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并环类WRN抑制剂化合物及其应用
本公开提供了一种式(I)所示的并环类WRN抑制剂化合物或其药学可接受的盐或其立体异构体,含有它们的药物组合物以及其作为WRN抑制剂在预防或治疗相关疾病中的应用。
一种含氮杂环化合物及其应用和制备方法
本发明公开了一种含氮杂环化合物及其应用和制备方法。本发明提供了一种如式I所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制NLRP3炎性小体通路,对于治疗或预防与NLRP3相关的疾病和/或障碍具有重要的临床开发价值。
一种含硒化合物及其应用和制备方法
本发明公开了一种含硒化合物及其应用和制备方法。本发明提供了一种如式I所示的含硒化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制NLRP3炎性小体通路,对于治疗或预防与NLRP3相关的疾病和/或障碍具有重要的临床开发价值。
一种基于AI设计的苯并二氮杂卓衍生物及其用途
本发明公开了一种基于AI设计的苯并二氮杂卓衍生物及其用途。该苯并二氮杂卓衍生物具有式I的结构:其中各基团的定义如说明书所述。本发明提供的苯并二氮杂卓衍生物用于药物组合物的活性组分,可以显著提高对M2受体的选择性,且对M3受体的抑制作用显著减...
一种有机电致发光材料、含双主体有机电致发光材料及发光器件
本发明属于有机电致发光材料领域,公开了一种有机电致发光材料、含双主体有机电致发光材料及发光器件。所述含双主体有机电致发光材料包括第一主体材料和第二主体材料,第一主体材料为所述有机电致发光材料,具有通式1所示结构的化合物,第二主体材料为具有通...
山荷叶素酰胺衍生物及其制备方法和应用
本发明属于药物化学和药理学技术领域,公开了一种山荷叶素酰胺衍生物及其制备方法和应用。山荷叶素硫醚衍生物具有下式所示结构:其中,R表示苯基、3‑氟苯基、2‑噻吩基、2‑吡咯基和叔丁基中的一种。为非糖苷结构的山荷叶素酰胺衍生物,结构中不含有容易...
基于松材线虫神经肽受体的选择性杀线虫化合物Ⅰ及其应用
基于松材线虫神经肽受体的选择性杀线虫化合物Ⅰ及其应用,本发明涉及一种杀灭松材线虫的小分子先导化合物及其应用,所述小分子先导化合物的化学式为C25 H27 Cl N2 O3 S,其杀灭松材线虫的半致死浓度为9.30 mg/L。该小分子先导化合...
基于松材线虫神经肽受体的选择性杀线虫化合物及其应用
本发明公开了一种基于松材线虫神经肽受体的选择性杀线虫化合物及其应用,所述小分子先导化合物的化学式分别为C30 H32 N2 O6,其杀灭松材线虫的半致死浓度分别为8.76 mg/L。该小分子先导化合物能有效抑制松材线虫取食能力和种群数量,显...
一种基于点击化学嫁接的冠醚-FeN4杂化体及其制备方法和应用
本发明公开了一种基于点击化学嫁接的冠醚‑FeN4杂化体,结构通式为:[冠醚单元]‑CH2‑C≡C‑[1, 2, 3‑三唑]‑[FeN4单元];其中,冠醚单元为苯并‑12‑冠‑4、苯并‑15‑冠‑5或苯并‑18‑冠‑6,FeN4单元为平面四配...
一种用于检测CYP2C19活性的半花菁化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种用于检测CYP2C19活性的半花菁化合物及其制备方法与应用。本发明提供的半花菁化合物具有式(Ⅰ)~式(Ⅱ)所示的结构:式(Ⅰ),其中n=0~5;式(Ⅱ),其中n=0~5,a=0~60,b=5~60。本发明提供的半花菁化合物能...
一种(S)-5-(2, 2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-N-甲基-N-苯基-1H-吲哚-2-甲酰胺的制备方法
本发明提供了一种(S)‑5‑(2, 2‑二甲基四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)‑N‑甲基‑N‑苯基‑1H‑吲哚‑2‑甲酰胺化合物的制备方法,包括以化合物1为起始原料,先与硼酸酯试剂反应得到硼酸酯化合物2;利用化合物3为起始原料经过酶催化还原羰基得...
用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置和显示装置
一种用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置和显示装置,用于有机光电子装置的组合物包含所述化合物,有机光电子装置包含用于有机光电子装置的化合物或组合物,显示装置包括有机光电子装置,所述化合物由化学式1a和化学式...
用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置
本发明涉及用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置,所述组合物包含所述化合物、所述有机光电子装置包含所述用于有机光电子装置的化合物或组合物,所述显示装置包括所述有机光电子装置,所述化合物由化学式1a和...
盐酸氮卓斯汀的制备工艺
本发明属于药物化学合成技术领域,具体涉及一种盐酸氮卓斯汀的制备工艺,该工艺包括缩合还原、盐酸水解、环合和盐酸成盐这四个步骤。该方法提高反应效率、产品收率和纯度,同时降低生产成本和操作难度,形成了一条稳定、成本可控、可重复的制备工艺。制备得到...
一种高纯度艾普拉唑钠无水物的制备方法
本发明涉及了一种高纯度艾普拉唑钠无水物晶型(C晶)的制备方法。本发明制备的艾普拉唑钠无水物晶型(C晶),纯度高,杂质含量低,溶剂残留低,符合药用原料药要求。且本发明的制备方法简单,操作简便,溶剂用量少,反应条件温和,容易控制,制备成本低;并...
一种左旋可替宁的合成方法
本发明提出了一种左旋可替宁的合成方法,涉及化合物合成技术领域。该方法以消旋体尼古丁为原料,通过加入溶解于有机溶剂的拆分剂,在两次回流后调节体系至碱性,经萃取、减压浓缩获得左旋尼古丁;随后将所得左旋尼古丁溶于反应溶剂,加入碳酸氢钠混合均匀,并...
双稠环类化合物、及其制备方法和应用
本发明涉及双稠环类化合物抑制剂、及其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(III)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其在制备治疗慢性肾病、肾或心脏纤维化、糖尿病肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合...
DPP-IV抑制剂的晶型及其制备和含其药物组合物
本发明属于化学药物制备领域,提供了DPP‑IV抑制剂的晶型及其制备和含其药物组合物,具体涉及一种二肽基肽酶‑IV抑制剂化合物A单苯甲酸盐的新晶型及其制备方法,以及含有新晶型的药物组合物。
有机多硫化物及制备方法、应用和橡胶组合物、橡胶及制品
本发明公开了一种有机多硫化物及制备方法、应用和橡胶组合物、橡胶及制品,其中,所述有机多硫化物的制备方法,包括:步骤S10:将硫和不饱和单体混合后,升温至共热温度,恒温反应一定时间,得到恒温产物;步骤S20:将所得恒温产物冷却至室温,取得其中...
树枝状(甲基)丙烯酸酯类单体、全息记录介质、制备方法及相关装置
本申请公开了一种树枝状(甲基)丙烯酸酯类单体、全息记录介质、制备方法及相关装置。其中,所述树枝状(甲基)丙烯酸酯类单体的结构式如G1‑G12所示,其制备方法简单,易于操作,进一步,本申请在光致聚合物型全息记录介质中引入上述结构的树枝状(甲基...
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