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  • 本发明公开了联合PARG抑制剂的抗肿瘤药物组合及应用。本发明通过天然产物库筛选和CCK‑8实验,发现PARG敲除的胃癌细胞对人参皂苷CK表现出显著增强的敏感性。进一步的克隆形成实验分析表明,PARG敲除显著增强了人参皂苷CK对胃癌细胞增殖的...
  • 本发明公开一种海藻多糖基共载药肿瘤靶向纳米粒子的制备与应用。本发明的海藻多糖基共载药纳米粒子为生物素修饰化的褐藻多糖硫酸酯和精氨酸修饰化的壳聚糖所共建的自组装靶向性纳米粒子。所述海藻多糖基纳米粒子包封抗肿瘤亲水性药物和疏水性药物以实现药物在...
  • 本发明公开了一种抗骨肉瘤的联合用药物组合物及其应用,联合用药物组合物包括TNFα抑制剂和化疗药物。本发明首次提出将TNFα抑制剂与传统化疗药物联合使用,用于抗骨肉瘤,从而达到协同抑瘤、减毒增敏的目的。本发明通过干预肿瘤‑肝脏轴这一被忽视的化...
  • 本公开涉及EZH2抑制剂联合JAK抑制剂在制备治疗肿瘤药物中的用途。具体而言,本公开涉及一种EZH2抑制剂联合JAK抑制剂在制备治疗肿瘤药物中的用途,所述的EZH2抑制剂选自CPI‑0209、CPI‑1205、GSK126、valemeto...
  • 本发明涉及TRMT61A作为靶点在制备AML治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。为解决当前AML治疗中化疗及靶向抑制剂治疗存在临床适用性局限的问题,本发明提供了TRMT61A作为靶点在制备AML治疗药物中的应用,所述药物包含TRMT61...
  • 本发明涉及PWWP2B作为靶点在制备白血病治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。为解决传统AML治疗靶点缺乏肿瘤特异性,难以满足临床需求的问题,本发明提供了PWWP2B作为靶点在制备白血病治疗药物中的应用。本发明证实PWWP2B在急性髓系...
  • SNORD3基因家族在调控细胞放射敏感性中的应用,属于生物技术领域。为挖掘新的肿瘤放疗靶点,本发明对SNORD3A/B/C/D基因进行功能研究,发现分别过表达SNORD3A/B/C/D基因均能促进细胞增殖和克隆形成,反之敲低则会抑制细胞增殖...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种二硫键还原剂在防治紫外线相关皮肤损伤中的应用。该紫外线为UVB,该二硫键还原剂包括TCEP。本发明研究证实,TCEP可以通过其二硫键断裂能力和ROS清除特性,缓解UVB损伤病理进程。具体的,局部使用T...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,公开了二硫化物还原剂在制备治疗与预防IgA肾病药物的应用。二硫化物还原剂包括含巯基的硫醇类化合物、代谢产物含巯基的二硫化物、三氢化磷及其衍生物中的至少一种。本发明的二硫化物还原剂一方面可在患者循环系统中通过稳定I...
  • 本发明公开了一种靶向JNK1/MAPK在治疗弱精症中的应用,涉及生物材料技术领域,其技术要点为:本发明通过构建DBP暴露的子代SD大鼠模型,联合网络药理学和转录组测序技术分析、相关分子生物学实验等全面验证DBP调控JNK1/MAPK信号通路...
  • 本发明公开了FGFR4抑制剂在治疗肝母细胞瘤中的新用途,涉及生物医药技术领域。本发明公开了FGFR4抑制剂的新用途,用于治疗肝母细胞瘤,可以有效抑制其增殖,为肝母细胞瘤的治疗提供了一种新的方案选择。
  • 本发明属于生物医学技术领域,公开了CHOP基因在制备用于治疗阿尔茨海默病药物中的应用。本发明首次明确了敲除或敲低CHOP基因能有效缓解AD的β淀粉样沉积,同时可减少大脑中神经炎症,并且还能有效改善AD转基因小鼠的空间学习记忆能力障碍。本发明...
  • 本发明属于基因药物技术领域,具体涉及lncRNA‑AU020206在制备治疗缺血性脑卒中药物中的应用,本发明首次揭示lncRNA‑AU020206在缺血性脑卒中发生发展中的关键作用,并明确其通过负调控SLC7A11表达,激活铁死亡信号通路,...
  • 本发明涉及DHCR24与宫颈癌诊断、治疗、预后相关的用途。该用途包括:DHCR24基因表达抑制剂在制备用于预防、缓解和/或治疗宫颈癌的药物中的用途,检测DHCR24基因表达水平的试剂在制备用于宫颈癌诊断或预后的产品中的用途,宫颈癌风险评估或...
  • 本发明公开了一种HIF1A抑制剂在制备预防和/或治疗肥厚型心肌病药物中的应用,属于生物医药领域。对于MYH7B基因敲除引起的自发肥厚型心肌病的大鼠模型,腹腔注射HIF1A抑制剂LW6能够显著缓解肥厚型心肌病、减轻心脏重塑、改善心脏功能,使用...
  • 本申请涉及生物医药技术领域,具体涉及Usp39基因及其编码蛋白在预防或治疗肥胖及相关代谢综合征中的应用,其中通过抑制Usp39基因(例如施用Usp39抑制剂),能够有效预防或治疗受试者中肥胖和/或肥胖相关代谢类疾病。本申请首次发现并证明Us...
  • 本发明提供了FAP蛋白功能抑制剂在制备抑制纤维瘢痕形成的药物中的应用。本发明发现敲除Fap基因、抑制FAP蛋白活性均可显著抑制纤维瘢痕的形成,因此FAP蛋白功能抑制剂可用于制备抑制纤维瘢痕形成的药物。此外,本发明还发现随着纤维瘢痕病程的发展...
  • 本发明涉及一种具有光热‑光动力抑癌功能的过氧化铜(CuO2)复合材料及其制备方法,属于纳米材料制备技术领域。本发明的方法包括:步骤1:合成CuO2‑BSA(CuB)纳米粒子;步骤2:以步骤1制备的CuB纳米粒子和IR 780、HA为原料,在...
  • 本发明属于医药领域,涉及一种可注射式光热响应型脂质体水凝胶及制备方法,可注射式光热响应型脂质体水凝胶包括可注射水凝胶以及共载于可注射水凝胶上的IR820和含药热敏脂质体;含药热敏脂质体包括热敏脂质体Lip以及共载于热敏脂质体Lip上的药物组...
  • 本发明公开了一种用于肿瘤靶向治疗的光动力疗法纳米机器人,主要由光敏剂以及至少两种酶连接在纳米粒子上组成,其中至少一种酶用于在生理介质中驱动纳米机器人,至少有另一种酶用于感知肿瘤部位并控制纳米机器人运动方向,且光敏剂在光照条件下诱导癌细胞死亡...
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