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  • 本发明公开了一种青蒿素纳米银抗菌剂的制备方法,涉及纳米材料与抗菌剂领域。以壳聚糖、L‑抗坏血酸制备还原剂,在适当条件下,将硝酸银溶液与预先溶解在乙酸溶液中的青蒿素混合反应,反应后静置,最终获得棕红色稳定的青蒿素‑纳米银复合材料。本发明方法温...
  • 本发明公开了一种透明质酸及其衍生物与瑞舒伐他汀及其前药结构中羟基和羧基直接成酯得到的偶联物HA‑RS,同时公开了偶联物形成的纳米胶束HA‑RS‑NPs及其制备方法和应用。本发明的透明质酸及其衍生物负载瑞舒伐他汀及其前药的纳米胶束能够特异性结...
  • 本发明提供了一种基于人工生物大分子凝聚物的细胞蛋白降解平台。具体地,本发明提供了一种基于互配核酸骨架的PROTAC功能模块、PROTAC‑凝聚体复合体(MLO‑PROTAC)、试剂盒,及其用途与制备方法,还提供了靶向蛋白降解方法。在本发明的...
  • 本发明公开了一种脂质锚定细胞衍生囊泡及其应用,该脂质锚定细胞衍生囊泡由单酰基磷脂酰胆碱和细胞膜制成,所述单酰基磷脂酰胆碱是以甘油磷酸胆碱作为亲水头基,通过酯键与疏水基团连接构建得到。本发明设计了一种采用单酰基磷脂酰胆碱锚定细胞衍生囊泡以增加...
  • 本发明公开了一种基于细胞资源索取无视机制的全身生态调控抗肿瘤方法,属于生物医药与肿瘤治疗技术领域。本发明通过构建全身性低能量供给基线,使正常细胞进入适应性低能耗维持状态,同时使异常增殖的癌细胞因资源索取信号被系统性无视,进而自然衰竭、休眠或...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及ADAM12抑制剂在制备治疗肿瘤的药物中的用途。本发明提供ADAM12抑制剂在制备治疗肿瘤的药物中的用途。发明人发现,ADAM12抑制剂可以抑制免疫细胞浸润,进一步抑制肿瘤的生长。具体地,通过抑制ADAM...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体公开了一种提高含硝基苯环药物活性成分水溶性的方法与应用。所述固体分散体包含含硝基苯环的难溶性药物活性成分以及由聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆(Poloxamer)和月桂酰聚氧乙烯甘油酯(Labrasol,PEG...
  • 本发明公开了ECM相关基因在治疗听力损失中的应用。具体地,提供了一种活性成分的用途,所述活性成分用于制备治疗听力损失的组合物;并且,所述活性成分包括:选自下组的ECM相关基因的下调剂:Col6a3、Ogn、Col3a1、或其组合。本发明的组...
  • 本发明公开了TMEM33作为靶点在制备抗痘病毒感染的产品中的应用。本发明通过构建敲除细胞模型和过表达细胞模型明确TMEM33是抗痘病毒感染的关键靶点,提高TMEM33表达显著抑制痘病毒复制。本发明为开发新型抗痘病毒感染的相关产品提供的技术支...
  • 本发明涉及UBR5在膀胱癌治疗和预后评估中的应用。本发明明确了UBR5在NMIBC中发挥关键致癌调控作用,其高表达可预测早期复发和不良预后,凸显了其作为生物标志物指导未来精准治疗策略的价值。靶向UBR5能有效抑制肿瘤细胞增殖和运动能力,彰显...
  • 本发明公开了一种基于肠道菌群调控基因CD24表达的炎症性肠病治疗方法。该方法通过上调宿主肠道上皮细胞中CD24的表达或功能,调节肠道菌群结构,减轻肠道炎症。CD24上调可通过CD24基因过表达载体转染、施用转录因子或小分子激动剂、或利用基因...
  • 本发明公开维甲酸诱导蛋白6(STRA6)抑制剂在预防和/或治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝病中的应用,具体涉及维甲酸诱导蛋白6(STRA6)抑制剂在治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝病中的应用。实验发现在小鼠AML‑12肝细胞系上敲低STRA6后...
  • 本发明提供了调节性T细胞(Treg)程序性坏死介导的自身免疫性疾病的治疗方法。具体地,本发明提供了一种O连接beta‑N‑乙酰氨基葡萄糖糖基化(O‑GlcNAcylation)促进剂的用途,用于制备治疗程序性坏死型自身免疫性疾病的药物或制剂...
  • 本发明公开了抑制MED10蛋白活性和/或表达量的物质在治疗肝癌中的应用。实验证明,MED10蛋白及其编码基因在肝癌患者的肝脏组织或血浆中的表达量显著高于健康人;抑制MED10蛋白活性和/或表达量可以抑制肝癌细胞的增殖、抑制肝癌细胞的生长、促...
  • 本发明属于姜黄素技术领域,具体涉及一种姜黄素‑碳量子点复合纳米材料及其制备方法和应用。本发明将碳量子点的水分散液和姜黄素的乙醇溶液混合,进行负载,得到姜黄素‑碳量子点复合纳米材料。本发明制备的姜黄素‑碳量子点复合纳米材料具有优异的水溶性、分...
  • 本发明涉及生物医药与细胞治疗技术领域,具体涉及一种基于静电膜钳制构象实现粘附分子构象禁锢与智能响应的工程化免疫细胞及其制备方法与应用。本发明公开了一种工程化免疫细胞及其制备方法与应用。该细胞通过表面非共价锚定特定两亲性分子进行修饰,其结构中...
  • 本发明涉及用于血脑屏障递送的组合物和方法。描述了用于递送药剂到有需要的受试者的脑的单克隆抗‑TfR抗体和其抗原结合片段。还描述了含有与治疗剂或诊断剂(例如第二抗体和其抗原结合片段)偶联的抗‑TfR抗体或其抗原结合片段的缀合物和融合构建体,用...
  • 本发明涉及用于血脑屏障递送的组合物和方法。描述了用于递送药剂到有需要的受试者的脑的单克隆抗‑TfR抗体和其抗原结合片段。还描述了含有与治疗剂或诊断剂(例如第二抗体和其抗原结合片段)偶联的抗‑TfR抗体或其抗原结合片段的缀合物和融合构建体,用...
  • 本发明提供抗PD‑1抗体制剂及其制备方法和用途,所述抗PD‑1抗体包含SEQ ID NO : 1‑3所示的重链CDR和SEQ ID NO : 4‑6所示的轻链CDR。本发明的抗体制剂在震荡、高温、光照、加速、长期储存等条件下具有良好的稳定性...
  • 本发明提供了卡介菌多糖核酸联合PD‑1阻断剂在制备抗头颈鳞癌药物中的应用以及相应联合药物组合物。本发明中卡介菌多糖核酸和PD‑1阻断剂联合使用可以增强PD‑1阻断剂对头颈鳞癌的抑制作用,为头颈鳞癌的治疗提供了新的药物选择。
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