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  • 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及识别CD5分子的抗原结合分子及其应用。本发明筛选获得识别CD5分子的抗原结合分子为全新的人源抗体序列,避免了鼠源抗体的免疫原性;实验表明,所述识别CD5分子的抗原结合分子均可以高亲和力的识别CD5分子,可以作...
  • 本发明提供了一种检测宫颈癌细胞核中E6蛋白的单克隆抗体及其应用。本发明提供了一种特异性高、亲和力强、能够稳定表达、重复性良好、能特异性的识别细胞核内HPV 16E6蛋白尤其是HPV16E6蛋白的单克隆抗体,具有用于制备防治宫颈癌的药物的潜力...
  • 本发明提供了一种辣椒细胞核雄性育性基因Msc‑4、该基因的共分离分子标记及其应用。该基因编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了与基因Msc‑4共分离分子标记SNP‑31372133,其可辅助筛选细胞核雄性不育的...
  • 本申请涉及兽药领域,具体提供一种兔出血症病毒抗原蛋白及其制备方法与应用。兔出血症病毒抗原蛋白包括RHDV2‑VP60蛋白,所述RHDV2‑VP60蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。该抗原蛋白可诱导产生较高的HI抗体。
  • 本发明提供一种果糖二磷酸钠的除杂方法。所述除杂方法包括将含有果糖二磷酸钠的脱色液与乙醇混合,控制混合体系中乙醇的质量含量为40~48%,混合完全后静置分层,得到位于下层经除杂后的糖浆。本发明采用乙醇清洗含有果糖二磷酸钠的脱色液,降低了产品杂...
  • 本申请公开了一种有机化合物及其制备方法及应用,本申请提出的有机化合物,具有良好的电化学稳定性,且具有吸附水氧的作用,不仅可以起到吸附水氧,避免水氧侵蚀的作用。
  • 本发明公开了作为JAK抑制剂和PHD抑制剂的吡唑类化合物。具体地,本发明公开了式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,其可用于治疗炎症性肠病。 2025-07-12
  • 本申请公开了一种有机化合物及其制备方法、组合物及光电器件。本申请的所述有机化合物具有良好的耐热性和抗湿性,不易受到温度和湿度的影响;所述化合物具有良好的空穴迁移率和空穴产生能力,可以作为空穴注入材料或空穴传输材料应用。
  • 本发明公布了一种光甘草定的合成方法,以1,3‑二甲氧基苯为起始原料,经过一系列反应制得了目标产物光甘草定。本发明自主研发的光甘草定合成工艺,具有原料廉价易得、操作简单、副反应少、质控方便等诸多优势,制备过程中采用绿色有机溶剂,使得后处理简单...
  • 本发明涉及库潘尼西制备技术领域,公开了一种库潘尼西的新制备方法,包括,所述方法以香草酸为起始原料,经甲酯化,硝化,与N‑3‑氯丙基吗啉盐酸盐烷基化反应,酯基水解,与尿素缩合,硝基还原,分子内缩合,与氯乙胺盐酸盐缩合,分子内烷基化,与2‑氨基...
  • 本发明公开一种中氮茚‑2‑羧酸衍生物及其制备方法与用途,其结构为如式(1)的消旋体、左旋或右旋的光学活性体。其制备方法是以布朗斯特酸为催化剂,以中氮茚‑2‑羧酸酯类化合物和3‑羟基‑3‑取代基‑异吲哚啉酮类化合物为原料,在有机溶剂中发生傅克...
  • 本发明涉及一种以苯为核心的化合物及其有机电致发光器件,属于半导体技术领域,本发明提供化合物的结构如通式(1)所示:
  • 本申请公开了一种有机化合物及其制备方法、组合物及光电器件。本申请的所述有机化合物具有良好的电子传输性能,可以作为电子传输材料应用;且所述化合物具有良好的耐热性,不易受到温度的影响。
  • 公开了一种有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是一种具有式1结构的化合物,可用作有机电致发光器件中的主体材料,这些新型化合物能提供更好的器件性能,例如在保持高效率的同时,寿命得到出乎意料的大幅提升。还公开了一种包含该化合物的有机电致...
  • 本发明提供了一种决奈达隆中间体杂质的制备方法和应用,所述杂质分别为化合物I、化合物II。本发明提供的化合物I、化合物II作为中间体有关物质检测用的对照品,可用于决奈达隆中间体以及决奈达隆原料药纯度控制。本发明以(5‑氨基‑2‑丁基‑3‑苯并...
  • 本申请公开了一种采用固体催化剂制备吗啡林的方法,所述方法包括:将含有液氨和二甘醇的原料,与固体催化剂反应,得到吗啡林;所述固体催化剂为Cu,Ni/r‑Al2O3‑纯硅分子筛;所述Cu,Ni/r‑A...
  • 本申请公开了一种氧氮杂环有机物的制备方法,所述制备方法包括:将含有二甘醇、液氨、固体催化剂的混合物,反应,得到1,4‑氧氮杂环己烷;所述固体催化剂为Cu,Ni/r‑Al2O3‑活性炭;所述Cu,N...
  • 本申请公开了一种吗啉的制备方法,所述制备方法包括:将含有二甘醇和液氨的原料,与催化剂接触反应,得到吗啉;所述催化剂包括载体和负载在所述载体上的活性组分;所述载体为纯硅分子筛;所述活性组分包括Cu、Ni和Co。本申请所提供的催化剂应用于二甘醇...
  • 本发明涉及一种多拉韦林中间体合成方法,属于药物化学的技术领域。本发明合成方法包括:(1)2‑氟乙酸乙酯与4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮用溶剂一混合后,加入双(三甲基硅基)氨基钠,反应生成化合物1;(2)向化合物1的反应液加入...
  • 本发明涉及多拉韦林中间体及其应用和合成方法,属于药物化学的技术领域。多拉韦林中间体的合成方法包括以下步骤:(1)2‑氟乙酸乙酯与4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮用溶剂一混合后,滴加双(三甲基硅基)氨基钠,成化合物1;(2)向化...
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