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最新专利技术
  • 加德纳菌属内溶素的阴道内制剂
    加德纳菌属内溶素的阴道内制剂_百欧恩泰欧洲股份公司_202480030810.3
    本发明涉及新的药物组合物，其包含有效量的活性剂和可药用赋形剂，其中所述活性剂为对加德纳菌属具有杀灭活性的多肽，且其中所述赋形剂为聚丙烯酸聚合物。本发明还涉及该药物组合物在治疗加德纳菌属感染，特别是细菌性阴道病中的用途。
    2025-12-26
  • 一种PSD-95结构域抑制剂、其制备方法及其用途
    一种PSD-95结构域抑制剂、其制备方法及其用途_深圳信立泰药业股份有限公司_202480024776.9
    一种PSD‑95结构域抑制剂、其制备方法及其用途，以及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗疾病的药物中的用途。
    2025-12-26
  • PTP1B/TC-PTP双重抑制剂和蛋白质降解剂
    PTP1B/TC-PTP双重抑制剂和蛋白质降解剂_普渡研究基金会_202380096863.0
    本公开涉及作为蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TC‑PTP)的双重抑制剂和双重降解剂的化合物；包含该化合物的组合物；以及它们在治疗由PTP1B和TC‑PTP介导的疾病或病症中的用途。
    2025-12-26
  • 具有HMG-COA还原酶抑制活性的用于口服应用的组合物
    具有HMG-COA还原酶抑制活性的用于口服应用的组合物_帝法思国际股份公司_202480031097.4
    公开了包含油橄榄提取物和黄芩提取物的组合物，其作为HMG‑CoA还原酶抑制剂用于治疗血脂异常。
    2025-12-26
  • 灭活的布拉氏酵母酵母菌的制剂
    灭活的布拉氏酵母酵母菌的制剂_百科达公司_202480030842.3
    本发明涉及经受β辐射或γ辐射的布拉氏酵母酵母菌的制剂。
    2025-12-26
  • 视网膜色素上皮细胞疗法
    视网膜色素上皮细胞疗法_加利福尼亚大学董事会_202480030669.7
    描述了视网膜色素上皮(RPE)细胞，例如自体同源诱导多能干细胞衍生的RPE细胞的组合物，及其在治疗眼部病症中的用途。
    2025-12-26
  • 从人多能干细胞生成分支输尿管芽和集合管类器官
    从人多能干细胞生成分支输尿管芽和集合管类器官_布里格姆妇女医院_202480031093.6
    本文描述了用于提供人工分支输尿管芽(UB)类器官和集合管(CD)类器官的方法、所述类器官本身和来自其的细胞，以及使用所述类器官和细胞的方法。这些类器官由多能干细胞(PSC)形成，所述多能干细胞(PSC)是哺乳动物PSC并且在一些情况下可以是...
    2025-12-26
  • 治疗性RNA血小板载体的制备方法
    治疗性RNA血小板载体的制备方法_海默斯特股份有限公司_202480030822.6
    本发明涉及一种用于制备治疗性RNA血小板载体的方法，所述方法包括至少以下步骤：使用基于DNA的运载体将至少一种治疗性RNA序列与至少一种包含RNA结合蛋白序列的治疗性RNA包装序列一起转导至巨核细胞的祖细胞和/或表达CD34的造血干细胞和祖...
    2025-12-26
  • 用于调节微生物组和预防生态失调的方法和组合物
    用于调节微生物组和预防生态失调的方法和组合物_金伯利-克拉克环球有限公司_202580002505.8
    公开了用于调节使用者的泌尿生殖器区域或皮肤区域的微生物组的方法和组合物。该方法可包括将组合物施加到使用者的泌尿生殖器区域或皮肤区域，其中该组合物可包含载体和治疗剂。该治疗剂可以包含至少一种益生元，该至少一种益生元包含具有两个或更多个α‑1,...
    2025-12-26
  • AAVS1安全港位点敲入的策略
    AAVS1安全港位点敲入的策略_埃门多生物公司_202480020356.3
    包含具有SEQ ID NO : 1‑24195中任一项所示序列中的17‑50个连续核苷酸的向导序列部分的RNA分子及其组合物、方法和用途。
    2025-12-26
  • 用于治疗癌症的PARP1抑制剂和选择性雌激素降解剂的组合
    用于治疗癌症的PARP1抑制剂和选择性雌激素降解剂的组合_阿斯利康(瑞典)有限公司_202480031340.2
    本公开提供了一种治疗有需要的受试者的癌症的方法，该方法包括向该受试者施用第一量的选择性PARP1抑制剂或其药学上可接受的盐和第二量的选择性雌激素降解剂或其药学上可接受的盐，其中该第一量和该第二量一起构成治疗有效量。
    2025-12-26
  • 用于预防或治疗癌性疼痛的组合物
    用于预防或治疗癌性疼痛的组合物_丸石制药株式会社_202480031574.7
    本发明的目的在于提供一种癌性疼痛的预防或治疗药。本发明提供一种用于预防或治疗癌性疼痛的药物组合物，其包含下述式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、以及药学上可接受的载体。式(I)中，m为1~4的整数；R1各自独立地选自由氢原子、卤素原子...
    2025-12-26
  • 复合物
    复合物_联合免疫股份有限公司_202480031456.6
    本发明的目的是提供一种技术，其改善式(1)化合物在水中的较差溶解度，并进一步抑制式(1)化合物的细胞因子过度释放作用和骨髓毒性。该目的通过包括含有疏水基团的修饰多糖和式(1)所示化合物的复合物来实现。
    2025-12-26
  • 采用TGF-β-2和伊立替康药剂的癌症疗法
    采用TGF-β-2和伊立替康药剂的癌症疗法_GMP生物技术有限公司_202480029337.7
    本发明描述了使用设计用于促进抗肿瘤作用并避免耐药性作用的药剂、组合物和疗法来治疗或改善受试者的癌症症状的方法。可以使用活性剂的组合，包括用于抑制或压制TGF‑β2表达的药剂与含伊立替康的药剂、疗法或制剂的组合，例如FOLFIRINOX药剂、...
    2025-12-26
  • DNA聚合酶θ抑制剂
    DNA聚合酶θ抑制剂_断点治疗有限责任公司_202480030758.1
    本发明涉及式I化合物及其药学上的盐，其中环A、R1、R2、R3、整数a、整数b、X4、X5、X6和X7各自如本文所定义。本发明的化合物抑制Polθ。因此，新型治疗化合物可用于治疗和/或预防与Polθ活性有关的疾病和病况，例如但不限于治疗和/...
    2025-12-26
  • 眼科乳膏剂制剂及其用途
    眼科乳膏剂制剂及其用途_格劳科斯公司_202480030993.9
    本文提供凝胶剂、软膏剂、洗剂或乳膏剂制剂，其包含活性药物成分，所述活性药物成分包含托烷基部分。所述凝胶剂、洗剂或乳膏剂制剂可以包含至少一种低分子量(LMW)化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供凝胶剂、软膏剂、洗剂或乳膏剂制剂，其包含活性药...
    2025-12-26
  • 增强的ENPP1抑制剂及其用途
    增强的ENPP1抑制剂及其用途_佩特拉根股份有限公司_202480030892.1
    公开了用于抑制ENPP1信号传导、失活和/或活性的组合物。该组合物包含药学上可接受的载体和化合物或其药学上可接受的盐。优选地，该化合物与ENPP1胞外结构域上的ENPP1的活性位点结合。还描述了使用所述组合物的方法。可以通过一种或多种施用途...
    2025-12-26
  • 高强度单单位剂量制剂和其使用方法
    高强度单单位剂量制剂和其使用方法_普拉西斯精密医药公司_202480029293.8
    本文部分地描述了单单位剂型，其包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐(例如，式(II)化合物，例如，PRAX‑944 HCl)，其中组合物与作为多个小的圆形片剂施用的具有相同剂量强度的参考组合物生物等效。本发明进一步包含可用于治疗与T型钙通...
    2025-12-26
  • α-突触核蛋白结合剂及使用方法
    α-突触核蛋白结合剂及使用方法_默沙东有限责任公司_202480019041.7
    本发明涉及式(I)的化合物或其可药用盐，其可适用于对α‑突触核蛋白病理学进行成像‑并因此用于对患有帕金森病的患者中的α‑突触核蛋白聚集体进行结合和成像。更特别地，本发明涉及在正电子发射断层扫描(PET)成像中使用本发明的化合物作为示踪剂来研...
    2025-12-26
  • 转录因子HilD抑制剂
    转录因子HilD抑制剂_图宾根埃伯哈德卡尔斯大学_202480027169.8
    本发明涉及式(Ia)化合物，其通过抑制转录因子HilD的活性来阻断鼠伤寒沙门氏菌的侵袭相关致病性。这些化合物可用于治疗或预防沙门氏菌感染(沙门氏菌病)。
    2025-12-26
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