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  • 本发明提供了一种口服递送益生菌微菌落的微载体及其制备方法与应用,属于益生菌递送技术领域。本发明设计了一个具有可调基质刚度和粘弹性特性的“微菌落快递服务”(Express Microcolony Service,EMS)系统,以支持基于多细胞...
  • 本发明公开了一种肝靶向递送平台及应用,涉及化学生物技术领域,其技术要点为:本发明的递送平台为GalNac‑RBC‑EV,GalNac‑RBC‑EV能够选择性靶向肝细胞,并通过ASGPR/GalNac系统递送ASO或siRNA;此外,RBC‑...
  • 本申请提供了一种肠道靶向递送植物空心胶囊及其制备方法、应用。按质量百分数计,所述肠道靶向递送植物空心胶囊的原料组成包括:羟丙基甲基纤维素13%‑19%、低酰基结冷胶0.5%‑1.5%、黄原胶0.5%‑1.5%、海藻酸钠0.05%‑0.3%、...
  • 本发明用于保健品技术领域,公开了一种沙棘软胶囊,包括囊壳和内容物;所述囊壳由明胶、水、甘油及辅料组成,所述辅料为防腐剂或增塑剂,所述内容物由沙棘籽油或果油中的一种、沙棘粉及辅料组成,所述辅料为助悬剂、抗氧化剂中的一种或两种混合物,所述沙棘粉...
  • 本发明具体涉及一种含非奈利酮的固体分散体片剂及其制备方法,所述方法包括以下步骤:将非奈利酮、巴斯夫增塑剂和表面活性剂粉末混合均匀,然后进行热熔挤出制粒;粉碎过筛,得到含药颗粒;将所得含药颗粒与辅料共同混合,再加入润滑剂进行总混;然后冲模压片...
  • 本发明公开了一种茶源肠溶微丸及其制备方法、应用,涉及兽药技术领域,制备方法包括:将羧甲基纤维素钠与聚乙二醇6000溶于水,并混匀;再加入滑石粉、二氧化钛和柠檬酸三乙酯匀化;将匀化的混悬液缓慢地倒入L30D‑55中,低速搅拌,得到包衣液;将可...
  • 本发明公开了一种基于黑升麻提取物的口腔黏膜吸收含漱片剂,具体涉及药物制剂领域,其中由以下重量百分比计的成份组成:速释层30wt%和缓释层70wt%;速释层由黑升麻纳米脂质体、崩解剂和促渗剂组成,其中速释层中黑升麻纳米脂质体、崩解剂、促渗剂按...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体提供了一种吲哚布芬冻干口崩片及其制备方法。所述冻干口崩片含有吲哚布芬、黄原胶,将上述组分制备成混悬液后,通过冷冻干燥技术即可获得所述冻干口崩片。本发明提供的冻干口崩片具有性状良好、可完整脱模、高载药量、含量均...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开一种恩他卡朋双多巴复方片及其制备方法。所述恩他卡朋双多巴复方片包括以下质量份数的原料:恩他卡朋200份、左旋多巴90份~110份、卡比多巴22份~28份、甘露醇110份~130份、崩解性稀释剂150份~1...
  • 本发明公开了一种孟鲁司特钠咀嚼片,其包括以下重量份的原料:孟鲁司特钠700‑750份、甘露醇1900‑2100份、微晶纤维素17400‑17600份、崩解剂700‑800份、羟丙纤维素700‑800份、着色剂150‑200份、甜味剂150‑...
  • 本发明涉及一种注射型长效卡利拉嗪组合物,包括以下组分:卡利拉嗪,以及至少一种以下成分:一种或多种助悬剂、一种或多种缓冲剂、一种或多种冻干保护剂;助悬剂为羧甲基纤维素钠、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素或阿拉伯胶中的一种;缓冲剂为一水磷酸二氢...
  • 本发明公开了一种减毒型人工熊胆粉纳米制剂,其物理结构为核壳结构,核心为氧化锌纳米颗粒,壳层为介孔SiO2,壳层外表面附着人工熊胆粉,通过核壳结构设计,在能实现对人工熊胆粉的高效负载、pH响应释放的同时,可以降低锌离子溶出,从而降低制剂的毒性...
  • 本发明公开了一种甲钴胺组合物,包含甲钴胺、稳定剂、助悬剂和吸附剂。申请人通过采用依地酸二钠或枸橼酸作为稳定剂,能够在一定程度上提高甲钴胺的稳定性,并且通过喷雾干燥,能够将甲钴胺均匀地分散在固体分散体中,构建物理屏障,从而改善甲钴胺的光不稳定...
  • 本发明公开了一种基于纳米改性技术的速溶粉末及其制备方法,属于改性纳米材料技术领域。方法包括:(1)从牛大力根茎提取活性成分,经乙醇超声提取、浓缩、树脂纯化、真空干燥;(2)射频等离子体纳米活化处理后离心得沉淀物;(3)将壳聚糖、海藻酸钠、β...
  • 本发明属于脂质体制备领域,具体涉及一种辅酶Q10‑NMN脂质体及其制备方法和应用。所述辅酶Q10‑NMN脂质体的制备方法包括:将NMN‑阳离子型透明质酸共晶体与磷脂在脂肪酶的作用下且在乳化状态下进行酯化反应,从所得酯化反应产物中除去脂肪酶,...
  • 本发明提供了一种布比卡因多囊脂质体、凝胶、组合物及其制备方法和应用。本发明的布比卡因多囊脂质体括以下组分:磷酸8‑20mg/mL,二芥酰磷脂酰胆碱5‑15mg/mL,二棕榈酰磷脂酰甘油0.5‑5mg/mL,三辛酸甘油酯0.5‑5mg/mL,...
  • 本申请涉及一种鼻用制剂及其应用,其包含的活性成分仅为依美斯汀或其药学可接受盐。
  • 本发明涉及医药制剂技术领域,具体涉及一种醋酸地非法林鼻腔喷雾剂及其制备方法,喷雾剂包括醋酸地非法林、吸收促进剂、矫味剂、抑菌剂、pH调节剂和渗透压调节剂;各组分按重量份计的含量范围为:醋酸地非法林0.01‑1份、吸收促进剂0.01‑5份、矫...
  • 本发明公开了一种一步法制备水包油包水型多重液晶乳液的方法,属于胶体与界面化学技术领域。本发明发挥卵磷脂类液晶乳化剂和脂肪酸协同乳化作用,一步乳化异丙酯类油相即可制备得到多重液晶乳液。所述方法具有工艺简单、操作方便、成本低廉等优点。该发明的有...
  • 本发明涉及于黄体酮制剂技术领域,具体涉及一种适合注射用的黄体酮脂质液晶及其制备方法,以及该产品的医药用途。本发明提供的黄体酮脂质液晶注射液,系由油相和水相混合形成脂质液晶体系,油相包括黄体酮、苯甲酸苄酯、磷脂、维生素E和油酸,水相包括注射用...
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