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  • 本发明涉及用于自主高效穿透粘液屏障增强囊性纤维化治疗的生物活性脂质纳米颗粒的制备方法及其应用, 为CF吸入高效治疗提供有效药物, 同时为吸入脂质纳米颗粒递送核酸药物高效穿透肺部屏障提供技术支持, 其解决的技术方案是, 构建具有自驱动特性的生...
  • 本发明公开了一种多羟基核酸药物共递送系统及其制备方法和应用, 具体涉及生物医药材料技术领域。所述递送系统是四臂CD‑PGEA‑N‑CD核酸纳米载体, 是基于环糊精阳离子聚合物基因载体的原子转移自由基的聚合物纳米载体。本发明的载体通过使用环糊...
  • 本发明公开了一种用于退行性骨关节病的组合物及其制备方法与应用。该制备方法包括:制备白藜芦醇‑铂纳米复合物;制备雷公藤红素‑氢化卵磷脂复合物;将海藻酸钠溶液与上述两种活性成分混合, 加入CaCl2交联促进剂形成载药溶液;采用同轴静电喷雾技术制...
  • 本发明公开了一种靶向ENPP1的siRNA纳米制剂及其应用, 所述纳米制剂的结构为锰‑锌双金属有机框架包裹的PEI‑siENPP1核酸复合物, 所述siENPP1包括如下序列:5'‑UUAACACACAUACUgACAA/dT/dT‑3'5...
  • 本发明公开了一种双功能生物催化纳米系统及其制备方法与应用, 属于生物材料技术领域, 解决了现有技术中协同催化效率低、死亡类型单一、免疫激活能力弱的问题。该双功能生物催化纳米系统包括:有机框架材料, 协同装载于所述有机框架材料上的生物催化组分...
  • 本发明属于肿瘤药物制备技术领域, 具体公开了一种纳米药物递送系统及其制备方法和应用。本发明递送系统是以酸处理的肿瘤细胞中分离的细胞外囊泡为载体, 载体表面通过化学偶联剂偶联真菌多糖活性成分;该化学偶联剂含有至少一个羧酸基团和至少一个硼酸基团...
  • 本发明涉及一种纤连蛋白功能化的载药含磷树冠大分子纳米胶束及其制备方法和应用, 所述载药含磷树冠大分子纳米胶束包括羟基末端的含磷树冠大分子、二十二碳六烯酸和纤连蛋白;所述羟基末端的含磷树冠大分子通过自组装将二十二碳六烯酸封装在纳米胶束的疏水空...
  • 本发明涉及生物技术领域, 具体而言, 涉及一种E‑选择素靶向的工程化外泌体。其为外泌体负载氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的E‑选择素靶向多肽得到。本发明提供的E‑选择素靶向的工程化外泌体, 能够在E‑选择素过表达的细胞和组织中的富集...
  • 本发明涉及新材料合成和抗菌材料技术领域, 具体涉及一种基于MXene负载偶氮苯光响应抗菌纳米复合材料及其制备方法与应用, 该制备方法通过由4‑4’‑二己氧基溴化偶氮苯制得的4‑4’‑二己氧基偶氮苯季铵盐与MXene复合, 使具有光异构化的偶...
  • 本发明公开了一种脑神经细胞靶向基因蛋白共载纳米运载体系及其制备方法, 通过取代反应合成了苯硼酸修饰的聚乙烯亚胺, 然后通过静电作用与DNA复合形成PEI‑PBA/DNA纳米复合物, 通过氮‑硼络合作用装载牛血清蛋白, 制备基因—蛋白共载纳米...
  • 本发明提供了一种腺病毒载体疫苗的保护剂, 涉及生物制品和生物疫苗技术领域。所述保护剂包含蔗糖、2‑羟丙基‑β‑环糊精、氯化镁、氯化钠、组氨酸、精氨酸、EDTA.2Na、Tris、吐温80;pH为6.0~7.8。该保护剂能防止腺病毒载体疫苗中...
  • 本申请提供了选自式(I)化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐的PKMYT1抑制剂与至少一种其他抗肿瘤治疗剂的联用药物组合、药物组合物或组合产品, 以及所述联用药物组合、药物组合物或组合产品用于预防或治疗肿瘤疾病的方法。
  • 本发明提供了一种改良心脏毒副作用的新型抗癌药物及其应用, 所述抗癌药物为含有激酶抑制剂和钙离子拮抗剂的复方制剂, 其能有效降低激酶抑制剂尼洛替尼等引发的因心室去极化和复极化紊乱, 进而触发心律失常和/或心源性猝死的可能性。本申请同时提供了钙...
  • 本发明涉及生物医药技术领域, 具体涉及Lcn2在制备缓解微塑料暴露毒性的药物中的应用。本发明通过构建 Lcn2 敲除的巨噬细胞移植小鼠模型, 首次揭 Lcn2 在微塑料暴露毒性中的关键调控作用。微塑料暴露时, 移植Lcn2敲除巨噬细胞的小鼠...
  • 本发明提供了一种去乙酰化酶抑制剂或其衍生物的应用及药物组合物的应用, 属于生物技术领域。该去乙酰化酶抑制剂或其药学上可接受的衍生物的应用包括:去乙酰化酶抑制剂用于制备治疗骨质疏松药物的应用;其中, 去乙酰化酶抑制剂用于诱导细胞核内组蛋白乙酰...
  • 本发明公开了一种靶向抑制COLLAGEN通路的抑制剂在治疗微纳塑料颗粒(MNPs)暴露相关的阿尔茨海默病(AD)药物中的应用。本发明研究显示, MNPs暴露可激活星形胶质细胞‑小胶质细胞‑神经元间的COLLAGEN信号通路, 促进COL1A...
  • 本发明属于生物医药领域, 具体涉及抑制IDO1蛋白表达量的试剂在制备防治钙化性主动脉瓣疾病的药物中的应用, 本发明发现敲除IDO1基因可以抑制小鼠主动脉瓣钙化, 进而提出了一种通过抑制IDO1蛋白表达水平以防治主动脉瓣钙化的方法, 为钙化性...
  • 本发明公开了EIF5B在治疗白血病中的应用。本申请首次发现一个在各亚型AML患者中普遍高表达的翻译起始因子EIF5B, 其特异性参与维持AML细胞系的功能, 同时不影响正常HSPC的功能, 有望成为广谱性的AML治疗靶点。
  • 本发明属于生物医药技术领域, 具体涉及巨噬细胞LSR基因和/或LSR蛋白在制备预防和/或治疗糖尿病肾病药物、诊断产品中的应用。本发明研究发现, 巨噬细胞LSR缺失通过促进糖尿病肾病炎症反应和增加脂质肾毒性加重肾损伤;反之, 巨噬细胞LSR表...
  • 本发明公开了ABCA1作为肺胆固醇稳态调控靶点的应用。本发明研究通过构建CYP27A1基因敲除小鼠模型, 并结合分子生物学和RNA测序技术, 进一步揭示ABCA1在肝组织中下调而在肺组织中特异性上调和胆固醇的潜在关系。本发明研究不仅有助于加...
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