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最新专利技术
  • 一种喹啉酰亚胺类探针分子及其合成方法和应用
    一种喹啉酰亚胺类探针分子及其合成方法和应用_齐齐哈尔大学_202510914855.3
    本发明涉及有机合成技术领域， 具体涉及一种喹啉酰亚胺类探针分子及其合成方法和应用。本发明提供的喹啉酰亚胺类探针分子， 其结构如式I所示。本发明提供的喹啉酰亚胺类探针分子对HSO3‑具有较高的检测灵敏度， 且可直接用于含有水、乙醇、二甲基亚砜...
    2026-01-23
  • 一种C2螺环吲哚酮类化合物及其制备方法和应用
    一种C2螺环吲哚酮类化合物及其制备方法和应用_南京林业大学_202510830486.X
    本发明公开了一种C2螺环吲哚酮类化合物及其制备方法和应用， 以简单易得的N‑吲哚连接的邻炔基硝基苯化合物为原料， 在廉价金属铜催化剂催化下， 在溶剂中加热反应得到C2螺环吲哚酮类化合物。本发明制备的C2螺环吲哚酮类化合物对植物病原菌具有较好...
    2026-01-23
  • 一种药物中间体及其制备方法
    一种药物中间体及其制备方法_山东新时代药业有限公司_202410429250.0
    本发明属于药物合成技术领域， 具体涉及一种药物中间体及其制备方法， 以及通过该中间体制备芦可替尼的方法。本发明提供一种新的药物中间体， 结构如式I所示， 该中间体制备方便， 结构稳定；以该中间体为原料， 通过合成吡唑环， 可高收率和高纯度制...
    2026-01-23
  • 一种制备巴瑞替尼的方法
    一种制备巴瑞替尼的方法_山东新时代药业有限公司_202410429252.X
    本发明属于药物合成技术领域， 具体涉及一种制备巴瑞替尼的方法， 本发明通过吡唑环合成， 可以高收率和高纯度制得巴瑞替尼， 反应条件温和， 后处理简单， 适合工业化生产。
    2026-01-23
  • 吡唑类STING抑制剂及其医药用途
    吡唑类STING抑制剂及其医药用途_中国药科大学_202510612334.2
    本发明公开了吡唑类STING抑制剂及其医药用途， 所述吡唑类化合物的结构如式I所示， 本发明式I所示化合物是强效的STING抑制剂， 并且具有较好的药代动力学性质， 本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的...
    2026-01-23
  • 一种Upadacitinib中间体的制备方法
    一种Upadacitinib中间体的制备方法_江西同和药业股份有限公司_202510907728.0
    本发明提供了一种Upadacitinib中间体的制备方法， 涉及有机合成技术领域。所述制备方法包括以下步骤：将式IV所示化合物、醇、氰酸盐、亚铜催化剂和配体催化剂混合， 进行偶联酯化反应；将所得式III‑1所示化合物与磺酰卤化物、碱性化合物...
    2026-01-23
  • 一种药物中间体苯并咪唑喹唑啉酮衍生物的制备方法
    一种药物中间体苯并咪唑喹唑啉酮衍生物的制备方法_安徽工业大学_202511111086.X
    本发明属于药物中间体制备技术领域， 具体涉及一种药物中间体苯并咪唑喹唑啉酮衍生物的制备方法。本发明以芳香醛、5， 5‑二甲基‑1， 3‑环己二酮和2‑氨基苯并咪唑作为反应原料， 通过选用由甜菜碱与乳酸组成的酸性低共熔溶剂作为催化剂， 该催化...
    2026-01-23
  • 1, 4, 5, 6-四氢哒嗪螺咪唑啉-2-酮类化合物、其合成方法及应用
    1, 4, 5, 6-四氢哒嗪螺咪唑啉-2-酮类化合物、其合成方法及应用_成都大学_202510930963.X
    本发明公开了一类1, 4, 5, 6‑四氢哒嗪螺咪唑啉‑2‑酮类化合物、其合成方法及应用， 属于有机化学合成及医药领域；该类化合物的结构是以1, 4, 5, 6‑四氢哒嗪和咪唑啉‑2‑酮构成的螺杂环为骨架， 其合成方法为：在0℃下， 将4,...
    2026-01-23
  • 一种稳定的反芳香性稠环异卟啉及其制备方法
    一种稳定的反芳香性稠环异卟啉及其制备方法_华东理工大学_202510854698.1
    本发明公开了一种稳定的反芳香性稠环异卟啉及其制备方法， 本发明一方面通过引入烯键增加中位碳原子数目， 得到中位扩展五卟啉， 另一方面， 通过中位吸电子的五氟苯基增加大环稳定性， 降低其氧化电位， 使得该扩展五卟啉能够发生多重分子内氧化骈连，...
    2026-01-23
  • 一种铂卟啉化合物PtTSPP及其制备方法和应用
    一种铂卟啉化合物PtTSPP及其制备方法和应用_河南农业大学_202510871048.8
    本发明属于生物无机化学领域， 公开了一种铂卟啉化合物PtTSPP及其制备方法和应用， 用以解决现有卟啉化合物在肿瘤诊疗应用中， 存在水溶性差、发射波长短、斯托克斯位移小以及对肿瘤缺氧环境响应能力不足等技术问题。本发明的铂卟啉化合物PtTSP...
    2026-01-23
  • 手性1, 5-二氢-3H-吡喃并[3, 4, 5-cd]吲哚衍生物的合成方法
    手性1, 5-二氢-3H-吡喃并[3, 4, 5-cd]吲哚衍生物的合成方法_百色学院_202510924734.7
    本发明属于有机合成技术领域， 公开了手性1, 5‑二氢‑3H‑吡喃并[3, 4, 5‑cd]吲哚衍生物的合成方法。该合成方法以简单非手性底物4‑吲哚甲醇与含醛基结构的化合物为原料， 通过手性磷酸催化合成手性1, 5‑二氢‑3H‑吡喃并[3,...
    2026-01-23
  • 一种特异荧光探针及其在检测化合物与维甲酸X受体α结合能力中的应用
    一种特异荧光探针及其在检测化合物与维甲酸X受体α结合能力中的应用_昆明理工大学_202510871545.8
    本发明公开了一种特异荧光探针及其在检测化合物与维甲酸X受体α结合能力中的应用， 属于生物分析技术领域。所述特异荧光探针为式(Ⅰ)所示化合物， 其中R为可产生荧光检测信号的无机或有机基团；本发明基于维甲酸X受体α与小分子2, 4‑二叔丁基苯酚...
    2026-01-23
  • 三个高异黄酮类化合物及其制备方法和应用
    三个高异黄酮类化合物及其制备方法和应用_北京大学_202510916357.2
    本发明涉及三个高异黄酮类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有化合物1‑3所示的结构。所述化合物从苏木的干燥心材中分离得到， 具有现有技术没有公开过的新骨架， 并且具有抑制神经炎症的活性。
    2026-01-23
  • 噻唑类STING抑制剂及其医药用途
    噻唑类STING抑制剂及其医药用途_中国药科大学_202510612336.1
    本发明公开了噻唑类化合物及其医药用途， 所述噻唑类化合物的结构如式I所示， 本发明式I所示化合物是强效的STING抑制剂， 并且具有较好的药代动力学性质， 本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物...
    2026-01-23
  • 一种检测Hg2+的大斯托克斯位移近红外荧光探针及其制备方法与生物成像应用
    一种检测Hg2+的大斯托克斯位移近红外荧光探针及其制备方法与生物成像应用_河南中医药大学_202510923306.2
    本发明公开了一种检测Hg2+的大斯托克斯位移近红外荧光探针及其制备方法与生物成像应用。本发明通过引入喹啉结构拓展了共轭体系， 使发射波长红移至近红外区域(730nm)， 并且斯托克斯位移高达170nm， 可大幅减少生物成像应用中背景荧光的干...
    2026-01-23
  • 一种有机小分子光伏材料及其制备方法和应用
    一种有机小分子光伏材料及其制备方法和应用_深圳大学_202510606189.7
    本发明公开一种有机小分子光伏材料及其制备方法和应用。所述有机小分子光伏材料具有结构：其中， D为给体单元， A为受体单元；所述给体单元选自式I所示结构中的一种：所述受体单元选自式II所示结构中的一种：R1和R2独立选自烷基或芳香烷基；R3至...
    2026-01-23
  • 一种苯并噁二氮杂䓬类化合物及其合成方法
    一种苯并噁二氮杂䓬类化合物及其合成方法_西北师范大学_202511283052.9
    本发明属于有机合成技术领域， 具体涉及一种苯并噁二氮杂䓬类化合物及其合成方法， 以邻羟基对亚甲基苯醌和N‑喹唑啉叶立德为原料， 在1, 2‑二氯乙烷溶液中进行溶解；有机碱作为催化剂， 在空气气氛中搅拌反应， 得到苯并噁二氮杂䓬类化合物。本发...
    2026-01-23
  • A-π-D型TADF红光/近红外发光材料及其在OLEDs中的应用
    A-π-D型TADF红光/近红外发光材料及其在OLEDs中的应用_常州大学_202510944616.2
    本发明属于有机光电材料技术领域， 具体公开了一类A‑π‑D型TADF红光/近红外发光材料及其在OLEDs中的应用。这类发光材料包含苊烯并[1, 2‑b]吡嗪‑8, 9‑二腈、苊烯[1, 2‑b]并喹喔啉‑9, 10‑二腈和苊并[1, 2‑b...
    2026-01-23
  • 有机电致发光元件材料及有机电致发光元件
    有机电致发光元件材料及有机电致发光元件_曹亚宁_202510986856.9
    本发明公开了一种有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件。所述有机电致发光元件包括：阳极、阴极， 以及设置在所述阳极和阴极之间的有机层， 所述有机层包含由通式(I)表示的化合物。本发明公开的空穴注入层、空穴传输层或电荷产生层， 其包括以通式...
    2026-01-23
  • 一种头孢比罗的合成方法
    一种头孢比罗的合成方法_齐鲁安替制药有限公司_202510986978.8
    针对现有头孢比罗制备工艺中以DPP作为3‑位侧链的引入， 存在的“原料成本高、原子利用率低和相应后处理操作工序复杂”等相应问题， 本发明提供了一种头孢比罗的合成方法。该方法中DPOS的制备以4‑氯丁酰氯(DCB)为起始原料制备获得DPO， ...
    2026-01-23
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