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  • 本申请提供了一种聚丁内酰胺的制备方法,该方法使用N‑酰基丁内酰胺作为引发剂,不涉及额外的引发剂,例如酰氯。本申请还提供了一种聚丁内酰胺膜的制备方法,该方法包括使用甲酸、辅助溶剂和任选的金属化合物,或含氟溶剂制备聚丁内酰胺溶液的步骤。本申请还...
  • 本发明提供了一种如式(R‑CH2O)a‑Y1‑Y2‑Y3 h所示的全氟聚醚基硅烷化合物,本申请还提供了上述...
  • 本发明涉及石油开采技术领域,公开了一种聚合物及其应用、降黏驱油剂及其制备方法、稠油降黏的方法和驱油方法,所述聚合物中具有式(1)所示的结构单元A, 2025-09-22
  • 本发明提供了一种氟聚合物弹性体及其制备方法,由含氟单体组分、乳化剂、交联剂、引发剂和水制备得到;所述交联剂包括非卤交联剂。本申请提供的氟聚合物弹性体由于非卤交联剂的引入,使得其主链上形成含有烯烃的支链,主链与主链之间的距离变大,同时又可以作...
  • 本发明提供了一种猪丁型冠状病毒表面的亚单位融合蛋白RBD‑Fc及其制备方法和应用,所述制备方法包括:1)将如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表达载体中,得到含有融合蛋白RBD‑Fc编码基因的重组质粒;2)再将含有融合蛋白RBD...
  • 本发明提供了一种猪丁型冠状病毒表面的亚单位融合蛋白tS及其制备方法和应用,所述制备方法包括:1)将如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表达载体中,得到含有融合蛋白tS编码基因的重组质粒;2)再将含有融合蛋白tS编码基因的重组质粒...
  • 本发明属于生物制药技术,具体涉及一种融合多肽及其衍生物,以及其在制备治疗脱发、痤疮和皮炎及其它相关疾病药物中的应用;公开了一种融合多肽,所述融合多肽从N端至C端依次由O肽或其衍生肽、I肽或其衍生肽,两个结构功能域通过连接肽linker或直接...
  • 本发明公开了一种抑制RIPK1蛋白液‑液相分离的多肽及其在调控细胞程序性坏死中的应用,所述抑制RIPK1蛋白液‑液相分离的多肽是细胞穿透肽与RIPK1蛋白SUMO化修饰抑制多肽的融合多肽,所述RIPK1蛋白SUMO化修饰抑制多肽是靶向RIP...
  • 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域,特别是RSV的预防和治疗领域。具体而言,本发明提供了能够特异性结合pre‑F蛋白上新表位的单克隆抗体,及其用于检测、预防和/或治疗RSV感染和/或由所述感染引起的疾病的用途。
  • 本发明提供了一种牛源B型多杀性巴氏杆菌的抗原蛋白HPB及其重组蛋白的制备方法与应用,抗原蛋白HPB的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,其制备方法包括1)将密码子优化后的抗原蛋白HPB如SEQ ID NO.1所示的编码基因序列克隆到原核...
  • 本发明提供了一种牛源A型多杀性巴氏杆菌的抗原蛋白HPA及其重组蛋白的制备方法与应用,抗原蛋白HPA的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,其制备方法包括将密码子优化后的抗原蛋白HPA如SEQ ID NO.1所示的编码基因序列克隆到原核表达...
  • 本发明公开了一种糖肽化合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。本发明所述糖肽化合物具有如式(I)所示的结构,其包括B细胞表位、调节性T细胞表位和雷帕霉素三组分,三组分之间通过KK蛋白接头进行偶联。本发明还进一步提供了所述糖肽化合物在制...
  • 本发明公开了一种高效磷氮协同阻燃剂的合成及其在环氧树脂复合材料中的应用,利用分子设计,通过一种生物基席夫碱类化合物(TA‑VAN)与9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物(DOPO)反应得到高效磷氮协同阻燃剂,再将其应用于环氧...
  • 本发明公开了一种光催化的含硅的1.1‑二芳基化合物的制备方法,在有光催化和碱存在条件下,实现了烯烃同时与芳氰化物和硅硼化合物反应生成烯烃的硅芳基化的产物。通过光催化剂还原芳氰化合物生成芳氰阴离子自由基和氧化态。紧接着氧化态光催化氧化碱‑硅硼...
  • 本发明提供直接结合蛋白酶体的非泛素依赖型蛋白水解靶向嵌合体NuTAC及其应用。本发明提供一种新颖的通过多靶标抑制肿瘤的Rpn13小分子抑制剂和Rpn13配体RPI‑5及细胞毒性较低、相对特异结合Rpn13的小分子配体NuL1;利用NuL1和...
  • 本发明提供了一种细胞周期蛋白调节剂。具体地,本发明提供了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
  • 本发明涉及一种如式I所述的POLθ抑制剂,
  • 本发明公开了靶向信息沉默调节因子SIRT6蛋白的降解剂及其制备方法和应用,涉及药物合成技术领域。本发明提供的靶向信息沉默因子SIRT6蛋白的降解剂化合物以5‑(4‑methylpiperazin‑1‑yl)‑2‑nitroaniline(5...
  • 本发明提供了一种制备克立硼罗中间体
  • 本发明属于药物合成技术领域,涉及一种无定形奥马环素及其对甲苯磺酸盐的制备方法。本发明的制备方法包括:在稳定剂的存在下,式II化合物与特戊醛进行催化氢化反应,得到式I化合物,即为无定形奥马环素;再将式I化合物、对甲苯磺酸或其水合物、水和助溶剂...
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