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最新专利技术
  • Aβ斑块特异响应型近红外荧光探针及其制备方法与应用
    Aβ斑块特异响应型近红外荧光探针及其制备方法与应用_中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所_202511484340.0
    本发明公开了一种Aβ斑块特异响应型近红外荧光探针及其制备方法与应用。本发明的近红外荧光探针具有红移的荧光发射，其在近红外二区具有显著荧光信号，并且该探针对Aβ斑块表现出较高的特异性和灵敏度，可以在活体水平对阿尔茨海默症进行早期、精准、高分辨...
    2026-01-21
  • 一种抗二氧化碳腐蚀的缓蚀剂、其制备方法及应用
    一种抗二氧化碳腐蚀的缓蚀剂、其制备方法及应用_西南石油大学_202511492986.3
    本发明提供了一种抗二氧化碳腐蚀的缓蚀剂、其制备方法及应用，涉及油气田腐蚀防护技术领域。提供一种缓蚀剂，其原料包括，摩尔比为1.0~1.2：0.8~1.2：1.2~2.0：1.0~1.4：1.0~1.4的α‑硫辛酸、二乙烯三胺、甲醛、2‑萘乙...
    2026-01-21
  • 一种新型OLED材料中间体合成方法
    一种新型OLED材料中间体合成方法_江苏隆创光电材料有限公司_202510947174.7
    本发明属于OLED材料领域，具体涉及一种新型OLED材料中间体合成方法，通过优化反应路径，将传统多步反应简化为两步核心反应：首先在负载型纳米二氧化钛‑磺酸催化剂作用下，2, 4‑二氟苯甲醛与3‑甲基噻吩发生缩合反应；然后与4‑溴‑1, 8‑...
    2026-01-21
  • 一种GPX4蛋白降解剂及应用
    一种GPX4蛋白降解剂及应用_中国科学院基础医学与肿瘤研究所(筹)_202510982883.9
    本发明一种GPX4蛋白降解剂及应用，该降解剂作为分子胶来诱导肿瘤细胞铁死亡，有别于现有PROTAC技术，该分子胶可诱导E3泛素连接酶和靶蛋白GPX4的相互作用，并促进其发生泛素化。与现有GPX4降解剂相比，分子胶分子量小，细胞通透性高，具有...
    2026-01-21
  • 一种基于半花菁的红色/近红外二区双响应荧光探针及其在检测NAD(P)H和粘度中的应用
    一种基于半花菁的红色/近红外二区双响应荧光探针及其在检测NAD(P)H和粘度中的应用_兰州大学_202511223191.2
    本发明公开了一种基于半花菁骨架的红色/近红外二区双响应的荧光探针及其在检测NAD(P)H和粘度中的应用。该探针基于扩展π共轭骨架与A‑π‑A结构设计，通过独特的响应机制实现对NAD(P)H和粘度的双通道检测。以3‑甲基喹啉作为NAD(P)H...
    2026-01-21
  • 提高阿齐沙坦晶型稳定性的水相制备工艺
    提高阿齐沙坦晶型稳定性的水相制备工艺_瑞阳制药股份有限公司_202511397527.7
    本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种提高阿齐沙坦晶型稳定性的水相制备工艺。本发明所述的提高阿齐沙坦晶型稳定性的水相制备工艺，包括以下步骤：以水为溶剂，将碱性化合物和阿齐沙坦酯混合反应，反应结束降温过滤，以醋酸作为pH调节剂，调节滤液pH...
    2026-01-21
  • 一种Sparsentan晶型DCI及其制备方法和用途
    一种Sparsentan晶型DCI及其制备方法和用途_都创(上海)医药科技股份有限公司_202511130717.2
    本发明公开了一种Sparsentan晶型DCI及其制备方法和用途，含有该晶型的药物组合物，以及该晶型在制备治疗原发性免疫球蛋白A肾病(lgAN)和局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)相关疾病药物中的用途。本发明的Sparsentan晶型DCI...
    2026-01-21
  • 一种占诺美林中间体的制备方法
    一种占诺美林中间体的制备方法_上海法默生物科技有限公司_202511245201.2
    本发明属于化学合成领域，具体涉及一种占诺美林中间体的制备方法。占诺美林中间体为3‑氯‑4‑(吡啶‑3‑基)‑1, 2, 5‑噻二唑，以新的中间体3‑(2, 2‑二卤代乙酰基)芳环化合物为起始原料，先与盐酸羟胺在碱性溶剂中反应，所得反应产物再...
    2026-01-21
  • 一种苯基二氢噻唑基苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用
    一种苯基二氢噻唑基苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用_河南城建学院_202511310848.9
    本发明公开了一种苯基二氢噻唑基苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用，涉及抗菌药物研究技术领域。本发明制备的苯基二氢噻唑基苯并咪唑类化合物表现出广谱抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌以及绿脓杆菌均具有明显的抑制作用，其...
    2026-01-21
  • 一种化合物及其制备方法与在靶向降解GKS-3β中的应用
    一种化合物及其制备方法与在靶向降解GKS-3β中的应用_五邑大学_202511057444.3
    本发明公开了一种化合物及其制备方法与在靶向降解GKS‑3β中的应用。所述化合物的结构如式A所示：式中，m和n独立选自3‑5中任一整数。本发明方案提供一种环境敏感型的GSK‑3βPTOTAC化合物及其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂合物、其立...
    2026-01-21
  • 育亨宾衍生物及其制备方法、药物组合物和用途
    育亨宾衍生物及其制备方法、药物组合物和用途_中国科学院上海药物研究所_202410621163.5
    本发明公开了一种育亨宾衍生物及其制备方法、药物组合物和用途，育亨宾衍生物结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的育亨宾衍生物，用作α2A‑AR拮抗剂，能够治疗糖尿病及糖尿病肾病等疾病。
    2026-01-21
  • 一种多靶降解剂及其用途
    一种多靶降解剂及其用途_清华大学_202410606929.2
    本说明书提供一种多靶降解剂及其用途，涉及药物化学领域，具体提供一种式(IA)所示的其立体异构体、N‑氧化物、氘代衍生物、药学上可接受的盐，式中各取代基定义详见说明书，所述化合物可以降解BTK蛋白和/或IRAK4蛋白，在多种肿瘤细胞中都可以同...
    2026-01-21
  • GLP-1受体激动剂及其在医药上的应用
    GLP-1受体激动剂及其在医药上的应用_杭州百诚医药科技股份有限公司_202510548179.2
    本发明涉及医药技术领域，具体涉及GLP‑1受体激动剂、其制备方法及其在医药上的应用。本发明提供了一种式(F)所述GLP‑1受体激动剂及其组合物和用途，所述化合物可以用于治疗或预防GLP‑1受体介导的疾病或病症及相关疾病或病症
    2026-01-21
  • 一种新型杂环化合物
    一种新型杂环化合物_首药控股(北京)股份有限公司_202510622933.2
    本发明涉及一种新型杂环化合物，其为具有FGFR2蛋白活性的化合物。具体地，本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟FGFR相关的疾病的药物中的用途。
    2026-01-21
  • 并环类化合物及其应用
    并环类化合物及其应用_南京再明医药有限公司_202510631666.5
    本公开提供了一种式(I)所示的并环类化合物或其药学可接受的盐或其立体异构体，含有它们的药物组合物以及其作为WRN抑制剂在预防或治疗相关疾病中的应用。
    2026-01-21
  • 一种新型CGRP受体拮抗剂及其用途
    一种新型CGRP受体拮抗剂及其用途_南京知和医药科技有限公司_202510636308.3
    本发明公开CGRP受体拮抗剂及其用途，所述的CGRP受体拮抗剂具有式I所示的结构，或式I结构的药学上可接受的盐、及其异构体。本发明还提供了式I的化合物在制备用于预防和/或治疗哮喘病等相关呼吸道疾病中的应用。
    2026-01-21
  • SSTR4激动剂类化合物的晶体形式及其制备方法和用途
    SSTR4激动剂类化合物的晶体形式及其制备方法和用途_广州费米子科技有限责任公司_202510638360.2
    本申请涉及下式化合物的晶体形式，包括其游离碱和水合物的晶体形式，及其制备方法、包含所述晶体形式的组合物和它们在治疗或预防受SSTR4活化影响的疾病或症状中的用途：
    2026-01-21
  • 具有药草香的含氮化合物及其制备方法和药草香香基
    具有药草香的含氮化合物及其制备方法和药草香香基_波顿香料股份有限公司_202511070312.4
    本发明涉及香精香料技术领域，具体涉及一种具有药草香的含氮化合物及其制备方法和药草香香基。具有药草香的含氮化合物具有如下结构式：本发明制得的具有药草香的含氮化合物为1‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑9H‑吡啶并[3, 4‑b]吲哚，所述化合物具有特...
    2026-01-21
  • 一种有机电致发光材料组合物及其应用
    一种有机电致发光材料组合物及其应用_安徽宇贝新材料科技有限公司_202511241700.4
    本发明提供一种有机电致发光材料组合物及其应用。所述有机电致发光材料组合物包括第一发光材料和第二发光材料的组合，其中，所述第一发光材料具有如式I所示的结构，所述第二发光材料具有如式II所示的结构。本发明提供的有机电致发光材料组合物可用于制备发...
    2026-01-21
  • 一种曲唑酮中间体的制备方法
    一种曲唑酮中间体的制备方法_重庆圣华曦药业股份有限公司_202511381951.2
    本发明涉及一种曲唑酮中间体吡啶三唑酮(式1化合物)的制备方法。本方法先通过2‑羟基吡啶与水合肼反应，生成2‑肼吡啶，再与双光气或三光气反应生成曲唑酮中间体吡啶三唑酮。本方法合成条件温和，收率和纯度高，两步反应连续进行，适合工业化生产。
    2026-01-21
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