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一种L-硒-甲基硒代半胱氨酸及其制备方法
本发明涉及食品营养强化剂技术领域,具体涉及一种L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸及其制备方法;所述制备方法包括以下步骤:首先对L‑丝氨酸进行基团保护,然后对丝氨酸的羟基进行碘化、溴化和甲苯磺酸酯三种方式的活化,得到的三种活化中间体分别与原位制备的甲硒...
锍盐、化学增幅正型抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法
本发明涉及锍盐、化学增幅正型抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法。本发明的课题为提供在使用高能射线的光学光刻中,溶剂溶解性良好,且分辨度、LER、图案形状等光刻性能优良的化学增幅正型抗蚀剂组成物、及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。该课...
锍盐、化学增幅正型抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法
本发明涉及锍盐、化学增幅正型抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法。本发明的课题为提供:在使用高能射线的光学光刻中,溶剂溶解性良好,且分辨性、LER、图案形状等光刻性能优异的化学增幅正型抗蚀剂组成物;以及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。...
锍盐、化学增幅正型抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法
本发明涉及锍盐、化学增幅正型抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法。本发明的课题为提供:在使用高能射线的光学光刻中,溶剂溶解性良好,且分辨性、LER、图案形状等光刻性能优异的化学增幅正型抗蚀剂组成物;以及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。...
N-[2-[乙基(甲基)氨基]乙基]-2-甲氧基-5-(甲磺酰基)苯甲酰胺制备方法和应用
本发明公开了一种N‑[2‑[乙基(甲基)氨基]乙基]‑2‑甲氧基‑5‑(甲磺酰基)苯甲酰胺及其中间体化合物N‑[2‑(乙氨基)乙基]‑2‑甲氧基‑5‑(甲磺酰基)苯甲酰胺的制备方法和应用。本发明的制备方法原料成本低,操作简单易行、条件温和、...
一种单离子导体聚合物电解质及其全固态电池
本发明提供了一种电池用单离子导体聚合物单体具有结构,其中R1选自氢原子、取代或未取代的C1~C3的烷基链、取代或未取代的C1~C3的烷氧基链、取代或未取代的C1~C3的酯基链中的一种;R2选自取代或未取代的C1~C3的烷基链、取代或未取代的...
新型金刚烷基苯磺胺席夫碱金属配合物及其制备方法和在生物抗菌中的应用
本发明涉及一种新型金刚烷基苯磺胺席夫碱金属配合物及其制备方法和在生物抗菌中的应用,属于有机合成与应用领域。所述金刚烷基苯磺胺席夫碱金属配合物具有如(I)所示的结构通式。制备方法包括:以N‑金刚烷基对氨基磺酰胺缩水杨醛席夫碱为原料,在无水甲醇...
一种泡沫剂及其合成方法
本申请涉及一种泡沫剂及其合成方法,属于盾构施工技术领域。泡沫剂的分子式如式I所示,NaO3S‑CH2‑CH2‑N(CH3)‑CH2‑CH(OH)‑CH2‑O‑R式I;其中,R为C6‑C16烷基。本申请还提供了泡沫剂的合成方法,通过甲基牛磺酸...
一种制备双三氟甲基磺酰亚胺盐的方法
本发明公开了一种制备双三氟甲基磺酰亚胺盐的方法,涉及化合物制备领域,包括如下步骤:S1,将双三氟甲基磺酰亚胺三乙胺盐和碱性金属源水溶液在反应容器中进行反应并同步减压精馏;S2,对塔底馏分进行达标处理和/或返回至步骤S1的反应容器中作为原料水...
一种钯催化二级炔丙醇苯甲酸酯与磺酰胺的偶联制备2-胺基取代的共轭二烯的方法
本发明公开了一种钯催化二级炔丙醇苯甲酸酯与磺酰胺的偶联反应实现了2‑胺基取代的共轭二烯的高选择性合成,该方法适用于一系列官能团化的炔丙醇苯甲酸酯与磺酰胺的偶联,并且可以通过该方法实现对复杂小分子药物的后期官能团化修饰,这为合成含有共轭二烯结...
一种无水N, N-二甲基氨基磺酰氟的制备方法
本发明涉及化学合成技术领域,公开了一种无水N, N‑二甲基氨基磺酰氟的制备方法,包括以下步骤:(1)向二甲胺有机溶液中通入硫酰氟气体进行亲核取代反应,再加入三乙胺,得到含N, N ‑ 二甲基氨基磺酰氟的混合溶液;(2)将含N, N ‑ 二甲...
一种高特异性阿坎酸盐及其制备方法与应用
本发明公开了一种高特异性阿坎酸盐及其制备方法与应用。所述制备方法包括:提供活化后的沸石;在弱碱性环境下,使高牛磺酸、活化后的沸石、水与酰化试剂混合均匀,发生乙酰化反应,制得阿坎酸;使成盐化合物与所述阿坎酸发生成盐反应,制得阿坎酸盐。本发明提...
一种阿坎酸钙及其制备方法及应用
本发明公开了一种阿坎酸钙及其制备方法及应用。所述方法包括:使包含改性分子筛、高牛磺酸、酰化试剂与水的混合反应体系发生第一反应,制得阿坎酸;之后使钙盐与阿坎酸发生第二反应,制得阿坎酸钙;其中,所述改性分子筛是经含氮有机物改性所得。本发明提供的...
一种依度沙班关键中间体的合成方法
本发明提供依度沙班关键中间体I的制备方法,该方法以化合物II为原料,经过羟基的叠氮化反应得到化合物III,然后经过氢化还原得到目标化合物I,该化合物是抗凝血药物依度沙班的关键中间体,本发明方法操作简单,条件温和,“一锅法”反应收率高,成本显...
丙烯酸类异氰酸基酯的制备方法
本发明实施例公开了一种丙烯酸类异氰酸基酯的制备方法,包括:以式Ⅰ所示的取代或未取代的丙烯酸与溴乙醇在酸的作用下反应得到中间混合物,所述中间混合物在催化剂的作用下,和氰酸钠反应制备式II所示的丙烯酸类异氰酸基酯。通过本发明实施例,以溴乙醇为原...
萃取精馏精制乙腈的方法
本发明涉及精馏分离技术领域,提供一种萃取精馏精制乙腈的方法。该方法采用分离装置,分离装置包括分隔壁精馏塔,所述分隔壁精馏塔包括相连通的上进出料段和下提馏段,所述上进出料段中设置有分隔壁以将所述上进出料段分为第一区和第二区;该方法包括:将待处...
一种N-酰基取代的甲二胺类化合物、制备方法和应用
本发明涉及有机化学合成领域中的一种结构新颖的N‑酰基取代的甲二胺类化合物,其结构式如下:,R1、R2在或不在同一环系上。该化合物的制备方法为:由酰胺和甲氧基甲胺盐酸盐在有机电化学合成条件下一步合成目标产物,其中甲氧基甲基胺盐酸同时作为胺源和...
美金刚衍生物及其合成方法与应用
本发明属于药物合成的技术领域,具体涉及美金刚衍生物及其合成方法与应用。所述的美金刚衍生物,包括中间体结构式Ⅰ、中间体结构式Ⅱ、中间体结构式Ⅲ,以及结构通式,Linker为取代或未取代的C6‑C10芳酰基,R1为氢或C1‑C6烷基,R2为氢、...
金刚烷衍生物及其合成方法与应用
本发明属于药物合成的技术领域,具体涉及金刚烷衍生物及其合成方法与应用。本发明所述的金刚烷的衍生物,包括中间体结构式Ⅰ、中间体结构式Ⅱ、中间体结构式Ⅲ,以及结构通式为,Linker为取代或未取代的C6‑C10芳酰基,R1为氢或C1‑C6烷基,...
一种多取代苄胺衍生物的制备方法及化合物
本发明属于有机合成化学领域,涉及一种多取代苄胺衍生物的制备方法及化合物,具体的涉及一种利用价格低廉、简单易得的过渡金属盐四氯化锆(ZrCl4)与光协同催化条件下,以芳醛,烷烃、芳烃或氧杂烷烃,以及腈为起始原料,室温环境下,实现芳醛的烷基胺化...
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