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  • 本发明公开了一种中草药疼痛贴及其制备工艺,其中,中草药疼痛贴,包括基质层和涂覆于基质层一侧的药物层,所述药物层由以下按质量份数计的成分组成:川芎:8‑15份;当归:6‑12份;红花:5‑10份;杜仲叶黄酮提取物:3‑8份;牛膝多糖纯化产物:...
  • 本发明涉及了一种马缨杜鹃中杜鹃醇的新用途,属于医药领域。该化合物是从马缨杜鹃(Rhododendron delavayi Franch.)枝叶、花中提取分离得到。本发明所述化合物具有较好的成骨细胞功能活化与细胞外基质合成调节作用,以及显著的...
  • 本发明公开了二氢白藜芦醇在制备治疗抑郁症的药物中的应用,属于生物医药技术领域。以DHR或其药物学上可接受的溶剂化物作为活性成分,还可与氟西汀联用,DHR的使用剂量为1~100mg/kg,氟西汀的使用剂量为1~100mg/kg,药物剂型选自片...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及黄腐酚在制备缓解过敏性鼻炎及哮喘症状药物中的应用。本发明通过构建动物模型与细胞模型,结果表明黄腐酚能够成功被消化道吸收代谢以发挥其生物作用,且可以显著改善OVA诱导的过敏性气道炎症反应。与疾病模型组相比,...
  • 本发明公开了青蒿组分复配物作为唯一有效成分在制备预防或改善黑头、粉刺的外用制剂中的应用,以外用制剂总质量为100%计,青蒿组分复配物占0.1%~0.22%,青蒿组分复配物由下列质量份数的原料药组成:莰烯4~10份,蒿酮1份。本发明公开了预防...
  • 本发明涉及到生物医药领域;具体为通过白花丹素促进胶质瘤细胞凋亡的药物,及白花丹素在药物中的应用。其中公开了白花丹素可显著下调糖酵解限速酶基因己糖激酶II的表达,以抑制乳酸生成及细胞外酸化率,并通过干扰糖酵解代谢重编程抑制胶质瘤细胞增殖与迁移...
  • 本发明提供一种用于眼部或眼周外用的TRPM8高选择性清凉剂的组合物及制备方法,所述组合物包含清凉剂和赋形剂,其中所述清凉剂为WS系列化合物。所述清凉剂选自WS系列清凉剂中的一种或多种,其对冷感受体TRPM8具有非常高的激活效应与靶点选择性,...
  • 本发明公开了咽峡炎链球菌胞外囊泡来源的SNF2蛋白在胃癌预后中的应用。源自S.anginosus EVs的染色质重塑蛋白SNF2能与转录因子TEAD1结合,共同促进棕榈酰转移酶ZDHHC11的转录。随后,ZDHHC11通过催化PD‑L1的棕...
  • 本发明公开了莽草酸在制备调控Prdx1+中性粒细胞抗深静脉血栓药物中的应用,本发明通过体内实验证实,莽草酸能显著减轻深静脉血栓形成(deep vein thrombosis, DVT)模型小鼠的血栓负荷,且呈剂量依赖性。更重要的是,本发明采...
  • 本发明涉及固态组合物、布洛芬的缓释性改善剂及缓释性改善方法。本发明的课题在于提供溶出持续性得以改善的包含布洛芬及氨甲环酸的固态组合物。本发明的解决手段为下述固态组合物,其包含(A)布洛芬、(B)选自由右美沙芬及其盐组成的组中的至少一种、和(...
  • 本发明涉及固态组合物、布洛芬的溶出性改善剂及溶出性改善方法。本发明的课题在于提供溶出性得以改善的包含布洛芬的固态组合物。本发明的解决手段是一种固态组合物,其包含(A)布洛芬、和(B)选自由诺斯卡宾、右美沙芬、及它们的盐组成的组中的至少一种,...
  • 本发明提供了舒林酸作为GPR119激动剂和在制备改善IFPD的产品中的应用,本发明属于药物新用途技术领域。本发明具体提供了非甾体抗炎药舒林酸在制备GPR119激动剂的产品中的应用,以及在制备改善胰腺内脂肪沉积的产品中的应用。舒林酸干预实验表...
  • 本发明公开了蛇六谷有效成分在制备胰腺癌药物中的用途,属于医药技术领域,具体涉及一种胰腺癌药物,包括SalF和/或VTM。SalF和/或VTM的提取中,将蛇六谷进行粉碎处理,然后采用乙醇溶液进行回流提取,提取出来的产物采用大孔树脂进行分离,洗...
  • 本发明公开了富马酸钠和抗生素联用在制备抗细菌感染的药物中的应用。本发明发现,富马酸钠能够显著提升多种致病菌对特定抗生素的敏感性,当富马酸钠和特定抗生素联用时,能够起到协同作用,进而实现了抗细菌感染的作用。此外,相较抗生素单药治疗,富马酸钠和...
  • 本文描述了可用于治疗有需要的受试者的腹泻的氨基酸制剂。此类氨基酸制剂和包含向受试者施用所述氨基酸制剂的方法可用于治疗腹泻,特别是由细菌感染引起或与细菌感染相关的腹泻,其中促分泌素刺激的来自肠隐窝的阴离子分泌导致所述受试者的至少一种腹泻症状。...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,公开了L‑正缬氨酸在制备缓解脓毒症肠损伤药物中的应用。本发明通过细胞模型以及小鼠模型进行验证,确定L‑正缬氨酸可通过抑制肠上皮细胞焦亡发挥缓解脓毒症肠损伤的作用,明确其可通过抑制GSDMD/GSDME表达阻断肠细...
  • 本发明实施例公开了一种体外抑制黑色素生成的化合物,化合物为正癸酸,化合物正癸酸应用于制备体外抑制黑色素生成的制剂。本发明实施例公开的体外抑制黑色素生成的化合物为正癸酸能够用于制备体外抑制黑色素生成的制剂,有效调控黑色素的生成而不完全阻断,能...
  • 本发明提出10E, 12Z‑十八碳二烯酸在抑制炎症反应中的应用,所述炎症反应包括脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应。本发明构建了小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞炎症反应模型。首先通过CCK‑8法测定10E, 12Z‑十八碳二烯酸的CC50。1...
  • 本发明公开了一种视黄酸在制备预防和/或治疗猪繁殖与呼吸综合征的药物中的应用,属于兽药研发技术领域。所述应用为将视黄酸作为活性成分抑制PRRSV对宿主细胞的感染,具体可将视黄酸作用于PRRSV感染的PAM细胞,通过调控细胞免疫应答、阻断病毒复...
  • 本发明涉及药物治疗技术领域,本发明公开了异绿原酸A在治疗早发性卵巢功能不全中的应用,动物实验和细胞实验证明了异绿原酸A能够降低细胞和POI小鼠的体内炎症水平,提升POI小鼠的子宫和卵巢指数,同时逆转卵巢卵泡损伤,增加颗粒细胞数量,减少闭锁卵...
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