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  • 本发明公开了一种VvMYC2、重组表达载体和重组菌在促进葡萄原花色素合成中的应用。本发明通过过表达VvMYC2提高葡萄中原花色素的含量,其中,所述VvMYC2的核苷酸序列如SEQ ID No : 1所示。本发明通过筛选出对于VvLAR1启动...
  • 本发明属于植物生物技术领域,公开了一种野大豆遗传转化方法,包括如下步骤:S1.对野大豆种子进行消毒处理;S2.将消毒后的野大豆种子背部划一刀,将划破后的野大豆种子置于培养基上,得到吸胀后的种子;S3.除去野大豆种子的种皮,通过解剖使胚尖的生...
  • 本发明属于植物生物技术领域,具体涉及一种玉米ZmRPA2B基因在株型与花期协同改良中的应用。本发明利用CRISPR/Cas9技术成功构建了两个ZmRPA2B的基因敲除株系,与野生型玉米自交系B104相比,基因编辑突变体株系的ZmRPA2B基...
  • 本发明涉及植物基因工程领域,具体涉及人参糖基转移酶UGT84K2在提高植物抵御非生物胁迫中的应用。将人参糖基转移酶UGT84K2基因转入模式植物拟南芥进行研究,构建人参糖基转移酶UGT84K2过表达株系,进行抗盐抗旱的逆境胁迫处理,结果表明...
  • 本发明公开了一个能协同提高番茄果实甜度和耐盐性的基因及其优异单倍型,属于生物育种和蔬菜生产技术领域。本发明将SlZHD8进行敲除后,番茄耐盐能力和果实可溶性糖含量显著增强。SlZHD8的CDS序列中第739位A突变为G、第740位C突变为A...
  • 本发明提供了一种NtTHIC基因在提高作物抗旱性中的应用,属于烟草基因工程技术领域。NtTHIC基因受干旱诱导表达,参与烟草干旱胁迫响应,在烟草抗旱性调控过程中发挥重要作用,可应用于烟草抗旱性改良的基因功能研究和生物育种。
  • 本发明公开了一个资源高效利用的OsBRG3基因及其在抗稻瘟病中应用。实验结果发现敲除OsBRG3基因会降低水稻对稻瘟菌的抗性,而过量表达OsBRG3会促进水稻对稻瘟病菌的抗性,该基因是通过促进过氧化氢的积累、激活防御相关基因OsPR10a和...
  • 本发明涉及基因工程领域,具体涉及杨梅MrDof5.4基因在改良番茄农艺性状中的应用。本发明首次通过特定的低强度红色激光处理模型,结合多组学分析,从杨梅中鉴定到一个响应光信号、调控果实早期发育与品质形成的关键基因MrDof5.4。进一步地,本...
  • 本发明属于基因工程技术领域,公开了F‑box蛋白基因OsFBX235在提高白叶枯病抗性中的应用。本发明具体公开了敲除OsFBX235基因在提高水稻白叶枯病抗性或培育白叶枯病抗性水稻品种中的应用。本发明从水稻中分离、克隆获得一种F‑box蛋白...
  • 本发明公开了一种非组培依赖的珍珠粟注射转化方法,属于植物基因工程技术领域。该方法包括:选择初生芽长度为0.8‑1.0 cm的珍珠粟发芽种子作为受体;制备农杆菌菌液并调节浓度至OD600=0.5;将菌液沿种子胚芽鞘方向向种胚内部注射,至菌液从...
  • 本发明公开了ABA2基因上游非编码区uORF在调控作物农艺性状中的应用,尤其是在提高水稻穗发芽抗性和培育抗穗发芽的水稻株系中的应用,属于基因工程技术领域。本发明发现作物ABA2基因上游非编码区uORF能够在不影响转录水平的基础上,抑制下游A...
  • 本发明涉及植物遗传转化技术领域,提出了基于直接递送的植物遗传转化体系、遗传转化方法及应用。本发明通过对原始载体pMKV057进行定向改造得到了改造载体,改造方法如下:将载体的LUC表达盒替换为整合表位标签的模块化表达盒;在载体上设计多克隆位...
  • 本发明公开了一种Dcaf17基因修饰金黄仓鼠模型的构建方法及其应用。该方法为:在红色光源下,通过二细胞胚胎注射Cas9功能元件和靶向Dcaf17基因外显子1的sgRNA,胚胎移植受体体内,进而获得Dcaf17基因修饰金黄仓鼠。本发明利用二细...
  • 本发明属于抗体检测技术领域,特别涉及一种多亚型抗原共转染细胞免疫荧光染色法及应用。本发明以CBA检测法为目的建立,基本原理与现有抗GFAP‑IgG抗体检测的过表达抗原细胞免疫荧光法近似,不同点在于,本发明采用三种GFAP亚型共转染设计,覆盖...
  • 本发明提供一种基于秀丽隐杆线虫溶酶体过载模型用于筛选溶酶体贮积症相关基因的方法及其应用,该方法通过构建含有肠道特异性启动子nhx‑2p驱动的CPL‑1与红色荧光蛋白wrmScarlet融合表达载体的转基因线虫品系,诱导肠道细胞分泌CPL‑1...
  • 本发明公开了敲除Seroin2基因表达在制备家蚕纯裸蛹品系中的应用,通过敲除Seroin2基因,成功培育出一种Seroin2基因功能缺陷的纯合家蚕品系。该品系因无法吐丝结茧,呈现出以下显著特性:首先,由于丧失了吐丝结茧的能力,家蚕直接化为裸...
  • 本申请属于基因编辑与疾病模型构建技术领域,特别涉及一种Wilson病动物模型的构建方法及其应用。本发明针对Wilson病中临床存在但缺乏相应动物模型的大片段缺失突变类型,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,特异性设计一对sgRNA,精准...
  • 本发明涉及一种重组慢病毒载体,包括基因元件组成的基因片段,所述基因元件按以下顺序顺次连接:杂合启动子hEFH启动子、第一个FRT基因、人端粒酶逆转录酶hTERT基因、第二个FRT基因。可包装得到重组慢病毒,进一步感染原代人尿源干细胞得到所述...
  • 本发明公开了一种条件复制型慢病毒载体的制备方法及其应用,制备方法为:以缺失辅助蛋白编码调节基因的减毒HIV‑1(R8.71)为基础,插入四环素调控的转录激活因子rtTA和含tetO的顺式应答元件TRE,对减毒HIV‑1(R8.71)的转录调...
  • 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9技术构建大黄鱼永生化肌肉干细胞的方法及其应用。通过CRISPR/Cas9技术敲除大黄鱼(Larimichthys crocea)肌肉干细胞中TP53基因,结合流式分选与单克隆扩增技术建立永生化细胞系...
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