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  • 本发明提供了一种响应型邻近共价标记分子成像探针及其制备方法和应用,属于荧光探针合成领域。本发明提供的分子成像探针,包括对硝基苄基团、荧光基团和离去基团;所述离去基团为N‑乙基异氰酸酯基;所述荧光基团的化学结构中包括苯环和邻位连接于所述苯环上...
  • 本发明公开了一种冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂PLC‑01的盐型及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。PLC‑01的盐型包括无机酸盐、有机酸盐、钠盐及自由态。本发明主要对各种有机酸、无机酸和溶剂进行筛选,得到纯度更高、稳定性更好的PLC‑0...
  • 本发明公开了PLC‑01的结晶性多晶型物及其制备方法和应用,属于化学医药领域。结晶性多晶型物主要包含PatternA和Pattern B两种晶型,PatternA晶型的X射线粉末衍射图在2theta值为7.8±0.2°等一系列特定位置有特征...
  • 本发明涉及一种帕唑帕尼及其中间体的制备方法,具体涉及到式IV所示结构的制备方法以及进一步制备帕唑帕尼的方法。以4‑氯‑2‑硝基嘧啶为起始原料依次经过取代、还原和烷基化反应得到帕唑帕尼。本发明提供的制备方法,是全新的技术路线,未见任何文献和专...
  • 用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置,所述组合物包含该化合物,所述有机光电子装置包含该用于光电子装置的化合物或组合物,所述显示装置包含该有机光电子装置,所述化合物由化学式1表示。
  • 本申请属于生物医药技术领域,具体公开了一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用。该喹唑啉衍生物的结构如式I所示。本申请提供了一种具备高效抑制LSD1活性的新型喹唑啉衍生物,制备过程简单易行,在动物水平表现出良好的抗结直肠癌细胞增殖的作用,为靶向治...
  • 本申请属于生物医药技术领域,具体公开了一种嘧啶衍生物及其制备方法和应用。该嘧啶衍生物的结构如式I所示。本申请提供了一种具备高效抑制LSD1活性的新型嘧啶衍生物,制备过程简单易行,在动物水平表现出良好的抗结直肠癌细胞增殖的作用,为靶向治疗结直...
  • 提供了具有金属酶调节活性的化合物、以及治疗由这些金属酶介导的疾病、病症或症状的方法。
  • 本发明提供了一种靶向c‑MET核素探针及其制备方法和应用,涉及核素探针技术领域。所述靶向c‑MET核素探针包括放射性核素标记的式Ι所示的化合物。本发明所述靶向c‑MET核素探针可用于在人或动物c‑MET蛋白高表达病灶中作为诊疗试剂,特别是用...
  • 本发明公开了一种N, 4‑二苯基嘧啶‑2‑胺类化合物及其制备与应用,该化合物能够显著逆转肿瘤MDR,增强恶性肿瘤细胞对盐酸阿霉素、米托蒽醌等抗肿瘤药物的敏感性,提高耐药肿瘤凋亡率,在逆转MDR方面表现出良好的潜力,具有重要的开发前景。
  • 本发明涉及含氯代吡啶甲氧基芳基结构的吡唑酰胺类化合物的制备方法和用途。通过氯代吡啶甲氧基芳甲基胺与吡唑酸缩合而得到。所述含氯代吡啶甲氧基芳基结构的吡唑酰胺类化合物对有害昆虫表现出良好的杀虫作用,该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
  • 本发明公开一种具有抗多发性骨髓瘤的NAPG蛋白水解靶向嵌合体及其制备方法和应用,所述NAPG蛋白水解靶向嵌合体是由linker将(5‑苯基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)甲胺或4‑(2‑(氨基甲基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑5‑基)苯甲酸及其...
  • 本发明涉及哒嗪酮和相关式I的化合物,所述化合物为PARP7的抑制剂并且可用于治疗癌症。
  • 本发明公开了一种四氢异喹啉‑吲哚‑嘧啶类化合物及其制备与应用,该化合物具有良好的生物活性,能够同时抑制P‑gp蛋白与BCRP蛋白活性,具有出色的逆转MDR作用和增强恶性肿瘤细胞对抗肿瘤药物盐酸阿霉素和米托蒽醌的敏感性,可以用于治疗由P‑gp...
  • 本发明涉及一种锌离子检测荧光探针及其制备方法和应用,具体而言,提供一种吲哚类化合物N'‑((3‑羟基‑5‑(羟甲基)‑2‑甲基吡啶‑4‑基)亚甲基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼,其可以作为锌离子检测荧光探针,对溶液中中Zn2+表现出高灵敏度和高...
  • 本发明公开了一系列哌啶取代的苯酸类化合物及其应用,具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
  • 本公开属于医药领域,涉及一种具有吡啶酮结构的化合物及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种吡啶酮化合物、含有该类化合物的药物组合物以及其作为AhR调节剂的用途,特别是在制备用于治疗和/或预防AhR蛋白介导的疾病或病症的药物中的用途。
  • 本发明公开了一种手性2‑((1‑(5, 6‑二苯基吡嗪‑2‑基)‑3, 3‑二甲基哌啶‑4‑基)氧基)乙酸化合物的制备方法,属于药物化学技术领域。本发明开发的新的制备方法,具有合成路线短、成本低和容易工业放大的特点,此外,手性2‑((1‑(...
  • 本发明提供了一种基于硫辛酸衍生物的脂质纳米颗粒的制备方法及其应用。本发明所提供的硫辛酸衍生物依靠硫辛酸的环戊烷结构以及二硫键,使得脂质化合物更容易被细胞内化,提高核酸递送的有效性。本发明脂质纳米颗粒有优异的脾脏靶向性,优先将药物递送到脾脏。
  • 本申请公开一种乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双靶点抑制剂,所述抑制剂具有如下化学结构式:其中,R选自如下结构式中的任意一种:
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