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  • 本申请公开一种亚氨基芪‑色酮衍生物用于抗肿瘤药物的制备方法和应用, 该亚氨基芪‑色酮衍生物如1)‑4)中任意所示:1)6‑氯‑2‑(5H‑二苯并[b, f]氮杂庚二烯‑5‑甲酰基)‑4H‑色烯‑4‑酮2)6‑氟‑2‑(5H‑二苯并[b, f...
  • 本发明涉及一种对抗持留菌的制剂, 包括柠檬酸, 以及头孢类抗生素。本发明提出了一种提高头孢类抗生素清除持留菌的小分子代谢物, 提高头孢类抗生素对持留菌的杀灭作用, 从而克服维氏气单胞菌耐药性的问题, 可作为潜在辅助药物。与现有的只用抗生素作...
  • 本发明公开了小分子药物BTI‑A‑404在制备抗流感病毒药物中的用途, 属于生物医药领域, 本发明首先利用蚀斑滴定实验检测小分子药物BTI‑A‑404处理A549细胞后对不同亚型流感病毒复制的影响, 发现小分子药物BTI‑A‑404能抑制不...
  • 本发明公开了化合物在治疗肝纤维化疾病中的用途, 本发明首次提出了哒嗪酮类化合物在治疗肝纤维化疾病领域中的用途, 本发明中的化合物(I)其结构如下所示。本发明化合物(I)能剂量依赖性抑制TGF‑β1引起的肝星状细胞活化、恢复小鼠肝纤维化模型中...
  • 本发明涉及一种用于递送药学上可接受的用于哺乳动物的多种药物成分的组合物, 用于预防和治疗体内和体外寄生虫及其并发证为目的。本发明是一种物理和化学上更稳定的兽用外用喷或滴剂组合物的制备方法, 该组合物适合于对犬、猫等伴侣动物相关疾病的治疗和预...
  • 本发明公开了一种药物组合物在制备治疗疼痛药物中的应用, 所述药物组合物包括低剂量的阿片类药物和μ受体敏感性增强剂ACA。本发明的阿片类药物镇痛组合物通过联合使用低剂量吗啡和能够增加μ受体对于吗啡敏感性的药物ACA, 实现了降低吗啡剂量、拓宽...
  • 本申请涉及生物医药技术领域, 特别涉及沙奎那韦在制备抗肝癌药物中的应用。本申请首次研究发现沙奎那韦具有较优的抗肝癌效果, 能够抑制肝癌细胞增殖和抑制肝脏恶性肿瘤生长, 并在与治疗肝癌的一线药物的联用中显示出更好的抗肝癌效果。
  • 本发明涉及一种药物组合物、制剂及其制备方法和应用, 属于药物制剂技术领域, 至少在一定程度上解决了现有单一药物在治疗非酒精性脂肪性肝病合并二型糖尿病的疗效和/或安全性方面的不足。一种药物组合物, 包括小檗碱和FXR激动剂, 小檗碱和FXR激...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域, 具体地说是一种尼莫地平组合物及其制备方法, 组合物为油相组合物, 包括:尼莫地平、油相和表面活性剂, 本发明通过对各组分及其质量比的重新设计和制备方法的改进, 可以完全摆脱对于有机溶剂的依赖, 加入水相可得到澄...
  • 本发明属于生物医药领域, 公开了一种氟非尼酮在制备治疗胰腺疾病药物中的应用。本发明通过研究发现氟非尼酮可以改善急性胰腺炎模型小鼠血清淀粉酶、脂肪酶水平, 可以改善急性胰腺炎模型小鼠胰腺组织水肿、坏死及炎症细胞浸润;并可以改善急性胰腺炎模型小...
  • 本发明公开Degrasyn(WP1130)作为PTBP1降解剂在制备DMD治疗药物中的应用, 属于生物医药技术领域。本申请通过B10‑DMD‑KO模型小鼠实验首次证实PTBP1在DMD骨骼肌再生中起关键调控作用且Degrasyn(WP113...
  • 本发明公开了靶向宿主因子FFAR2的小分子药物TUG‑1375在抗流感病毒感染中的应用, 属于生物医药领域, 本发明利用蚀斑滴定实验检测小分子药物TUG‑1375处理A549细胞后对不同亚型流感病毒复制的影响, 发现小分子药物TUG‑137...
  • 本申请公开了一种AKR1B10抑制剂在制备提高过继性γδT细胞疗法药物中的应用, 所述AKR1B10抑制剂为依帕司他, 所述AKR1B10抑制剂用于提高癌症患者过继性γδT细胞疗法的效果, 所述癌症为肝癌。本申请通过依帕司他对体外培养的γδ...
  • 本发明涉及生物医药技术领域, 具体地涉及一种hERG钾离子通道抑制剂在制备延长心脏QT间期药物中的用途。所本发明所述的化合物1, 3‑(4‑氯苯基)‑N‑{3‑[(1‑1‑苯基‑1H‑四唑‑5‑基)硫代]‑丙基}‑2‑丙烯基‑1‑胺或其药学...
  • 本发明提供一种红树来源真菌次级代谢产物中的吲哚二萜类化合物在制备抗水产养殖致病菌药物中的应用。本发明从红树秋茄根际来源内生真菌Penicillium janthinellum D131的发酵代谢产物中分离得到的吲哚二萜类化合物均对溶藻弧菌、...
  • 本发明涉及医药制剂技术领域, 具体为一种助睡眠喷雾剂的制备工艺, 具体包括制备花椒提取物、制备混合溶剂、配制复合透皮促进剂、溶解褪黑素、过滤与脱泡以及灌装与封装步骤;S5中采用过滤设备包括固定在机柜顶部的架台、设在架台上方的圆台和设在圆台上...
  • 本发明公开了RG108通过调控T细胞功能在心脏移植免疫抑制中的应用, 涉及医学生物工程技术领域。本发明创新性提出利用小分子化合物RG108抑制DNA甲基转移酶1(DNMT1)活性, 通过减少CDKN1A基因启动子甲基化水平, 恢复其表达, ...
  • 本发明公开了一种化合物在制备治疗心血管疾病的药物中的应用, 所述化合物为:SP3, 结构式为:。该化合物能明显减少心肌缺血再灌注后心肌梗死面积和缺血面积, 具有心肌保护作用, 尤其对缺血性心脏病具有较好的效果。
  • 本发明公开了鸦胆子苦醇(brusatol, BRU)在制备预防或治疗旋毛虫病的药物中的应用。本发明属于生物医药技术领域。本发明通过口饲法构建了旋毛虫病(trichinellosis)小鼠模型。通过腹腔注射鸦胆子苦醇后, 观察旋毛虫感染小鼠模...
  • 本发明提供了2‑O‑Methyl‑9‑dehydroxyeurotinone在制备抗肥厚型心肌病药物中的应用, 属于抗肥厚型心肌病药物技术领域, 本发明首次发现化合物2‑O‑Methyl‑9‑dehydroxyeurotinone的抗肥厚型...
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