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最新专利技术
  • 一种甲基-2-苯基苯并噁唑-7-羧酸酯的制备方法
    一种甲基-2-苯基苯并噁唑-7-羧酸酯的制备方法_中国药科大学_202510403448.6
    本发明公开了一种甲基‑2‑苯基苯并噁唑‑7‑羧酸酯的制备方法，包括以下步骤：步骤(1)，以2‑氟‑3‑氨基苯甲酸甲酯与苯甲酰氯为原料，在溶剂中与碱性物质进行缩合反应后，制得3‑苯甲酰胺基‑2‑氟苯甲酸甲酯；步骤(2)，将3‑苯甲酰胺基‑2‑...
    2026-01-28
  • 黑玉米花青素的深度提取工艺
    黑玉米花青素的深度提取工艺_青岛福林康有机科技有限公司_202510396884.5
    本发明公开黑玉米花青素的深度提取工艺，包括先将熟成后转移机进行球磨过筛得到均匀固体粉末；然后将粉末中加入纯净水，配制成浓度为15％的混合物加入预设搅拌装置进行多次搅拌酶解萃取，经超滤和纳滤、浓缩以及干燥后得到花青素粉末。预设搅拌装置中的移动...
    2026-01-28
  • 一种瑞司美替罗新晶型及其制备方法
    一种瑞司美替罗新晶型及其制备方法_奥锐特药业(天津)有限公司_202510401416.2
    本发明提供了一种瑞司美替罗新晶型，晶型APTI‑I，使用Cu‑Kα辐射，其以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在5.0°±0.2°、6.3°±0.2°、7.8°±0.2°、12.2°±0.2°、20.0°±0.2°处有特征峰。该晶型易制备、纯...
    2026-01-28
  • 一种氮杂环衍生的多芳基甲烷类抗肿瘤化合物及其合成方法
    一种氮杂环衍生的多芳基甲烷类抗肿瘤化合物及其合成方法_徐州市第一人民医院_202510401874.6
    本发明公开了一种氮杂环衍生的多芳基甲烷类抗肿瘤化合物及其合成方法，该化合物的化学结构式如式3所示；合成方法为：以2‑吡咯衍生吲哚和芳醛作为反应原料加入到甲苯中，在联萘磷酸的催化下，于25℃条件下搅拌反应6‑10小时，TLC跟踪反应至完全，过...
    2026-01-28
  • 一种天然低共熔溶剂与超声协同优化提取玉米须中异荭草素的方法
    一种天然低共熔溶剂与超声协同优化提取玉米须中异荭草素的方法_东北农业大学_202510402889.4
    本发明提供了一种提取玉米须中异荭草素的方法，涉及到活性成分提取技术领域。本发明所述的方法为对玉米须进行干燥、粉碎预处理，使用一种天然低共熔溶剂对玉米须粉末进行充分浸提，并设计三种单因素联合超声进行处理，处理后的样品进行真空抽滤使提取物进一步...
    2026-01-28
  • 一种杂环类化合物及其制备方法、应用和防治肿瘤的药物组合物
    一种杂环类化合物及其制备方法、应用和防治肿瘤的药物组合物_赣南师范大学_202510402200.8
    本发明属于化学医药技术领域，具体涉及一种杂环类化合物及其制备方法、应用和防治肿瘤的药物组合物。本发明提供的杂环类化合物活性明显提高，能够选择性抑制RET的活性，克服现有RET抑制剂的耐药性问题，具有良好的药代性质，溶解性更好，降低患者的治疗...
    2026-01-28
  • 一种吡咯并嘧啶化合物及其应用
    一种吡咯并嘧啶化合物及其应用_复旦大学_202510397257.3
    本发明涉及医药领域，特别是涉及一种吡咯并嘧啶化合物及其应用。吡咯并嘧啶化合物具有式(I)所示的结构：
    2026-01-28
  • 一种用于密封胶的硅烷交联剂及其制备方法
    一种用于密封胶的硅烷交联剂及其制备方法_湖北新蓝天新材料股份有限公司_202510404020.3
    本发明涉及交联剂技术领域，尤其涉及一种用于密封胶的硅烷交联剂及其制备方法，包括如下步骤：将丁酮肟、有机溶剂、阴离子交换树脂、分子筛按比例混合，缓慢滴加乙烯基三氯硅烷，滴加过程中反应温度不大于30℃，滴加完毕后，继续反应1.5‑2.5h，将产...
    2026-01-28
  • 一种可见光诱导的有机锗化合物的制备方法
    一种可见光诱导的有机锗化合物的制备方法_河南工程学院_202510397917.8
    本发明属于有机合成领域，涉及有机锗化合物的制备，具体涉及一种可见光诱导的锗烷基化合成方法。本发明方法以锗烷氢化物和高价碘试剂为起始原料，在光催化剂9,10‑菲醌的催化作用下，合成了系列炔基、烯基、腈基、苯基锗烷。反应具有环境友好、条件温和、...
    2026-01-28
  • 三苯基膦类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
    三苯基膦类化合物及其制备方法、药物组合物和应用_安徽医科大学_202510400962.4
    本发明公开了一种三苯基膦类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类化合物结构如式I，其不仅对HDAC3蛋白具有较好的选择性，而且对脂肪细胞也具有较好的抑制作用，在治疗和/或预防多种与线粒体靶向的HDAC3活性抑制有关的疾病方面应用前景广泛...
    2026-01-28
  • 一种用于光催化制氢的香豆素酰肼缩合物修饰的钌配合物光敏剂及其制备方法
    一种用于光催化制氢的香豆素酰肼缩合物修饰的钌配合物光敏剂及其制备方法_河南牧业经济学院_202510398769.1
    本发明属于光敏剂技术领域，特别是指一种用于光催化制氢的香豆素酰肼缩合物修饰的钌配合物光敏剂及其制备方法。该制备方法依次包括如下步骤：7‑二乙胺基香豆素‑3‑羧酸乙酯的合成步骤，7‑二乙胺基香豆素‑3‑酰肼的合成步骤，香豆素酰肼缩合物的制备步...
    2026-01-28
  • 一种火焰树花提取物及其制备方法和应用
    一种火焰树花提取物及其制备方法和应用_云南特色植物提取实验室有限公司_202510399744.3
    本发明涉及一种火焰树花提取物及其制备方法和应用，制备方法包括：步骤S1：将干燥粉碎处理后的火焰树花用第一溶剂低温超声冷萃，过滤，滤渣干燥备用；步骤S2：将干燥后的滤渣用第二溶剂加热回流提取，过滤，重复操作2‑3次，将滤液合并，浓缩滤液得第一...
    2026-01-28
  • 艾瑞芬净的纯化方法及其新晶型和新晶型的制备方法
    艾瑞芬净的纯化方法及其新晶型和新晶型的制备方法_奥锐特药业(天津)有限公司_202510401541.3
    本发明公开了一种艾瑞芬净的纯化方法及其新晶型和新晶型的制备方法。所述纯化方法包括步骤：将艾瑞芬净制成晶型APTI‑I。晶型APTI‑I使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图在9.2°±0.2°、11.1°±0.2°和13.7...
    2026-01-28
  • 一种具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的酒糟多肽及其制备方法
    一种具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的酒糟多肽及其制备方法_合肥工业大学_202510402839.6
    一种具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的小窖酱香酒糟水解肽及其制备方法。通过酒糟蛋白制备、酶解、分离纯化、鉴定，制备获得了5条具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的小窖酱香酒糟水解肽，其序列分别为AAPFYAL、LAYPQ、IRLPFNQI、INPALPW和...
    2026-01-28
  • 一种具有广谱抗菌活性的抗菌肽MM19及其应用
    一种具有广谱抗菌活性的抗菌肽MM19及其应用_遵义医科大学附属医院_202510403043.2
    本发明涉及抗菌肽应用技术领域，具体涉及一种具有广谱抗菌活性的抗菌肽MM19及其应用。所述抗菌肽MM19的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的抗菌肽MM19对多种细菌(金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞杆菌和肺炎...
    2026-01-28
  • 一种具有广谱抗菌活性的抗菌肽GK18及其应用
    一种具有广谱抗菌活性的抗菌肽GK18及其应用_遵义医科大学附属医院_202510403058.9
    本发明涉及抗菌肽应用技术领域，具体涉及一种具有广谱抗菌活性的抗菌肽GK18及其应用。所述抗菌肽GK18的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的抗菌肽GK18对多种细菌(金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞杆菌和肺炎...
    2026-01-28
  • 一种具有广谱抗菌活性的抗菌肽MA25及其应用
    一种具有广谱抗菌活性的抗菌肽MA25及其应用_遵义医科大学附属医院_202510403060.6
    本发明涉及抗菌肽应用技术领域，具体涉及一种具有广谱抗菌活性的抗菌肽MA25及其应用。所述抗菌肽MA25的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的抗菌肽MA25对多种细菌(金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞杆菌和肺炎...
    2026-01-28
  • 一种提高L-高丝氨酸产量的重组大肠杆菌及其制备方法
    一种提高L-高丝氨酸产量的重组大肠杆菌及其制备方法_江南大学_202510403914.0
    本发明公开了一种提高L‑高丝氨酸产量的重组大肠杆菌及其制备方法，属于生物技术领域。本发明通过构建多途径葡萄糖转运系统增强L‑高丝氨酸合成前体供给、敲除高耗能基因并增强ATP再生提高ATP可用性、建立乙酸转化途径与阻断L‑高丝氨酸降解途径进一...
    2026-01-28
  • 一种重组纤连蛋白及其制备方法和应用
    一种重组纤连蛋白及其制备方法和应用_自然资源部第三海洋研究所_202510403595.3
    本发明属于生物技术领域，公开了一种重组纤连蛋白及其制备方法和应用。本发明提供的重组纤连蛋白包括序列如SEQ ID NO:1所示的氨基酸片段和/或与SEQ ID NO:1所示的氨基酸片段具有至少80％同源性的变体序列，其能够在大肠杆菌、枯草芽...
    2026-01-28
  • 一种D型流感病毒M1蛋白多克隆抗体的制备方法
    一种D型流感病毒M1蛋白多克隆抗体的制备方法_吉林大学_202510397651.7
    本发明公开了一种D型流感病毒M1蛋白多克隆抗体的制备方法。首先通过生物信息学筛选抗原表位，利用无缝克隆技术构建重组原核表达载体pET28a‑M1，并在大肠杆菌中高效表达M1蛋白，通过优化诱导温度、IPTG浓度及诱导时间显著提升包涵体蛋白产量...
    2026-01-28
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