种虫草素‑黄芩素自组装纳米颗粒及其制备方法与应用，涉及药物制备技术领域。该自组装纳米颗粒由虫草素与黄芩素组成，二者通过分子间非共价相互作用实现自组装，形成稳定的纳米级颗粒体系；该自组装纳米颗粒，对多种肿瘤细胞(如肝癌HepG2...
    2026-04-28
  • 一种雷公藤红素-木犀草素自组装纳米颗粒及其制备方法与应用
    一种雷公藤红素-木犀草素自组装纳米颗粒及其制备方法与应用_浙江中医药大学_202610154453.2
    本发明涉及一种基于雷公藤红素‑木犀草素自组装纳米颗粒及其制备方法与应用，属于生物医药领域。与单一雷公藤红素相比，本发明所述的雷公藤衍生纳米颗粒对肿瘤细胞的抑制作用更强，毒性更小，在抗肿瘤药物开发中具有良好的应用前景。
    2026-04-28
  • 一种基于肠道ROS风暴病理轴调节的治疗溃疡性结肠炎的口服复合微球及其制备方法和应用
    一种基于肠道ROS风暴病理轴调节的治疗溃疡性结肠炎的口服复合微球及其制备方法和应用_川北医学院附属医院_202610105211.4
    本发明公开了一种基于肠道ROS风暴病理轴调节的治疗溃疡性结肠炎的口服复合微球及其制备方法和应用，旨在解决现有溃疡性结肠炎治疗手段难以逆转核心病理循环、口服抗氧化药物及纳米酶易被胃酸灭活、靶向性差，且益生菌单独使用抗氧化能力不足的技术问题。该...
    2026-04-28
  • 一种人脐带来源间充质干细胞凋亡囊泡治疗视网膜色素变性的药物及其应用
    一种人脐带来源间充质干细胞凋亡囊泡治疗视网膜色素变性的药物及其应用_深圳市眼科医院(深圳市眼病防治研究所)_202610060803.9
    本发明公开了一种人脐带来源间充质干细胞凋亡囊泡治疗视网膜色素变性的药物及其应用，属于眼科疾病治疗领域。磷脂、胆固醇、磷脂活性酯和有机溶剂混合旋蒸得到脂质体薄膜；脂质体薄膜、枸杞多糖和磷酸盐缓冲液混合分散得到脂质体混悬液；脂质体混悬液和人脐带...
    2026-04-28
  • 一种复方金银花颗粒的分段提取与醇沉联合制备工艺
    一种复方金银花颗粒的分段提取与醇沉联合制备工艺_吉林省银诺克药业有限公司_202610306853.0
    本发明涉及药剂学领域，尤其涉及一种复方金银花颗粒的分段提取与醇沉联合制备工艺，包括：金银花、连翘低温慢馏，基于挥发油浓度分段收集挥发油与第一芳香水，过程中基于冷凝液的液体状态特征，对蒸馏压力及蒸馏温度进行反馈调节，并以挥发油浓度判定蒸馏终点...
    2026-04-28
  • 一种具有解酒功能的新型双相凝胶微珠及其制备方法
    一种具有解酒功能的新型双相凝胶微珠及其制备方法_四川大学_202610024795.2
    本发明公开了一种具有抗氧化活性和激活酒精代谢酶活性的双功能新型肽段；还公开了一种包含该新型肽段的具有解酒功能的复合凝胶微珠及其制备方法，包括：将姜黄素与2‑羟丙基‑β‑环糊精混合制备成包合物；将包合物与新型肽段溶于水得到水相；葛根素溶于玉米...
    2026-04-28
  • 一种倍他米松固体分散体及其制备方法
    一种倍他米松固体分散体及其制备方法_杭州医学院_202610071503.0
    本发明提供了一种倍他米松固体分散体及其制备方法，所述固体分散体由药物活性成分与载体材料组成，其中药物活性成分为倍他米松原料药(BMS)，载体材料为聚乙烯吡咯烷酮K13‑18(PVP K13‑18)，两者的重量配比(BMS∶PVP K13‑1...
    2026-04-28
  • 一种包载瑞戈非尼的白蛋白制剂、药物组合物及其制备方法与应用
    一种包载瑞戈非尼的白蛋白制剂、药物组合物及其制备方法与应用_华南理工大学_202610047476.3
    本发明提供了一种包载瑞戈非尼的白蛋白制剂、药物组合物及其制备方法与应用，其中包载瑞戈非尼的白蛋白制剂是将瑞戈非尼制备成白蛋白纳米制剂，增强REG的溶解性减轻副作用，延长生物半衰期实现长效循环，提高肿瘤组织药物蓄积量以增强疗效。另外，本发明的...
    2026-04-28
  • 一种能实现淋巴转运的口服药物纳米载体及其制备方法和应用
    一种能实现淋巴转运的口服药物纳米载体及其制备方法和应用_上海中医药大学_202610023271.1
    本发明公开了一种能实现淋巴转运的口服药物纳米载体及其制备方法和应用，所述的口服药物纳米载体是由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、桔梗脂肪酸、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000和大豆卵磷脂依次按质量比为(10～20) : (5～15) : (1～...
    2026-04-28
  • 一种缓解眼干涩的外用型护眼液及其制备方法
    一种缓解眼干涩的外用型护眼液及其制备方法_上海明融医药科技有限公司_202610270384.1
    本发明公开了一种缓解眼干涩的外用型护眼液及其制备方法，该护眼液包括水相基质及分散于其中的脂质纳米载体；所述水相基质包含由带负电荷的第一高分子与带正电荷的第二高分子通过静电作用交联形成的物理互穿网络结构；所述脂质纳米载体具有核壳结构，且其表观...
    2026-04-28
  • 一种硼-10纳米脂质体及其制备方法
    一种硼-10纳米脂质体及其制备方法_山东成武易信环保科技有限公司_202610240689.8
    本发明公开了一种硼‑10纳米脂质体及其制备方法，属于药物制剂技术领域，包含如下步骤：S1，称取脂质原料，搅拌溶解后除去有机溶剂制得脂质薄膜；S2，用含柠檬酸缓冲盐的硫酸铵溶液，在水浴中振荡水化S1步骤的脂质薄膜，得到粗脂质体；将粗脂质体通过...
    2026-04-28
  • 一种基于金属协同治疗的多功能双药递送系统及其应用
    一种基于金属协同治疗的多功能双药递送系统及其应用_中国药科大学_202511770822.2
    本发明公开了一种基于金属协同治疗的多功能双药递送系统及其应用，属于生物医药技术领域。本发明的双药递送系统为双药递送脂质体，包括金属离子、脂质体膜和活性成分，所述金属离子吸附在脂质体膜表面，所述脂质体膜内包载有活性成分；所述金属离子为二价金属...
    2026-04-28
  • 一种膜融合脂质体的制备方法及其应用
    一种膜融合脂质体的制备方法及其应用_浙江工业大学_202511718845.9
    本发明属于生物医学技术领域，涉及一种膜融合脂质体的制备方法及其应用。通过将载药阳离子脂质体和CCR2过表达巨噬细胞膜混合、挤出，促进巨噬细胞膜整合到脂质体的双层中，得到膜融合脂质体。该膜融合脂质体一方面，清除PSMP破坏了炎性巨噬细胞的招募...
    2026-04-28
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