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最新专利技术
  • 一种氢卤酸催化合成多取代2, 7-二氧双环[3.2.1]辛烷化合物的方法
    一种氢卤酸催化合成多取代2, 7-二氧双环[3.2.1]辛烷化合物的方法_首都医科大学_202511055183.1
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种多取代2, 7‑二氧双环[3.2.1]辛烷化合物及其制备方法。本发明提供以γ‑羟基‑α, β‑不饱和烯酮和化合物1为反应原料，以氢卤酸作为催化剂在常温常压下就能制备得到多取代2, 7‑二氧双环[3.2...
    2026-01-21
  • 使用铁酞菁和二铵模板催化剂的对映选择性C-H胺化
    使用铁酞菁和二铵模板催化剂的对映选择性C-H胺化_香港大学_202510635891.6
    本申请描述了能够催化对映选择性C‑H官能化反应的催化体系，并且描述了其使用方法。这些催化体系含有作为主体催化剂的铁配合物，以及作为助催化剂的二铵客体模板。铁基主体催化剂含有冠醚酞菁配体。所述二铵客体模板是具有手性的双齿化合物。铁基主体催化剂...
    2026-01-21
  • 一种光催化微通道法合成加兰他敏关键中间体的方法
    一种光催化微通道法合成加兰他敏关键中间体的方法_威胜生物医药(苏州)股份有限公司_202511502343.2
    本发明公开了一种光催化微通道法合成加兰他敏关键中间体的方法，包括以下步骤：S1：以中间体II为原料，利用光催化光催化微通道反应器，以卟啉类化合物为光催化剂、以氧气为氧化剂在光照下氧化生成中间体I，后处理得到中间体I粗品；S2：将得到的中间体...
    2026-01-21
  • 一种快速高选择性铜离子比色荧光探针、制备方法与应用
    一种快速高选择性铜离子比色荧光探针、制备方法与应用_济南市水文中心(济南市水土保持监测站)_202511283620.5
    本发明涉及一种快速高选择性铜离子比色荧光探针、制备方法与应用。具体地，本发明的探针可用于测量、检测或筛选铜离子，可以实现对铜离子的选择性识别，具有较强抗干扰能力；可以实现对铜离子的快速高灵敏分析；比色荧光探针，可以实现铜离子的裸眼检测分析；...
    2026-01-21
  • 嘧啶并芳香环类化合物及其在药物中的应用
    嘧啶并芳香环类化合物及其在药物中的应用_广东东阳光药业股份有限公司_202410615340.9
    本发明涉及一种嘧啶并芳香环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为TLR8激动剂的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们作为药物的用途，尤...
    2026-01-21
  • 一种质子响应型meso-取代corrorin衍生物及其制备方法和应用
    一种质子响应型meso-取代corrorin衍生物及其制备方法和应用_江苏大学_202511097163.0
    本发明公开了一种质子响应型meso‑取代corrorin衍生物及其制备方法和应用，属于有机功能材料领域；本发明所述质子响应型meso‑取代corrorin衍生物包括PhCOr、NPCor、AnCor和PyCor；其主要通过调控meso‑位芳...
    2026-01-21
  • 高氯酸铵三乙烯二胺高氯酸复盐的反溶剂合成法
    高氯酸铵三乙烯二胺高氯酸复盐的反溶剂合成法_西安近代化学研究所_202511136691.2
    本发明公开了一种高氯酸铵三乙烯二胺高氯酸复盐的反溶剂合成法，所公开的方法包括室温条件下，三乙烯二胺的有机溶剂溶液与高氯酸水溶液混合后反应产生沉淀，反应完成后收集沉淀物；之后所得的沉淀物、高氯酸铵的有机溶剂溶液及反溶剂混合后反应制备高氯酸铵三...
    2026-01-21
  • 组合物、混合物、发光器件和显示装置
    组合物、混合物、发光器件和显示装置_广东聚华印刷显示技术有限公司_202511494361.0
    本申请公开了一种组合物、混合物、发光器件和显示装置。本申请的组合物，包括主体材料和客体材料，所述主体材料包括电子给体材料、第一电子受体材料和激子调制混合材料，所述激子调制混合材料包括n种第二电子受体材料，n为大于0的整数，所述第一电子受体材...
    2026-01-21
  • 一种酮咯酸的合成方法
    一种酮咯酸的合成方法_重庆圣华曦药业股份有限公司_202511375871.6
    本发明公开了一种新的酮咯酸的合成方法，以2‑(1H‑吡咯‑1‑基)丙腈为原料，经过环合反应，苯甲酰化反应、范勒森反应、水解反应等步骤得到酮咯酸。
    2026-01-21
  • 一种硫醇固化剂及其制备方法与应用
    一种硫醇固化剂及其制备方法与应用_哈尔滨工程大学_202511251205.1
    一种硫醇固化剂及其制备方法与应用，所述制备方法为：按照质量份计，将20~40份取代羟甲基甘脲、45~85份巯基羧酸及0.5~3份酸性催化剂混合，在‑0.01~‑0.1 MPa压力条件下，50~150 ℃搅拌反应1~10 h，反应结束后，加入...
    2026-01-21
  • 一种枸橼酸托法替布的制备方法
    一种枸橼酸托法替布的制备方法_江苏威奇达药业有限公司_202511166162.7
    本发明提供了一种枸橼酸托法替布的制备方法，属于医药化工技术领域。本发明使用甲酸、甲酸铵作为供氢体，在贵金属催化剂的催化下发生转移氢化，提高了反应安全性，彻底避免高压氢气的使用及高压操作风险，无需特种耐压设备，仅需常规反应釜，大幅降低设备投资...
    2026-01-21
  • 一种(1, 1, 1-三氯-2)氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用
    一种(1, 1, 1-三氯-2)氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用_益阳市中心医院_202511050529.9
    本发明属于医药技术领域，涉及一种(1, 1, 1‑三氯‑2)氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用。所述(1, 1, 1‑三氯‑2)氨基甲酸酯类衍生物为通式(Ⅰ)所示的化合物、光学异构体或其药学上可接受的盐：其中，所述X选自如下结构：所述Y为...
    2026-01-21
  • 化合物EA02及其制备方法和在制备抗病毒药物中的应用
    化合物EA02及其制备方法和在制备抗病毒药物中的应用_中山大学_202511042075.0
    本发明公开了化合物EA02及其制备方法和在制备抗病毒药物中的应用。本发明鉴定小分子化合物EA02(7‑(3‑(环丙基甲氧基)‑4‑(二氟甲氧基)苯基)‑N‑(2‑氧代‑1, 2, 3, 4‑四氢异喹啉‑6‑基)吡唑并[1, 5‑a]嘧啶‑2...
    2026-01-21
  • 烯烃类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
    烯烃类衍生物抑制剂、其制备方法和应用_上海翰森生物医药科技有限公司_202510626390.1
    本发明涉及烯烃类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗自身免疫性疾病的用途。
    2026-01-21
  • 化合物、组合物、有机光电子装置和显示装置
    化合物、组合物、有机光电子装置和显示装置_三星SDI株式会社_202510516496.6
    本发明涉及化合物、组合物、有机光电子装置和显示装置。该化合物由化学式1表示，其中，X1和X2各自独立地是NRa、O、S、Se或Te，R1至R10中的任一个是由化学式A表示的基团，R1至R10中剩余的那些和Ra各自独立地是氢、氘、取代或未取代...
    2026-01-21
  • 一种水杨酸类似物及其制备方法和作为农作物安全剂的应用
    一种水杨酸类似物及其制备方法和作为农作物安全剂的应用_湖南省植物保护研究所_202511319860.6
    本发明属于农作物安全剂技术领域，具体涉及一种水杨酸类似物及其制备方法和作为农作物安全剂的应用。本发明提供了一种水杨酸类似物，具有式I所示化学结构通式。本发明提供的式I所示化学结构通式的水杨酸类似物能够提高对水稻幼苗的保护作用，减轻或消除除草...
    2026-01-21
  • 羰基氮螺环化合物及有机电致发光器件、显示器、显示屏和电子设备
    羰基氮螺环化合物及有机电致发光器件、显示器、显示屏和电子设备_苏州大学_202511067919.7
    本申请公开了羰基氮螺环化合物及有机电致发光器件、显示器、显示屏和电子设备，涉及有机电致发光材料技术领域。本申请的羰基氮螺环化合物具有如式(1)或式(2)所示的结构。通过基于氮/羰基多重共振骨架，并引入立体的茚满螺环骨架，能够抑制分子骨架振动...
    2026-01-21
  • 一类苦参碱型生物碱Flavesine G衍生物及其应用
    一类苦参碱型生物碱Flavesine G衍生物及其应用_暨南大学_202511310592.1
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一类苦参碱型生物碱Flavesine G衍生物及其应用。针对现有苦参碱型生物碱抗肿瘤活性不足的问题，本发明在苦参碱型生物碱Flavesine G的基础上进一步合成了具有新颖结构的Flavesine G衍生物，...
    2026-01-21
  • 一种2, 3, 4, 9-四氢-1H-吡啶[3, 4-b]吲哚类化合物及制备方法和应用
    一种2, 3, 4, 9-四氢-1H-吡啶[3, 4-b]吲哚类化合物及制备方法和应用_杭州市第一人民医院(西湖大学附属杭州市第一人民医院)_202511497990.9
    本发明公开了一种2, 3, 4, 9‑四氢‑1H‑吡啶[3, 4‑b]吲哚类化合物及制备方法和应用。本发明以3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛和1‑(氯甲基)‑2, 6‑二氟苯为起始原料，经两步反应制备1‑(3‑((2, 6‑二氟苯基)氧代)‑4‑...
    2026-01-21
  • 一种曲唑酮中间体的制备方法
    一种曲唑酮中间体的制备方法_重庆圣华曦药业股份有限公司_202511381951.2
    本发明涉及一种曲唑酮中间体吡啶三唑酮(式1化合物)的制备方法。本方法先通过2‑羟基吡啶与水合肼反应，生成2‑肼吡啶，再与双光气或三光气反应生成曲唑酮中间体吡啶三唑酮。本方法合成条件温和，收率和纯度高，两步反应连续进行，适合工业化生产。
    2026-01-21
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