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  • 本发明公开了一种对苯二甲酸‑2‑磺酸钠的制备方法,以对苯二甲酸和浓硫酸为原料,全氟磺酸树脂为催化剂,实现磺酸基团高选择性引入对苯二甲酸的2号位,在温和反应条件下进行磺化反应;具有反应条件温和、催化剂可循环利用、产品纯度高、环境污染小等有益效...
  • 本发明公开了一种拆分剂(R)‑10‑樟脑磺酸的回收方法,包括将含化合物I‑4·(R)‑10‑樟脑磺酸盐和/或化合物I‑1·(R)‑10‑樟脑磺酸盐的混合物溶于有机溶剂和水组成的混合溶剂中,加入含无机碱的水溶液调节pH至5~9后,萃取分液;水...
  • 本发明公开了一种亚烷基环己烷类轴手性烯丙基砜类化合物的制备方法,涉及有机合成技术领域。本发明利用4‑芳基‑1‑乙烯基环己基苯甲酸酯、烷基氟硼酸钾、二氧化硫替代物在钯催化剂、手性磷配体、碱和光催化剂参与下,高效构建亚烷基环己烷类轴手性烯丙基砜...
  • 本发明提供一种利用微通道技术合成2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的方法,在第一微通道反应器中使2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈水溶液与无机酸进行第一反应,得到第一产物;以及在第二微通道反应器中使所述第一产物与水进行第二反应;其中,2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈水...
  • 本发明提供一种基于铁基催化剂制备二硫醚的方法。所述方法为将硫醇加入含有铁基催化剂的溶液中,在外部机械应力驱动下进行偶联反应,固液分离,蒸馏,得到二硫醚。本发明利用铁基催化剂通过机械化学驱动合成二硫醚,氧化硫醇制备二硫醚的效率高,选择性高,副...
  • 本发明公开了一种对称与不对称二硫化物及其制备方法,属于有机合成技术领域。该对称与不对称二硫化物的结构通式为:其中,R为芳基、酰基、杂芳基、杂环或烷基,R1、R2为芳基、杂芳基、杂环或烷基;制备方法具体包括以下步骤:(1)将含有巯基类原料和2...
  • 本申请公开了一种4, 4'‑双(ω‑烯基硫醚基)二苯硫醚单体及制备方法,其结构通式如下式所示:其中,n代表亚甲基的数量且为正整数,n=1~10,所述单体与4'4‑二巯基二苯硫醚聚合后聚合物的折射率大于1.65且小于1.8,显著提升衍射效率,...
  • 本发明公开了一种脂肪化阳离子两亲性肽模拟物及其制备方法与应用。本发明首先开发了一种基于半胱氨酸的两亲性阳离子肽模拟物体系,然后,通过在羧基末端形成肽键引入乙二胺作为阳离子基团,同时在巯基侧链引入含芳香环的疏水基团;其中,阳离子基团提供正电荷...
  • 本发明公开了一种罗汉参硒元素的提取方法,包括:将罗汉参原料预处理后粉碎;采用超声辅助有机溶剂法进行深度脱脂;将脱脂粉与提取溶剂混合,采用热水浸提、复合酶解、超声辅助提取中的一种或组合模式进行多模式提取;最后经固液分离、浓缩、干燥得到产品。本...
  • 本发明涉及一种氘代甲硒化试剂的合成方法,在有机溶剂中,空气条件下,苯亚磺酸钠、硒粉和氘代碘甲烷的三组分反应合成氘代甲硒基苯亚磺酸酯。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高,为氘代甲硒化试剂的制备开拓了新的合成路线和方法,具有良好的应用潜力...
  • 本发明涉及一种氘代甲硒醚化合物的合成方法,在有机溶剂中,空气条件下,亚硝酸叔丁酯作用下,芳香胺和氘代甲硒基苯亚磺酸酯通过桑德迈尔反应得到氘代甲硒醚化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高,为氘代甲硒醚化合物的制备开拓了新的合成路线和...
  • 本发明涉及一种甲硒化试剂的合成方法,在有机溶剂中,空气条件下,苯亚磺酸钠、硒粉和碘甲烷的三组分反应合成甲硒基苯亚磺酸酯。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高,为甲硒化试剂的制备开拓了新的合成路线和方法,具有良好的应用潜力和研究价值。
  • 本发明公开一种骨化三醇杂质B及其制备方法,属于医药技术领域。该骨化三醇杂质B的制备方法,包括以下步骤:S1、将中间体3、第一溶剂和碱混合,之后加热进行回流反应得到中间体4;S2、将中间体4溶于第二溶剂中,冷却至0‑5℃,之后加入光敏剂在光照...
  • 本发明涉及一种2, 2’‑双[4‑(4‑马来酰亚胺苯氧基)苯基]丙烷的制备方法,属于有机化合物合成技术领域。由2, 2'‑双[4‑(4‑氨基苯氧基苯基)]丙烷与马来酸酐先反应得到双马来酰胺酸,再在乙酸酐存在下发生脱水环化得到2, 2'‑双[...
  • 本发明公开了一种基于极性反转策略合成烷基吲哚衍生物的方法,属于有机合成技术领域;本发明基于极性反转策略,通过在吲哚底物上连接离去基团实现吲哚底物的极性反转,并采用格氏试剂作为亲核试剂进行反应,在铜催化剂的作用下对反应的区域选择性进行调控,实...
  • 本发明涉及有机化学合成技术领域,特别是涉及3, 3’‑二吲哚甲烷衍生物和2, 2’‑二吲哚甲烷衍生物的合成方法,包括以下步骤,将芳香杂环醛、2‑取代吲哚或3‑取代吲哚和催化剂混合,加入有机溶剂溶解得到混合物溶液;在20‑30℃下搅拌,反应1...
  • 本发明公开了一种特异性靶向TrxR2蛋白的光敏剂及其制备方法和应用,属于生物医药和疾病治疗领域。本发明制备的式(I)所示化合物可以作为特异性靶向TrxR2蛋白的光敏剂(HCCU),能够与TrxR2共价结合,HCCU可主动靶向线粒体,并与Tr...
  • 本发明属于有机物制备领域,具体涉及一种3‑氟烷基化吲哚类化合物的制备方法,将吲哚类化合物、铜基非均相催化剂、添加剂加入到氟烷基化试剂中,在氧化气氛下进行反应,制备3‑氟烷基化吲哚类化合物。本发明的方法具有操作简单安全、原料廉价易得、适用性广...
  • 本发明提供了一种奥格列龙中间体和制备奥格列龙关键中间体的方法,涉及有机合成技术领域。本发明提供了一种奥格列龙中间体,具有式III所示结构。本发明提供的奥格列龙中间体原料易得,以所述奥格列龙中间体制备奥格列龙关键中间体(式I所示化合物)能够避...
  • 本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。
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