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  • 本申请涉及减轻缺血再灌注损伤的合成物和方法。在某些实施例中,提供了预防、抑制、减轻或治疗心脏缺血再灌注损伤的治疗合成物和方法。所述治疗合成物可包含多种微小RNA(miR)拮抗剂。在某些实施例中,所述方法包括在心脏缺血事件之前、期间和/或之后...
  • 基于NAT10基因的寡核苷酸在制备逆转非小细胞肺癌铂类耐药性的药物中的应用。本发明的反义寡核苷酸除了逆转铂类耐药外,还能抑制非小细胞肺癌耐药细胞的增殖,细胞增殖实验证实,处理后抑制了化疗耐药细胞的增殖;调节肿瘤细胞脂代谢异常, 脂滴染色证实...
  • 本发明涉及一种cGAS‑STING信号通路的激动剂及其制备方法和应用,所述激动剂包括框架DNA,所述框架DNA的结构包括一维结构、二维结构或三维结构中至少一种。本发明提供的框架DNA通过维度因素调控cGAS相分离的强弱,有效地激活了cGAS...
  • 本发明涉及一种cGAS‑STING信号通路的激动剂及其制备方法和应用,所述激动剂包括框架DNA,所述框架DNA的结构包括一维结构、二维结构或三维结构中至少一种。本发明提供的框架DNA通过维度因素调控cGAS相分离的强弱,有效地激活了cGAS...
  • 本发明公开了N4‑乙酰胞苷(ac4C)在制备延缓衰老、延长寿命药物中的应用。通过降低生物体内RNA(包括rRNA、tRNA、mRNA、ncRNA等)的总体ac4C修饰水平实现,具体可通过抑制其关键催化适配蛋白THUMPD1表达或使用靶向TH...
  • 本发明适用于生物医药技术领域,提供了一种橙皮苷在制备治疗金葡菌骨髓炎的药物上的应用,其中,橙皮苷作为一种新的抑制金葡菌毒力调节因子的药物,其通过抑制金葡菌毒力调节因子AgrA和SarA的活性,激活成骨细胞中Nrf2/SLC7A11/GPX4...
  • 本发明公开了一种靶向调控TSLP‑TSLPR的黄酮类组合物及其应用,其由山奈酚、山奈酚‑7‑O‑葡萄糖苷和山奈酚‑7‑O‑鼠李糖苷组成,三者摩尔比为1~3 : 1~3 : 1~3。该组合物通过阻断TSLP‑TSLPR信号通路,显著抑制过敏性...
  • 本发明属于天然化合物应用技术领域,具体涉及七叶皂苷的新用途。本发明将七叶皂苷应用于心血管疾病中的动脉粥样硬化药物的制备,由于AMPK磷酸化减少诱导p‑mTOR表达增加,自噬的减少致使胆固醇在巨噬细胞源性泡沫细胞内积聚,最终促进动脉粥样硬化的...
  • 本发明公开了一种抗过敏炎症的组合物及其制备方法和应用,包括,所述组合物活性成分包括鞘磷脂和 β‑熊果苷,所述鞘磷脂与 β‑熊果苷的浓度比为 1 : 2~2 : 1。该鞘磷脂与β‑熊果苷复合配方在开发抗过敏炎症产品(如呼吸道黏膜保护剂、皮肤抗...
  • 本申请涉及D‑核糖在累积型运动疲劳受试者中的用途,其有助于改善和/或保护受试者心肌功能、提高受试者心肌耐缺氧能力、改善和/或保护受试者骨骼肌功能、降低受试者炎症发生风险、提高受试者运动表现能力和运动耐力,和/或加速运动疲劳恢复。
  • 本发明公开了血小板活化因子在制备治疗子宫内膜癌的药物中的用途。本发明通过细胞实验和动物体内实验证实血小板活化因子可有效抑制子宫内膜癌的增殖,抑制子宫内膜癌的体内生长,且阐明PAF与ATF3的靶向结合作用,为子宫内膜癌治疗提供了新的方法,有望...
  • 本发明公开了联合治疗乳腺癌骨转移的药物,包含两种活性成分,分别为第一活性成分和第二活性成分,第一活性成分为Bufalin和其药学上可接受的盐、前药和衍生物,第二活性成分为RANKL靶向药物;通过将Bufalin及其衍生物与RANKL靶向药物...
  • 本发明提供了一种用于改善微重力诱导糖代谢紊乱的胆汁酸及其应用,属于医药技术领域。本发明利用牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)有效降低了微重力环境模型小鼠的血糖水平,改善微重力环境模型小鼠的肝脏糖代谢功能和炎症状态,降低该模型小鼠的血清胆固醇水平,...
  • 本发明公开了一种中药组合物及其在制备胰腺癌治疗药物的应用,属于生物医药技术领域。本发明将难溶性药物白术内酯I和茯苓酸二者以特定比例配伍并制备成纳米制剂,提高二者的溶解性和生物利用度,可以将二者共同递送至肿瘤组织中,在肿瘤乏氧环境中逐步崩解,...
  • 本发明公开了熊去氧胆酸作为天然EGFR抑制剂在制备防治结肠炎相关性结直肠癌药物中的应用,属于生物医药技术领域。所述应用通过研究发现熊去氧胆酸作为天然EGFR抑制剂这一安全性高、多靶点协同作用的防治结肠炎相关性结直肠癌的药物新用途。同时,本发...
  • 本发明公开了一种抑制白血病肿瘤干细胞标志物表达的药物组合物及其应用,涉及白细胞肿瘤细胞抑制技术领域。该药物组合物的活性成分为齐墩果酸和伊利司莫。本发明首次揭示了齐墩果酸通过靶向FDX1/DLAT轴,抑制白血病肿瘤干细胞关键标志物Sox9、N...
  • 本发明涉及医药技术领域,特别涉及氟奋乃静在制备LYN抑制剂中的应用。本发明首次发现氟奋乃静是一种LYN抑制剂,可用于预防和治疗LYN介导的相关疾病。药理实验验证了其对LYN的抑制作用,可以通过进一步的实验将氟奋乃静开发为应用于预防和治疗LY...
  • 本披露是治疗受试者的脱毛障碍的方法,该脱毛障碍有益地通过给予JAK1和/或JAK2抑制剂治疗。该方法包括给予该受试者约4 mg至约50 mg的范围的量的化合物 (I)或其药学上可接受的盐。本发明还提供包含化合物 (I) 的组合物以及此类组合...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及一种局部施用于皮肤的那米司特制剂水包油组合物及其制备方法和应用。包括以下质量份数的组分:那米司特0.1~2份,硬脂酸5~10份、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯10~25份,己二酸二异丙酯5~15份,二乙二醇单乙醚15~3...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及小分子抑制剂MYF‑03‑176在制备治疗和/或预防瘢痕疙瘩药物中的应用及药物。本发明MYF‑03‑176能显著促进瘢痕疙瘩组织成纤维细胞凋亡、抑制细胞增殖,动物在局部注射MYF‑03‑176可以显著缩小...
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