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  • 本发明提供了一种AHK‑Cu醋酸盐晶型化合物及其制备方法;该制备方法包括以下步骤:a)将AHK固体溶于水中,并加入等物质的量的醋酸铜,经搅拌溶解形成清液,再进行冷冻干燥,得到AHK‑Cu醋酸盐固体;b)将步骤a)得到的AHK‑Cu醋酸盐固体...
  • 本发明公开了一种磷酸化拟肽类化合物及其医药用途。本发明提供了一种结构新颖的磷酸化拟肽类化合物;活性研究表明,该磷酸化拟肽类化合物具有优异的Cbl‑b抑制活性,为有效的Cbl‑b抑制剂。本领域技术人员知道,Cbl‑b过表达会抑制T细胞免疫应答...
  • 本发明公开了一种鱼类副产物活性肽、制剂和应用,属于生物活性肽技术领域。本发明鱼类副产物活性肽的氨基酸序列如SEQ ID NO : 1~SEQ ID NO : 3所示。该鱼类副产物活性肽的单一肽段和复配肽段均能够显著抑制脂多糖(LPS)诱导的...
  • 本发明公开了一种Tyr‑Arg‑Tyr‑Arg与布洛芬的偶联物布洛芬‑Tyr‑Arg‑Tyr‑Arg,即IBU‑YRYR。本发明进一步公开了所述的IBU‑YRYR的制备方法及应用。实验证明,IBU‑YRYR的口服剂量为布洛芬的口服剂量的1/...
  • 本发明涉及一种半固相合成多环化合物的方法和中间体,先通过固相合成长链,之后进行两步关环形成关键中间体,在关键中间体的基础上进行简单衍生可得到PCSK9拮抗剂化合物。本发明对固相合成的起始物料进行了选择,有效规避了空间位阻,使固相反应和后续的...
  • 本发明涉及一种基于甲硫氨酸脱硫策略的多肽编辑方法,所述方法包括以下步骤:1)如反应式1所示,将具有甲基硫醚结构的底物(Met‑X)1’和S1溶于溶剂中,加入酸,室温下搅拌反应得到目标硫鎓1,以及2)如反应式2所示,将目标硫鎓1、缺电子烯烃2...
  • 本发明涉及一种多环化合物的合成方法和中间体,先合成长链,之后进行两步关环形成关键中间体,在关键中间体的基础上进行简单衍生可得到PCSK9拮抗剂化合物。本发明优选了关环路线和中间体,提高了关环收率。
  • 本发明公开了一种可靶向至出血病灶的止血肽及其制备方法和应用,其特征在于,其氨基酸序列为:RKLFFVRTA。本发明以凝血因子VII(FVII)中与TF结合的关键氨基酸序列为基础改造,专门识别血管损伤后暴露的TF(凝血启动因子),利用TF在出...
  • 本发明提供一种可靶向FAP的前体化合物,其结构如下式(I)或式(II)所示。基于上述前体化合物,本发明进一步提供一种双模态的FAP靶向探针,它是式(I)或式(II)所示的前体化合物作为配体与放射性核素形成的配合物;所述的放射性核素是能与DO...
  • 本发明公开了一种发酵大豆抑菌肽及其制备方法和应用,本发明将大豆原料在植物乳杆菌、干酪乳杆菌、嗜热链球菌和双歧杆菌四种益生菌同时存在作用下发酵,并能够从发酵液中分离纯化得到对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有显著抑制作用且具有促进伤口愈合的作用的抑...
  • 本发明涉及一种增强调节性T细胞功能的免疫调节寡肽及其应用。具体的,本发明提供了一种寡肽,所述寡肽的氨基酸序列如SEQ ID NO : 4~21任一所示。与传统的扩增Treg的药物低剂量IL‑2蛋白相比,本发明提供的寡肽AI‑6P不仅具有良好...
  • 本发明公开了具有抑制胆固醇酯酶活性功能的多肽及其制备方法和应用,涉及生物技术领域。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑2中任一项所示。本发明筛选得到的两种功能性多肽源自天然植物大豆,具有明确的降胆固醇功效,其作用机制为通过特异性抑...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种新的米卡芬净钠药物杂质化合物,并进一步公开其制备方法与应用。所述米卡芬净钠药物杂质具有式(Ⅰ)所示结构,所述米卡芬净钠药物杂质的纯度大于95%。该种高纯度杂质可作为建立分析方法的对照品用于米卡芬净钠药...
  • 本发明涉及一种诱导番茄抗逆性的脂肽混合物,属于微生物技术领域。所述的脂肽由表面活性素C14‑19surfactin A衍生物组成。本发明的脂肽混合物能够提高植物抗病性、抗旱性,并具有促进生长的效果,具有广阔的应用前景。
  • 本发明提供了一种抑制TNFa蛋白活性的抗炎多肽。具体地,本发明通过对序列为PIYLGGVFQ的骨架多肽进行修饰,从11种修饰的多肽中筛选出了与TNFa蛋白具有高亲和力,及对NO、IL‑6和脱颗粒率具有高抑制率的多肽,且所述多肽具有高稳定性。...
  • 本发明提供了一种活性肽TK‑9及其在抑制Alistipes indistinctus中的应用。所述活性肽TK‑9的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,本发明的九肽既可以化学合成,也可以从海参蛋白酶解产物或其他动物蛋白酶解物中定向制备。所...
  • 本发明提供了一种多肽及其应用。本发明氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示的多肽,不仅可显著清除ABTS自由基和DPPH自由基,发挥抗氧化的作用,还可激活ADH酶和ALDH酶,发挥促进乙醇代谢的作用,进而有效抗酒精性肝病。
  • 本发明提供了活性肽在制备防治ALD的产品中的应用。本发明活性肽的氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示,不仅可激活ADH酶与ALDH酶,发挥促进乙醇代谢的作用,还可显著清除DPPH自由基与ABTS自由基,发挥抗氧化作用,进而有效预防和/...
  • 本发明公开了一种脂酰化修饰的抗菌肽及其制备方法和应用。所述脂酰化抗菌肽以氨基树脂为载体,按照SEQ ID NO:1所示模板肽,采用Fmoc固相合成法制备模板肽后偶联棕榈酸、辛酸或二辛酸。该脂酰化抗菌肽不仅可以显著抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性...
  • 本发明提供一种利用载铜植物乳杆菌制备的抗菌肽,是将高负载铜鸭源植物乳杆菌接种到培养基中进行发酵后用发酵液制备的,所述的负载铜鸭源植物乳杆菌的保藏号为CGMCC NO.32835。本发明驯化所得的植物乳杆菌能够耐受高浓度的铜离子,经驯化选育所...
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