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最新专利技术
  • 一种无添加且高活性的辅酶Q10组合物及其制备方法
    一种无添加且高活性的辅酶Q10组合物及其制备方法_广东润和生物科技有限公司_202511477953.1
    本发明提供了一种无添加且高活性的辅酶Q10组合物，胶囊皮由包含以下的原料制备所得：明胶100份、甘油28‑32份、纯化水90‑110份、天然多酚复合物5.5‑6.5份；内容物由包含以下的原料制备所得：辅酶Q10 35‑45份、葵花籽油350...
    2025-11-23
  • 一种抗癌增强免疫力的灵芝孢子油软胶囊及其制备方法
    一种抗癌增强免疫力的灵芝孢子油软胶囊及其制备方法_天津桂芝堂科技有限公司_202511458058.5
    本申请涉及医药技术领域，具体公开了一种抗癌增强免疫力的灵芝孢子油软胶囊及其制备方法，包括以下步骤：步骤S1、制备酶解浆料；步骤S2、灵芝孢子油的提取；步骤S3、制备功能化胶液；步骤S4、制备灵芝孢子油软胶囊；本申请加入了改性抗氧化剂、功能化...
    2025-11-23
  • 一种盐酸甲氯芬酯胶囊及其制备方法
    一种盐酸甲氯芬酯胶囊及其制备方法_广东众生药业股份有限公司_202511375717.9
    本发明公开了一种含有盐酸甲氯芬酯的药物组合物，其特征在于，包含盐酸甲氯芬酯、填充剂、助流剂、润滑剂、稳定剂以及抗氧化剂，盐酸甲氯芬酯、稳定剂及抗氧化剂的质量比为1 : 0.005‑0.015 : 0.001‑0.005，盐酸甲氯芬酯、填充剂...
    2025-11-23
  • 一种快速崩解型肠溶明胶空心胶囊壳
    一种快速崩解型肠溶明胶空心胶囊壳_重庆衡生药用胶囊有限公司_202511143922.2
    一种快速崩解型肠溶明胶空心胶囊壳，属于空心胶囊生产技术领域，由以下质量百分比的各组分组成：明胶：70%–90%、保湿剂：0.01%–5.0%、表面活性剂：0.01%–10%、增塑剂：0.01%–10%、崩解剂：0–5%、遮光剂：0.1%–1...
    2025-11-23
  • 一种抗氧化降血脂的银杏叶壳寡糖片及制备方法
    一种抗氧化降血脂的银杏叶壳寡糖片及制备方法_山东卫康生物医药科技有限公司_202511355502.0
    本发明属于功能性食品及医药技术领域，且公开了一种抗氧化降血脂的银杏叶壳寡糖片，由以下质量百分比的成分组成：壳寡糖45%‑55%、银杏叶提取物15%‑20%、葡萄籽提取物10%‑15%、壳聚糖5%‑10%、余量为玉米淀粉。本发明通过科学配比与...
    2025-11-23
  • 一种盐酸乙哌立松固体片剂组合物及其制备方法
    一种盐酸乙哌立松固体片剂组合物及其制备方法_云鹏医药集团有限公司_202511086236.6
    本发明公开了一种盐酸乙哌立松固体片剂组合物及其制备方法，该固体片剂组合物含有盐酸乙哌立松、填充剂、崩解剂、粘合剂、助流剂、润滑剂和包衣剂，其制备方法如下：配制粘合剂水溶液，在沸腾干燥制粒机中用粘合剂溶液对内加物料进行制湿颗粒，流化干燥，整粒...
    2025-11-23
  • 一种芦可替尼药物组合物
    一种芦可替尼药物组合物_浙江奥翔药业股份有限公司_202511475534.4
    本发明涉及一种芦可替尼药物组合物。具体而言，本发明属于药物制剂领域，涉及一种通过热熔挤出(HME)技术制备芦可替尼固体分散体的方法，以及由此获得的高溶解度、高稳定性的药物组合物。磷酸芦可替尼和芦可替尼二水合物都是难溶于水的物质，现有片剂的溶...
    2025-11-23
  • 一种高载药量的伊马替尼片剂
    一种高载药量的伊马替尼片剂_浙江奥翔药业股份有限公司_202511473086.4
    本发明涉及一种高载药量的伊马替尼片剂。具体而言，本发明属于药物制剂领域，涉及一种甲磺酸伊马替尼片剂的制备方法，以及由此方法获得的高载药量、高稳定性的甲磺酸伊马替尼片剂。本发明通过调整辅料配方和制备工艺，解决了甲磺酸伊马替尼片剂载药量低、片重...
    2025-11-23
  • 一种紫芝闪溶片及其制备方法
    一种紫芝闪溶片及其制备方法_浙江理工大学_202511275582.9
    本发明公开了一种紫芝闪溶片及其制备方法，属于食品保健技术领域，本发明对紫芝子实体进行脱蛋白处理，防止单宁酸与灵芝蛋白结合产生沉淀，同时紫芝子实体超微粉经过脱蛋白处理后紫芝子实体中的多糖和三萜被有效保留并富集。在制备过程中，本发明以单宁酸作为...
    2025-11-23
  • 一种注射用多西环素及其制备方法
    一种注射用多西环素及其制备方法_海南卫康制药(潜山)有限公司_202511454171.6
    本发明公开了一种注射用多西环素及其制备方法，属于药物制剂领域。该制剂含盐酸多西环素、聚乙二醇‑聚己内酯等原料，以维生素C磷酸酯替代维生素C，构建“酸性磷酸酶‑GSH”双还原剂分级响应纳米载体。制备时经有机相、水相制备，均质、蒸发、离心等步骤...
    2025-11-23
  • 一种注射用硫酸艾沙康唑冻干粉剂及其制备方法
    一种注射用硫酸艾沙康唑冻干粉剂及其制备方法_四川制药制剂有限公司_202511068395.3
    本发明公开了一种注射用硫酸艾沙康唑冻干粉剂及其制备方法，硫酸艾沙康唑冻干粉剂包括硫酸艾沙康唑、冻干保护剂、pH调节剂，所述冻干保护剂为甘露醇、壳聚糖改性聚乙烯醇、L‑半胱氨酸盐酸盐，所述pH调节剂为硫酸；按照重量份计，硫酸艾沙康唑、冻干保护...
    2025-11-23
  • 一种一清颗粒制粒方法
    一种一清颗粒制粒方法_重庆陪都药业股份有限公司_202511227900.4
    本发明公开了一种一清颗粒制粒方法，包括以下步骤：步骤1：取用黄连浸膏、黄芩浸膏和大黄浸膏，并分别单独加热至60‑70℃，加热完毕后，再依次移入喷液小车；步骤2：配制底粉，并将底粉加入沸腾制粒机中；步骤3：对底粉进行加热并混合，底粉加热至设定...
    2025-11-23
  • 胸腺肽类似物缓释微球及其制备方法
    胸腺肽类似物缓释微球及其制备方法_中国科学院过程工程研究所_202511015762.3
    本发明提供了一种胸腺肽类似物缓释微球及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：将胸腺肽类似物和调节剂均匀混合并溶解于去离子水中制备内水相，调节剂用于进行疏水化修饰；将高分子聚合物材料和有机溶剂进行混合，形成油相溶液，而后将得到的内水相加入至油相...
    2025-11-23
  • 一种乙酰半胱氨酸无水吞服颗粒及其制备方法
    一种乙酰半胱氨酸无水吞服颗粒及其制备方法_沈阳信达泰康医药科技有限公司_202410565900.4
    本发明涉及医药技术领域，涉及一种乙酰半胱氨酸无水吞服颗粒及其制备方法。本发明所述的乙酰半胱氨酸无水吞服颗粒，由载药颗粒和矫味颗粒组成。所述的载药颗粒包含以下组分：乙酰半胱氨酸、填充剂、粘合剂，各组分占载药颗粒的重量百分组成为：乙酰半胱氨酸5...
    2025-11-23
  • 一种含DHA夜间修复眼健康的纳米乳及其制备方法
    一种含DHA夜间修复眼健康的纳米乳及其制备方法_杭州纳洣健康科技有限公司_202511240846.7
    本申请涉及眼健康护理及纳米乳技术领域，尤其是涉及一种夜间修复眼健康纳米乳产品及其制备方法，其包括藻油(含DHA)、γ‑氨基丁酸、磷脂酰丝氨酸、花青素、N‑乙酰神经氨酸等功能性成分的科学配比，并通过纳米乳制备技术实现高效分散和稳定缓释。制备方...
    2025-11-23
  • 一种乳液型黏膜疫苗制剂的制备方法及其应用
    一种乳液型黏膜疫苗制剂的制备方法及其应用_中国科学院过程工程研究所_202511021775.1
    本发明属于疫苗开发领域，具体涉及一种乳液型黏膜疫苗制剂的制备方法及其应用，其制备方法包括：将氢氧化胆碱或胆碱碳酸氢盐逐滴加入酸性化合物水溶液中反应得到功能性水相；将水相与油相、表面活性剂混合、超声乳化得到水包油型乳液；在乳液中加入抗原溶液后...
    2025-11-23
  • 一种阿托伐他汀钙口服混悬液及其制备方法和应用
    一种阿托伐他汀钙口服混悬液及其制备方法和应用_远方新药(北京)科技有限公司_202511466319.8
    本发明公开了一种阿托伐他汀钙口服混悬液的制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明提供的制备方法包括如下步骤：向配液容器中加入部分水，加热并充氮处理，然后下加入防腐剂和部分助悬剂，搅拌得到第一液体；助悬剂中包括阿拉伯胶；向另一容器中加入部分水，...
    2025-11-23
  • 一种腹膜透析用艾考糊精制剂及其制备方法
    一种腹膜透析用艾考糊精制剂及其制备方法_仁合益康集团有限公司_202511381576.1
    本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种腹膜透析用艾考糊精制剂及其制备方法。本发明提供的腹膜透析用艾考糊精制剂，采用双室结构分别制备第一单独溶液与第二单独溶液，并在第一单独溶液中加入牛磺酸、槲皮素和超支化聚甘油，有效解决了传统葡萄糖透析液引...
    2025-11-23
  • 一种左氧氟沙星温敏型凝胶滴眼剂及其制备方法
    一种左氧氟沙星温敏型凝胶滴眼剂及其制备方法_重庆药谷制药有限公司_202511375575.6
    本发明公开了一种左氧氟沙星温敏型凝胶滴眼剂及其制备方法，所述的眼用组合物包括：左氧氟沙星0.3～0.8％(w/v)、透明质酸钠0.1～0.3％(w/v)、乙基己酸甘油0.1～0.3％(w/v)、泊洛沙姆1880.05～0.3％(w/v)、氯...
    2025-11-23
  • 一种高稳定性乳果糖口服溶液及其制备方法
    一种高稳定性乳果糖口服溶液及其制备方法_北京麦康药业有限公司_202511212717.7
    本发明公开了一种高稳定性乳果糖口服溶液及其制备方法。具体地公开一种采用复合缓冲体系显著提升稳定性的乳果糖口服溶液，该制剂由乳果糖、枸橼酸‑枸橼酸钠缓冲系统和纯化水组成。本发明不仅解决了传统乳果糖口服溶液在光照和高温条件下易降解、变质的稳定性...
    2025-11-23
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