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  • 为了提供能够使装置壳体小型化、能够节省空间地使多个装置同时运转的自动培养装置、自动培养系统,采用了以下的结构。一种自动培养系统,具备能够收容培养容器的自动培养装置和控制多个自动培养装置的集中管理计算机,所述自动培养装置具备:温度保持机构,将...
  • 本发明提供了一种液体处理装置,其剪切包括细胞聚集体(例如类器官)在内的生物物质,并过滤掉选定截止尺寸的细胞聚集体(或其它生物物质)的碎片。此外,提供了用液体处理装置剪切生物物质和筛分出选定截止值的生物物质碎片的方法,包括在不使装置与另一固体...
  • 一种用于检测和报告数字微流体实验(20)中的错误的方法,所述方法包括:接收包含数字微流体体积的图像(160)的图像数据;检测图像中一个或多个感兴趣的特征(170);确定检测到的一个或多个感兴趣的特征的空间分布和形状;接收预期的特征的空间分布...
  • 生物体试样分离分级方法包含:匀浆工序,制作细胞匀浆;第一次离心分离工序,将细胞匀浆分离为第一上清成分与第一沉淀成分;阶段性离心分离工序,在将m设为2至n的整数时,将分离出的第(m‑1)上清成分分离为第m上清成分与第m沉淀成分;密度梯度离心分...
  • 一种从脂肪来源的间充质干细胞(Ad MSCs)‎体外转化造血干细胞/祖细胞(HS/PCs)及血液细胞的方法。该方法包括:获取个体的生物细胞;对生物细胞进行纯化、扩增;从扩增后的生物细胞中获得纯化的(单一的)Ad MSCs细胞系;将纯化的(单...
  • 本发明的课题在于提供一种用于基于MAT法检测发热性物质的新型细胞、使用上述细胞检测被检体中的发热性物质的方法及包含上述细胞的用于检测发热性物质的试剂盒。根据本发明,提供一种细胞、使用上述细胞检测被检体中的发热性物质的方法及包含上述细胞的用于...
  • 提供了一种破骨细胞及其制备方法和用途。具体涉及工程化的破骨细胞、含其的细胞药物组合物及其用途,该工程化的破骨细胞有靶向单元;该靶向单元至少具有如下功能中的一种或多种:(i)特异性识别肿瘤细胞;(ii)特异性杀伤肿瘤细胞。
  • 本文描述了新型工程肽、病毒载体及其药物组合物,以及它们在增加α‑GAL A表达和治疗与α‑GAL A缺乏相关的疾病(如法布里病)方面的用途。
  • 本发明的组合物和方法涉及异源表达来自特定铁氧化细菌物种的RuBisCo酶的经修饰的酵母细胞。所述经修饰的酵母细胞在发酵中表现出减少的甘油和乙酸积累,同时维持高的乙醇产生,使得它们可用于由淀粉底物进行大规模乙醇生产,其中甘油和乙酸代表不希望的...
  • 一种多核苷酸,该多核苷酸包含核苷酸的数量至少为30个的经修饰的poly(A),该经修饰的poly(A)包含:i)至少两个R元件,R元件定义为由A核苷酸组成的多核苷酸;以及ii)至少一个S元件,其中S元件:a)是一个不是A核苷酸的核苷酸,或b...
  • 提供一种组成型启动子及其用途,该组成型启动子的核苷酸序列包括SEQ ID NO : 4,且组成型启动子源自SEQ ID NO : 1。该组成型启动子几乎在植物的大多数组织和许多类型细胞中都显示出活性,特别是在植物的根、茎、叶、花、荚皮、果实...
  • 本发明的实施方式总体上涉及反义寡核苷酸((ASO),并且更特别地涉及使用ASO调节蛋白质合成的组合物和方法。在一个实施方式中,本发明提供了治疗被诊断患有骨髓增生性疾病(MPD)的患者的方法,所述方法包括:向患者施用一定量的靶向编码JAK2的...
  • 本公开涉及靶向INHBE基因的双链核糖核酸(dsRNA),以及使用所述dsRNA抑制INHBE的表达的方法。
  • 本公开提供了靶向NLRP3和/或NLRP1 mRNA的反义寡核苷酸化合物和组合物(例如,药物组合物),以及用于治疗与NLRP3和/或NLRP1 mRNA表达或NLRP3和/或NLRP1炎症小体激活相关的疾病或疾患的方法。所述化合物和组合物适...
  • 本公开涉及通过突触抑制降低引起的疾病领域,所述疾病优选通过钾(K)/氯(Cl)共转运蛋白(KCC2)的活性减弱引起的那些疾病。本公开涉及寡核苷酸及其在RNA编辑方法中的用途,所述RNA编辑方法靶向编码KCC2的SLC12A5前体mRNA或m...
  • 一种融合蛋白质,其是用于对来自非植物的真核细胞中的靶蛋白质的分解进行控制的生长素降解决定子系统的融合蛋白质,其中,所述融合蛋白质是分解标签与对所述靶蛋白质具有亲和性的蛋白质的融合蛋白质,所述分解标签包含至少一部分Aux/IAA家族蛋白质,并...
  • 本公开涉及用于细胞和/或基因治疗应用的表达系统中使用的构建体、特别是慢病毒构建体。这些构建体包括病毒基因组,其表达受RNA聚合酶I(Pol I)启动子的控制。
  • 本公开涉及一种制备氨基酸的方法,其包括向含有氨基酸的培养液中添加凝结剂和/或絮凝剂的步骤。
  • 本发明涉及一种合成多核苷酸的酶促方法,其包括使用特定膦酸或膦酸盐化合物作为去保护剂的去保护步骤。本发明还涉及一种在合成多核苷酸的酶促方法中将多核苷酸的3’‑O‑氨基延伸片段去保护的方法,所述方法包括将所述延伸片段与这种膦酸或膦酸盐化合物接触...
  • 本发明公开了用于治疗肠杆菌科(Enterobacteriaceae)细菌感染的组合物、设备、试剂盒和方法。本公开内容的各个方面涉及包含ES17、ES19、HP3、HP3.1和HP3.2中的一种或多种的噬菌体组合物。本公开内容的某些方面涉及包...
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