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一种类聚酮类化合物Japonidiene E及其制备方法和应用
本发明公开了一种类聚酮类化合物Japonidiene E及其制备方法和应用,属于微生物代谢产物技术领域。本发明发现了一株日本曲霉菌Aspergillus japonicus TE‑739D,并从其代谢发酵产物中成功分离提取制备得到一种类聚酮...
一种聚酮类化合物japonidiene F及其制备方法和应用
本发明公开了一种聚酮类化合物japonidiene F及其制备方法和应用,属于微生物代谢产物技术领域。本发明发现了一株日本曲霉菌Aspergillus japonicus TE‑739D,并从其代谢发酵产物中成功分离提取制备得到一种聚酮类化...
一种聚酮类化合物japonidiene D及其制备方法和应用
本发明公开了一种聚酮类化合物japonidiene D及其制备方法和应用,属于微生物代谢产物技术领域。本发明发现了一株日本曲霉菌Aspergillus japonicus TE‑739D,并从其代谢发酵产物中成功分离提取制备得到一种聚酮类化...
一种(3aR, 6aR)-2, 2-二甲基四氢-3aH-环戊二烯并[d][1, 3]二氧杂环戊烯-4(6aH)-酮的合成方法
本申请涉及有机合成技术领域,具体公开了一种(3aR, 6aR)‑2, 2‑二甲基四氢‑3aH‑环戊二烯并[d][1, 3]二氧杂环戊烯‑4(6aH)‑酮的合成方法,包括包括以下步骤:将D‑核糖、丙酮和酸反应,得到M1化合物;将M1化合物、无...
一种新型光敏单体及其全息材料的制备方法和应用
本发明公开了一种新型光敏单体及其全息材料的制备方法和应用,属于光学防伪材料制备领域。本发明的光敏单体以二苯甲酮为光敏基团,其结构单元中含有至少四个氨基,并且其光敏基团通过醚键与结构单元相连。本发明的光敏单体的结构中含有多个氨基活性基团,将此...
一种四氢噻吩的制备方法
本发明涉及一种四氢噻吩的制备方法,将反应原料四氢呋喃、1, 4‑丁二醇和二硫化碳经加热气化后通入固定床催化反应器中,固定床催化反应器中设有催化剂,反应原料与催化剂接触发生催化反应,产物进行精馏后得到四氢噻吩。本发明提供的催化剂活性组分非贵金...
一种含三苯胺-噻吩-芳基席夫碱结构的荧光探针、其制备方法及其在铜离子检测中的应用
本发明公开了一种含三苯胺‑噻吩‑芳基席夫碱结构的荧光探针、其制备方法及其在铜离子检测中的应用,该荧光探针结构式如下式Ⅰ所示。本发明以三苯胺噻吩醛为荧光基团,与苯胺衍生物通过席夫碱反应制备出具有铜离子检测能力的荧光探针(式Ⅰ)。该探针通过铜离...
一种AIE仿抗菌肽材料及其制备方法和应用
本发明公开了一种AIE仿抗菌肽材料及其制备方法和应用,属于聚合物材料技术领域,该AIE仿抗菌肽材料以烷基链为主链,通过调控阳离子基元位置,并结合不同D‑A结构的AIE基元为侧链,通过AIE基元中的D‑A结构实现分子能用于光照响应产生ROS或...
光学单体及其制备方法和应用
本发明提出了一种光学单体及其制备方法和应用,光学单体的结构通式如下式所示:其中,R1和R2均为结构式为的基团;或者,其中R1和R2的一者为氢,R1和R2的另一者为结构式为的基团;基团中R0代表氢或甲基。本发明的光学单体,其拥有(甲基)丙烯酸...
一种活性氧激活型硫辛酸修饰的查尔酮衍生物及其制备方法和应用
一种活性氧激活型硫辛酸修饰的查尔酮衍生物及其制备方法和应用,本发明涉及一种查尔酮衍生物及其制备方法和应用。本发明为了解决查尔酮通过ROS抗癌的机制缺乏肿瘤选择性、效力不足以及存在药代动力学和安全性方面的问题,本发明包括三条路线:路线一:克莱...
一种6-甲基尼古丁-酒石酸盐、单晶及其制备方法
本申请属于尼古丁盐技术领域,涉及一种6‑甲基尼古丁‑酒石酸盐、单晶及其制备方法。所述6‑甲基尼古丁‑酒石酸盐的制备方法包括:S11、将L‑酒石酸溶于的乙醇中,得到L‑酒石酸溶液;S12、向所述L‑酒石酸溶液中滴加6‑甲基尼古丁得到反应液,将...
转铁蛋白介导的近红外二区荧光探针及其在脑部成像中的应用
本发明公开了一类转铁蛋白介导的近红外二区荧光探针,采用N, N‑二甲氨基苯或N‑乙基‑9, 9‑二甲基‑9, 10‑二氢吖啶的结构基团作为电子给体(D),以乙烯键为π共轭桥,绿色荧光蛋白类似的咪唑啉酮骨架作为第一电子受体(A1),喹啉盐结构...
大斯托克斯位移的胆碱酯酶近红外荧光探针及其构建方法
本申请涉及一种大斯托克斯位移的胆碱酯酶近红外荧光探针及其构建方法,以喹啉为核心骨架,通过D‑π‑A电子调控策略构建共轭体系:在4位/6位引入芳基、烯基或胺基调控发射波长,在2位连接吲哚等吸电子基团实现吸收波长与发射波长的解耦,构建方法包括:...
一种合成吡虫啉的方法
本发明属于农药化学合成技术领域,涉及一种合成吡虫啉的方法,包括如下步骤:步骤一:构建液‑液双相反应介质;步骤二:在碱性催化剂作用下,使单位摩尔量的N‑甲基乙二胺与1.05~1.15摩尔当量的乙腈发生亲核加成反应;步骤三:借助相转移催化剂转移...
一种用于锌离子双模检测的近红外荧光-光声探针
本发明申请涉及锌离子检测技术领域,具体公开一种用于锌离子双模检测的近红外荧光‑光声探针,旨在解决现有技术中使用的Zn2+探针吸收波长未达光声成像要求(<680nm)、水溶性差需乙腈助溶而限制生物应用的问题;本发明所设计的探针同时满足近红外荧...
一种阳离子-π作用驱动的含有仿生口袋的分子笼基共组装体催化剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种阳离子‑π作用驱动的含有仿生口袋的分子笼基共组装体催化剂及其制备方法和应用,涉及超分子自组装技术领域。所述催化剂该催化剂是由分子笼与阳离子发生面与面的三位点阳离子‑π作用共组装形成的笼基共组装体;通过设计具有仿生口袋的共组装...
一种MAT2A蛋白降解剂及其在制备方法和应用
本发明公开一种MAT2A蛋白降解剂及其在制备方法和应用,所述MAT2A蛋白降解剂的的结构式如式(I)所示:式(I);本发明的MAT2A蛋白降解剂对HaCaT细胞、B16F10细胞和4T1细胞均具有良好的抑制活性,且对HaCaT细胞中的MAT...
一类2-(2-(喹啉-4-基氧)乙基)哒嗪-3(2H)-酮化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一类2‑(2‑(喹啉‑4‑基氧)乙基)哒嗪‑3(2H)‑酮化合物及其制备方法和应用,该化合物结构如通式(I)所示。本发明还公开了上述化合物对白细胞介素‑1受体相关激酶1(IRAK1)有明显的抑制作用,该类化合物可抑制多种肿瘤细胞...
一种苯并咪唑的异羟肟酸衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种苯并咪唑的异羟肟酸衍生物及其制备方法和应用。具体公开了一种如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体。本发明的苯并咪唑的异羟肟酸衍生物结构新颖,对HDAC和/或PARP具有良好的抑制活性,进一步的还显示出较好的抗...
一类具有抗炎活性的喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其应用
本发明涉及药物化学和药物治疗学技术领域,具体涉及一类具有抗炎活性的喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其应用,这一类喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐,在体外实验中对细胞程序性坏死具有较好的抑制作用,可以抑制浓度依赖地抑制TNF...
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