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  • 本发明属于糖合成化学技术领域,具体涉及一种L‑甘露糖的制备方法。本发明的方法以1, 2, 3, 4, 6‑五‑O‑乙酰基‑beta‑L‑吡喃葡萄糖为原料,经过对L‑葡萄糖2‑OH的修饰翻转得到了L‑甘露糖,原料易得,方法工艺简单、成本低、收...
  • 本发明属于糖类衍生物纯化技术领域,具体涉及一种利用色谱分离木糖母液的工艺。所述工艺包括以下步骤:S1、制备苯硼酸改性树脂;S2、将苯硼酸改性树脂填充到色谱柱中,制成改性树脂色谱柱;S3、在模拟移动床色谱系统中安装改性树脂色谱柱,并从木糖母液...
  • 一种基于超声辅助低共熔溶剂提取紫荆花花色苷的方法,首先通过超声辅助低共熔溶剂提取紫荆花中的花色苷粗提物,再基于柱层析和活化后的大孔树脂对花色苷粗提物进行纯化处理,纯化处理后除去洗脱溶剂,再经冷冻干燥得到纯化的紫荆花花色苷。本发明用于提高紫荆...
  • 本发明涉及生物药物领域,公开了一种对于酶法合成腺苷、鸟苷衍生物的纯化方法,包括以下步骤:S1、粗品溶解于混合溶剂中,加入活性炭进行脱色,热过滤除去活性炭,得到滤饼通过混合溶剂淋洗后,收集滤液,减压脱溶除去一部分溶剂后,停止减压脱溶操作,通过...
  • 本发明提供一种绿色高效提取胆木中异长春花苷内酰胺的方法,涉及中药成分提取技术领域。具体步骤包括:将胆木粉碎成粉末,过筛,备用;将乳酸和去离子水按照一定的比例配制形成乳酸‑水溶液体系;将胆木粉末加入乳酸‑水溶液体系中,超声提取,高速离心,收集...
  • 本发明公开一种gRNA的合成方法,包括:步骤1、固相合成循环:将固相载体装入合成柱,之后进行脱保护、偶联、氧化和盖帽反应的四步循环,依次连接核苷酸单体,形成gRNA链;步骤2、后处理:固相合成完成后,将gRNA链从固相载体上切割并脱除保护基...
  • 本发明属于抗肿瘤药物技术领域,具体涉及一种镧系/过渡金属离子配位纳米酶及其制备方法与应用。本发明通过镧离子、铜离子与抑制剂Lap、IWR‑1配位形成,具有SOD、POD及GSH‑Px三重模拟酶活性,可响应肿瘤微环境降解并释放活性成分,协同逆...
  • 本发明提供了一类新型二茂铁吡啶肼类锰配合物的制备方法及应用, 该类锰配合物具有成本低廉、合成简单、空气稳定等多重优点。同时,所提供的锰配合物可应用于不对称氢化反应中,具有一定的工业应用前景。
  • 本发明提供了一种二茂铁四氟硼酸盐化合物及制备方法、电解液及二次电池。二茂铁四氟硼酸盐化合物的结构式如式I所示,其中,R1、R2、R3和R4各自独立的选自H、CN、NO2、卤素、C1~C4的烃基和C1~C4的卤代烃基中的一种。该二茂铁衍生物阳...
  • 本发明提供一种基于二茂铁类化合物的空穴传输材料、包含其的钙钛矿太阳能电池和其在钙钛矿光电器件中的应用。本发明的空穴传输材料结构简单,成本低;可以应用于钙钛矿光电器件,具有良好的光电转化效率;并且具有良好的结构拓展性。
  • 本申请公开了一种茂金属配合物及其制备方法,本申请以廉价且商业上可获得的2, 5‑戊二酮衍生物为起始原料,经过碱的催化分子内成环生成环戊烯酮衍生物,然后与格氏试剂反应生成环戊二烯衍生物,最后通过氢化钠夺取质子后与氯化锆反应得到茂金属配合物,相...
  • 本申请公开了一种茂金属配合物及其制备方法,本申请以廉价且商业上可获得的2, 5‑戊二酮衍生物为起始原料,经过碱的催化分子内成环生成环戊烯酮衍生物,然后与格氏试剂反应生成环戊二烯衍生物,最后通过锂化试剂夺取质子后与氯化锆反应得到茂金属配合物,...
  • 本发明公开了一种基于三联吡啶配体的过渡金属催化剂、制备方法及其应用,具体涉及其在催化烯烃与极性单体共聚领域的应用,金属催化剂的结构式为:其中,R1选自氢原子供电子基团或氟原子吸电子基团中的任意一种;R2选自氢原子供电子基团。该方案以具有优异...
  • 本发明公开了一种基于微反应强化的钴基炔烃前驱体的连续合成方法,属于先进电子材料制备技术领域,步骤为:将:Co2(CO)8的正己烷溶液预冷至‑30℃;将Co2(CO)8的正己烷溶液与3, 3‑二甲基‑1‑丁炔在氮气保护下通入至层叠式微反应器阵...
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种奥沙普秦偶联顺铂化合物及其制备方法和应用。本发明公开的奥沙普秦偶联顺铂化合物是通过顺铂与自带羧基药物奥沙普秦偶联制备成的四价铂;本发明公开的奥沙普秦偶联顺铂化合物能够改善顺铂的毒副作用和增加新型轴向功能...
  • 本发明公开了一种香草酸衍生芳烃钌配合物及其制备方法与应用,属于药物化学与金属配合物合成技术领域。针对现有抗生素对多重耐药和泛耐药伤寒沙门氏菌抗菌活性不足、耐药性突出的问题,通过合成香草酸酯化与醚化衍生物,分别与3‑吡啶甲酸、4‑吡啶甲酸偶联...
  • 本发明公开了一种铂药超碳点及其制备方法和应用,所述铂药超碳点是由铂药碳纳米点组装而成;所述铂药碳纳米点为铂药和取代芳香化合物的配位化合物;所述铂药选自氧化卡铂、氧化顺铂、二酸顺铂、氧化奥沙利铂中的至少一种。本发明中的铂药超碳点具有激光波长更...
  • 本发明公开了一种采用砷酸酸化合成苄基胂酸的方法,包括:制备砷酸、制备亚砷酸钠,在亚砷酸钠中加入氯化苄反应生成苄基胂酸钠,静置分层;砷酸酸化至pH=1~3生成苄基胂酸与砷酸钠;在砷酸钠中加入转化剂,反应2h得到亚砷酸钠溶液作为原料循环利用。本...
  • 本发明属于有机电致发光技术领域,尤其涉及一种硼氮‑磷氧骨架融合的系列化合物及其有机电致发光器件,通过一步磷氧后修饰方法将磷氧单元引入硼/氮型多重共振热活化延迟荧光骨架中,该合成路线无需金属参与,具有较高的产率,为拓展MR‑TADF体系的结构...
  • 本发明公开了一种季鏻有机离子笼及其制备方法和应用,属于有机合成和吸附分离技术领域,该季鏻有机离子笼的合成方法包括:以4, 4', 4”‑膦三基三苯甲醛为原料,使其与碘甲烷发生亲核取代反应,得到含有碘反离子的季鏻醛前驱体作为第一中间体;对第一...
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