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  • 本发明涉及一种各向同性高强度光固化3D打印树脂及其制备方法。树脂体系中动态解离异氰酸酯交联剂的制备方法包括:以甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯和异佛尔酮二异氰酸酯为原料, 合成动态解离异氰酸酯交联剂。本发明制备的动态解离异氰酸酯交联剂, 既能在光固...
  • 本发明涉及一种甲基磺酰氯制备甲基磺酰氟的方法, 包括步骤如下:以甲基磺酰氯作为原料, 加入氟化催化剂, 无水氟化氢作为氟化剂, 在HL微通道反应器中连续反应制备甲基磺酰氟;HL微通道反应器为三级嵌套式微通道结构, 一级混合区为锥形螺旋通道,...
  • 本发明提供一种对苯二亚甲基二樟脑磺酸盐晶型的制备与纯化方法, 樟脑磺酸和对苯二甲醛在有机碱的作用下进行缩聚反应制备对苯二亚甲基二樟脑磺酸盐, 经后处理溶清分层后, 滴加乙醇后依次进行第一养晶和第二养晶, 得到对苯二亚甲基二樟脑磺酸盐晶型粗品...
  • 本发明公开了一种具有增稠增效作用的新型两性表面活性剂的制备方法, 通过N, N‑二甲基丙二胺与马来酸酐酰胺化反应、再经过与烷基醇或者聚醚醇进行脱水酯化, 随后使用亚硫酸氢钠水溶液进行磺化制得, 合成简单, 结构新颖, 制备所得的两性表面活性...
  • 本发明公开了一种农用渗透分散剂及其制备方法、应用, 属于表面活性剂技术领域, 本发明用于解决现有技术中农用表面活性剂的湿润性和渗透性能有待进一步提升的技术问题, 包括将棕榈酸加热熔化, 加入N‑甲基二乙醇胺、二环己基碳二亚胺和4‑二甲氨基吡...
  • 本发明涉及一种丙磺舒钠中卤代烷基因毒杂质的去除方法, 其特征在于步骤如下:1、过量的卤代烷在碱性条件下, 加热水解去除;2、有机溶剂萃取去除;3、特异性吸附柱吸附去除;经过上述方法处理后, 卤代烷的残留由15‑100ppm, 下降到未检出,...
  • 本发明属于高分子材料技术领域, 涉及反应型催化剂、尼龙基热塑性弹性体及其合成、回收方法。反应型催化剂的合成方法, 包括:(1)将间苯二甲酸‑5‑磺酸钠与二价金属离子化合物在甲醇内进行离子交换获得微溶于甲醇的SSIPA‑M中间体;(2)将SS...
  • 本发明公开一种电池级三氟甲基亚磺酸锂的制备方法, 包含以下步骤:三氟甲基亚磺酸钠与苄卤在溶剂中反应制备苄基三氟甲基砜, 苄基三氟甲基砜在催化剂催化下氢化还原制备三氟甲基亚磺酸, 经过精馏提纯后得到电池级三氟甲基亚磺酸, 在于电池级锂盐反应制...
  • 本申请提供了一种叔十二碳硫醇的制备方法。包括以下步骤:(a) 将三氯化铝粉末用可溶于N‑甲基吡咯烷酮的聚合物包覆剂进行表面包覆, 并经干燥得到包覆态三氯化铝;(b) 将所述包覆态三氯化铝、N‑甲基吡咯烷酮、十二烯及硫化氢进行反应, 再经后处...
  • 本发明属农用杀螨剂领域。具体地涉及一种苯基硫醚(亚砜)类化合物及其应用。结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀螨活性, 可用于防治各种害螨。
  • 本发明公开了一种类开环硒啉有机硒化合物及其制备方法和应用, 涉及药物化学领域。本发明成功合成了11种具有新型结构特征的类开环硒啉有机硒化合物, 其合成方法简便、反应条件温和、产率较高, 适合工业化生产。实验表明, 该类化合物具有以下优势:1...
  • 本发明公开了一种基于介孔型金属有机框架的虾青素选择性分离纯化方法, 属于虾青素提取纯化技术领域。本发明利用具有一维孔道结构的介孔型金属有机框架NU‑1000作为提取剂, 对虾青素进行吸附富集, 随后在特定洗脱剂(DMSO和甲酸的混合物或DM...
  • 本发明公开了一种制备叶黄素酯晶体的方法, 属于提取物加工技术领域, 包括以下步骤:(1)向叶黄素浸膏中加入无机碱、烷烃和脂肪醇的混合溶剂, 升温进行杂质脂肪酸酯皂化反应;(2)杂质脂肪酸酯皂化完毕后进行固液分离, 分离出溶剂层, 得到浸膏层...
  • 本发明公开了一种间氯过氧苯甲酸的制备方法, 属于化工材料制备技术领域, 将间氯苯甲酸在碱性环境下溶解;控温滴加双氧水进行反应;对反应产物进行酸化处理;静置分液, 收集有机相;对有机相进行水洗;对水洗后的有机相进行蒸馏;对蒸馏后的产物进行抽滤...
  • 本发明涉及一种依伏卡塞(Evocalcet)原料药的纯化方法, 旨在提高依伏卡塞原料药的纯度。该方法采用成盐萃取法对依伏卡塞进行纯化, 有效克服了传统柱层析和重结晶法在工业化生产中的不足, 显著提高了依伏卡塞原料药的纯度, 解决了其纯化困难...
  • 本发明属于有机合成技术领域, 具体涉及一种多官能团化吡咯化合物及其制备方法。本发明提供以γ‑羟基‑α, β‑不饱和烯醛和具有α‑氢的亚胺为反应原料, 以路易斯酸和碱作为催化剂在常压下制备得到多官能团化吡咯化合物。本发明提供的制备方法简单易操...
  • 本申请公开了一种显著提升荧光染料发光强度的结构, 其包括以下合成结构:
  • 本发明公开了一种可视化蛋白聚集体自噬过程双微环境参数响应的溶酶体靶向探针、制备方法及应用, 所述溶酶体靶向探针具有式I所示结构:式I;由于所述溶酶体靶向探针具有酸性环境下, N能质子化的结构, 使其在不同pH下能够识别聚集态蛋白组, 相较商...
  • 本发明提供了一种SLC6A19抑制剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的SLC6A19抑制作用, 用以治疗SLC6A19介导的病症和/或疾病, 例如苯丙酮尿症, 以及制备用于此类病症或疾病的药物。
  • 本发明公开了一种(2S, 5R)‑5‑[(苯基甲氧基)氨基]‑2‑哌啶羧酸乙酯草酸盐的合成方法。本发明L‑Boc焦谷氨酸乙酯为起始物料, 通过开环增碳、关环、不对称催化氢化、亲核取代、酸解脱保护五步化学反应加一步成盐和重结晶得到(2S, 5...
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