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  • 本发明涉及一种甲基纳迪克酸酐工业化制备方法,包括如下步骤:(1)将溶剂送入加成反应釜中与通过螺旋进料器加入的顺酐、异构化催化剂混合,再将甲基环戊二烯送入加成反应釜中进行加成反应;(2)将上述加成反应后的物料从过滤器的中下部进料,底部过滤出未...
  • 本发明提供了一种羟基红花黄色素A及其纯化方法和应用,涉及植物活性成分提取技术领域,所述纯化方法通过引入含柠檬酸的乙醇水溶液作为聚酰胺柱的洗脱液,显著改善了羟基红花黄色素A的解吸性能,本申请纯化得到的羟基红花黄色素A具有较高的纯度。相较于传统...
  • 本发明属于化妆品原料提取技术领域,具体涉及一种天然化妆品原料提取工艺。本发明提供了一种天然化妆品原料提取工艺,有益效果为本发明能够提高天然黄烷酮的萃取效率。一种天然化妆品原料提取工艺,包括以下步骤:S1:将提取原料粉碎后投入加工设备;S2:...
  • 本发明公开了一种二氢杨梅素的提取方法与含二氢杨梅素的植提组合物及其应用,提取方法如下:S1、原料干燥和粉碎;S2、原料预处理;S3、原料提取;S4、水沉离心;S5、络合萃取;S6、反萃浓缩;S7、结晶干燥。本发明公开的提取方法工艺稳定且适合...
  • 本发明涉及一种O‑苯甲酰基偕酰胺肟衍生物、其异构体、其前药、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶剂化合物,该O‑苯甲酰基偕酰胺肟衍生物具有开发为抗辐射药物的潜力。本发明提供的O‑苯甲酰基偕酰胺肟衍生物是一类小分子TLR2/1激动剂,其可以通过...
  • 本发明公开了一种维生素E乙酸酯的制备方法,包含以下步骤:以2, 3, 5‑三甲基氢醌二酯与异植物醇为原料,在路易斯酸和催化助剂催化反应,合成维生素E乙酸酯。该制备方法通过加入催化剂助剂避免使用含水盐酸,反应可一步制备维生素E乙酸酯,同时可以...
  • 本发明公开了一种二氢查尔酮类化合物Involucrasin H及其制备方法与用途。Involucrasin H从豆科宿苞豆属植物铜钱麻黄中分离获得。通过体内脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠模型及体外人支气管上皮细胞炎症模型研究表明,所述化合物能够...
  • 本发明公开了一种啶氧菌酯中间体的合成方法,包括以下步骤:(1)将3‑异色酮、醇金属盐、甲酸酯分散在非极性有机溶剂中,进行缩合反应,得含有式I所示羟钠中间体的反应液,所述非极性有机溶剂含水量少于50ppm,所述3‑异色酮、醇金属盐、烯基化试剂...
  • 本发明公开一种大环内酯类化合物及其在制备治疗溃疡性结肠炎的产品中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明在对广西北仑河口红树林保护区根际底泥来源菌株布雷菲德氏青霉(Penicillium brefeldianum)GXIMD 02511的次生代...
  • 本公开提供了一种脂质化合物和脂质纳米颗粒组合物,所述脂质化合物具有如式I所示结构。本公开提供的脂质纳米颗粒粒径分布较好,包封率高,且递送效果优异,能够满足体内递送的需求。
  • 本发明提供一种导电剂前驱体、电极片和电池,所述导电剂前驱体包括1, 3‑丁二炔衍生物,所述1, 3‑丁二炔衍生物包括芳香基和/或脂肪烃基。本发明提供的导电剂前驱体应用到电极片中,电极片的电阻较小,从而使得电池的阻抗较小。
  • 本发明公开了一种芳基磺酸酯类光致酸产生剂及其制备方法和应用,属于光致酸产生剂技术领域,本发明的光致酸产生剂具有如式1所示结构,其制备方法包括:S1、式4所示化合物与式5所示化合物在催化剂1作用下,反应生成式6所示化合物;S2、式6所示化合物...
  • 本发明属于有机光电材料技术领域,具体涉及一种芳香族化合物及其有机电致发光器件。本发明将苯或氮杂苯作为中心,分别连接三个基团,其中一个基团是二苯并呋喃/噻吩或稠呋喃/噻吩,还有一个基团是由苯或氮杂苯稠合而成的呈线型的稠芳基。如上述本发明所述的...
  • 本发明涉及化学合成技术领域,具体公开一种苯并噻吩类化合物C3位烷基化方法,先将苯并噻吩类化合物氧化为硫氧化物中间体,再在六氟异丙醇溶剂中,以三氟甲磺酸或其衍生物为催化剂,使硫氧化物与炔酮在0℃‑5℃条件下发生3, 3‑σ重排反应。该方法通过...
  • 本发明提供一种RNA结合蛋白HuR抑制剂及其抗纤维化的应用,本发明提供的化合物对HuR蛋白有明显的抑制活性,具有良好的抗肾纤维化效果,能显著降低纤维连接蛋白(FN1)与α‑平滑肌肌动蛋白(α‑SMA)的蛋白及mRNA表达水平,可以改善肾功能...
  • 本发明属于药物化学领域。本发明涉及作为HIF2α抑制剂的三并环类化合物及其制备方法和应用。具体地,本发明涉及式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐,以及该化合物作为HIF2α抑制剂的应用。
  • 本发明属于医药化学技术领域,公开了一种具有靶向降解核受体辅抑制因子1(Nuclear receptor co‑repressor 1,NCoR1)活性的仲胺类PROTAC化合物及其制备方法和用途。该仲胺类化合物经酰化、N‑烷基化反应进行制备...
  • 本发明公开一种吲哚取代二氢异喹啉化合物的制备方法。该类化合物结构如式I所示,其以邻炔基芳香醛为原料,与胺发生缩合反应后继续与吲哚反应制得。本发明合成吲哚取代二氢异喹啉化合物路线简单,条件温和,收率高,绿色无催化剂。本发明的吲哚取代二氢异喹啉...
  • 本文提供了取代的6‑氮杂螺[2.5]辛烷‑6‑甲酸1, 1, 1, 3, 3, 3‑六氟丙‑2‑基酯化合物以及包含所述化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可用作MAGL的抑制剂。此外,如本文提供的化合物和组合物可用于治疗从抑制MAG...
  • 本发明公开了一种含有吲哚美辛的喹啉基荧光探针及其制备方法和应用,所述探针结构式如下。本发明构建的探针是通过可变长度碳链连接器将喹啉荧光团与COX‑2靶向基团吲哚美辛偶联,使荧光探针具有较大斯托克斯位移>160 nm。其中探针ICP‑1因分子...
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