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  • 本发明公开了一种用于预防和/或治疗多器官功能障碍综合征的组合物以及应用,属于生物医药领域。所述组合包括青春双歧杆菌和过表达FGF21基因的制剂。本发明通过协同使用青春双歧杆菌与FGF21,基于全新的协同作用机制,建立了“肠道微环境重塑—提升...
  • 本申请公开了一种预防或治疗神经系统变性疾病的方法和药物组合,包括药物组合物和组合药物产品。本发明的方法、药物组合、药物组合物和组合药物产品可用于治疗和/或预防患者的神经系统变性疾病,该神经系统变性疾病优选为伴随α‑突触核蛋白聚集的神经变性疾...
  • 本发明公开了一种抗衰老的胶囊及其制备方法,包括胶囊本体及胶囊内容物,所述胶囊内容物包括抗坏血酸2‑15%,维生素E2‑18%,谷胱甘肽5‑10%,花青素3‑15%,多酚类化合物5‑15%,谷胱苷5‑15%,辅酶Q10聚合物10‑20%,SK...
  • 组蛋白H3K18乳酸化修饰相关靶点在制备用于预防或治疗动脉粥样硬化药物中的用途。本发明属于生物医药领域,公开了组蛋白乙酰转移酶P300及其介导的组蛋白H3K18乳酸化(H3K18la)修饰作为动脉粥样硬化(AS)治疗新靶点的用途。研究发现,...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,提供了GALR1在制备治疗多囊卵巢综合征排卵障碍药物中的应用。针对PCOS排卵障碍发病的重要信号通路,找到PCOS发病机制中重要分子靶点GALR1,可作为未来PCOS排卵障碍的治疗靶点,对PCOS发病分子机制的研...
  • 本发明涉及siRNA‑OTUB1在制备预防或治疗心肌细胞肥大药物中的应用,属于生物医学技术领域。所述OTUB1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述特异性干扰OTUB1基因表达的siRNA‑OTUB1的靶向核苷酸序列如SEQ I...
  • 本发明属于生物医药领域,特别是涉及PGK1 K6位点琥珀酰化修饰及应用。本发明通过实验发现:PGK1蛋白在第6位赖氨酸存在琥珀酰化修饰(PGK1 K6su),并通过免疫沉淀实验证实该位点琥珀酰化修饰的存在;细胞功能实验证实PGK1 K6su...
  • 本发明提供一种用于治疗老年性疾病的相关药物和应用,相关药物用于抑制或清除体内甲基丙二酸,相关药物选自辅酶A、羟钴胺、左卡尼汀、甜菜碱、卡谷氨酸、甲硝唑、新霉素、ACSF3蛋白或激活剂中至少一种。本发明使用清除技术(血液透析或施用甲基丙二酸清...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,公开了甲基转移酶PCIF1在乙型肝炎病毒(HBV)阳性肝细胞癌中的应用,包括m6Am修饰相关甲基转移酶PCIF1抑制剂在制备用于预防或治疗乙型肝炎病毒阳性肝细胞癌药物中的应用。通过特异性靶向抑制PCIF1,例如使...
  • 本发明涉及包含PDE10A抑制剂的治疗性组合物,用于预防、管理和/或治疗炎症性肠病,尤其是用于患有溃疡性结肠炎的个体。
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了CCT6A抑制剂在制备治疗结直肠癌药物中的应用。首次明确CCT6A为结直肠癌的关键促癌基因,其在结直肠癌组织和细胞系中显著高表达,且高表达预示患者较差预后,为结直肠癌的靶向治疗提供了全新的特异性靶点。首次揭...
  • 本发明公开CCNB1磷酸化抑制工具在制备预防和/或治疗三阴性乳腺癌的药物中的用途,具体是CCNB1蛋白S128位点磷酸化抑制剂在制备预防和/或治疗三阴性乳腺癌的药物中的用途,所述磷酸化抑制剂是指阻断或减弱蛋白质磷酸化过程中使用的工具或手段,...
  • 本发明公开了NINJ1在治疗阿霉素诱导心肌损伤中的应用,涉及生物医药领域;其应用于制备用于预防和/或治疗阿霉素诱导的心肌损伤的药物中,所述应用包括:通过抑制NINJ1的表达或活性来达到预防和/或治疗阿霉素诱导的心肌细胞损伤、心功能不全、心肌...
  • 本发明涉及一种糖脂代谢相关疾病治疗基因靶点及药物,属于生物医药技术领域。本发明提供了ARPP21基因和/或蛋白作为靶点在制备预防和/或治疗糖脂代谢相关疾病的药物中的应用。本发明发现ARPP21敲除小鼠体重变轻,脏器出现损伤,其中肝脏相比于野...
  • 本发明涉及NMRK2在调控改善心肌缺血再灌注损伤中的应用,属于生物医药技术领域。基于目前缺乏有效预防和治疗心肌缺血再灌注损伤的药物,本发明开发了一种基于NMRK2信号调控的保护方法,具体为:采用增强NMRK2表达或活性的制剂制备预防或治疗心...
  • 本发明公开了一种ALDH7A1表达促进剂在制备防治鼻炎的药物中的应用。人鼻粘膜上皮细胞在鼻炎的发病中起到至关重要的作用,当机体吸入过敏原时,人鼻粘膜上皮细胞会分泌趋化因子CCL20将单核细胞和未成熟的树突状细胞吸引至鼻部,同时分泌IL‑33...
  • 本发明属于肿瘤纳米免疫治疗领域,具体涉及一种用于乳腺癌治疗的铁基光动力‑化学动力学协同免疫纳米制剂及其制备方法。本发明所述纳米制剂的有效成分一种内质网靶向稳定性良好的纳米颗粒CyBT‑Fe,通过体外以及体内实验,CyBT‑Fe联合索拉非尼(...
  • 本发明公开了一种能够产生活性氧并释放一氧化氮气体分子的纳米粒子及其制备方法和应用,本发明通过油相核壳结构的UCNPs纳米粒子,经 PVP 修饰后,再利用静电吸附作用与 BiVO4和 MoN 进行共组装,形成UPBM NPs。本发明制备的纳米...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种破坏细菌细胞膜的短肽‑声敏剂偶联物及其制备方法与应用。本发明提供的短肽‑声敏剂偶联物由声敏剂与短肽通过酰胺键进行偶联。该偶联物具有双重抗菌机制:一方面,其结构可破坏细菌细胞膜,导致细菌结构损伤与内容物...
  • 本发明公开了一种负载A‑D‑A有机声敏剂的TIM‑3 scFv仿生纳米粒及其制备方法和应用,该制备方法包括将CH‑H和DSPE‑PEG的四氢呋喃溶液加入去离子水中并进行超声处理,再进行旋蒸,经过浓缩、干燥,得到A‑D‑A有机声敏剂纳米粒;获...
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