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  • 本发明公开了一种负载姜黄素螺旋藻复合药物及胡椒碱的海藻酸钠微囊的制备方法与应用,属于药物制剂技术领域。在该体系中,姜黄素通过静电力装载于螺旋藻上,并与胡椒碱共同通过微流控系统包封在海藻酸钠凝胶微囊中。该凝胶微囊系统具有回肠靶向功能,可有效保...
  • 本发明公开一种聚合物载药纳米粒制备方法。该方法在乳化法基础上,利用超声微流控技术,实现了聚合物载药纳米粒的可控化连续制备。方法具体为,将药物和聚合物溶解于与水不相溶的有机溶剂中,作为有机相,将表面活性剂水溶液作为水相,两相以一定流速比例引入...
  • 本申请提出了纳米颗粒及其制备方法和应用,所述纳米颗粒包括聚合物和阴离子脂质,所述聚合物包括单糖修饰的聚乙二醇‑聚(乳酸‑羟基乙酸)共聚物。本申请的纳米颗粒具有良好的缓释效果和生物利用度,对自身免疫性疾病的疗效佳,可采用口服给药方式,患者依从...
  • 本发明公开了一种基于干细胞膜包裹siRNA纳米粒的仿生核酸递送载体及其制备方法,其通过将干细胞膜包覆在负载siRNA的纳米粒表面,形成具有天然归巢能力的仿生复合载体。该载体利用干细胞膜的生物学特性,实现基因药物(如siRNA)的靶向递送,可...
  • 本发明涉及纳米金担载NS9283靶向长效镇痛药物及制备方法。通过配体交换法将NS9283负载于柠檬酸钠包覆的金纳米颗粒表面,再利用Pickering乳液法构建双亲性Janus AuNPs自组装微胶囊。该药物具备以下优点:稳定性提升,室温下保...
  • 本发明涉及药物缓释控释制剂领域,尤其涉及一种氯化钾微丸及其起母方法和制备方法,所述氯化钾微丸起母方法包括以下步骤:(a)将氯化钾晶体粉碎后与具有氢键形成能力的稀释剂混合,形成氯化钾混合粉;(b)在制粒机中,向所述氯化钾混合粉喷入水性粘合剂,...
  • 本发明涉及口腔医学领域,涉及一种用于治疗化疗性口腔黏膜溃疡的多虑平口腔贴片,特别是一种用于治疗化疗性口腔黏膜溃疡的湿黏附多虑平口腔贴片及其制备方法。使用3D打印技术制作多虑平口腔贴片的粘接层及载药层,经3D打印技术制作的口腔贴片含药量均匀,...
  • 本发明提供了一种含外泌体的口溶膜及其制备方法,所述含外泌体的口溶膜按照重量份数计,包括以下组分:10‑20份活性物质、20‑60份用于包裹所述活性物质的载体材料、50‑100份成膜剂、20‑40份崩解剂、10‑25份增塑剂、1‑10份轿味剂...
  • 本发明提供了一种布瑞哌唑口溶膜及其制备方法,所述布瑞哌唑口溶膜包括布瑞哌唑、成膜材料和增塑剂,所述成膜材料为聚乙烯醇和聚乙二醇的组合,增塑剂为甘油。本发明的布瑞哌唑口溶膜在制备过程中不易卷曲,且成品也不易卷曲;在高温条件下放置,氧化杂质和总...
  • 本发明公开了一种青风藤凝胶贴膏、制备方法及其应用,属于中药制剂技术领域。本发明的青风藤凝胶贴膏,包括背衬层、药物储库层和离型层,其中所述药物储库层,以重量份数计,包括以下组分制成:青风藤3~12份,凝胶基质5~15份。本发明的青风藤凝胶贴膏...
  • 本发明属于抗氧化剂药物技术领域,具体涉及谷胱甘肽干粉吸入剂在制备治疗放射性急性肺损伤药物的应用,所述谷胱甘肽干粉吸入剂的有效成分,按质量百分比计,由以下组分制得:还原型谷胱甘肽50%~60%,载体10%~20%,分散剂20%~30%,合计1...
  • 本发明提出一种具有酶响应性的可吸入微凝胶及其制备方法,属于吸入式制剂技术领域;将具有MMP2酶响应性的交联剂构建的微凝胶作为载体,联合包载尼达尼布和曲妥珠单抗,通过吸入给药实现药物在肺纤维化部位的酶触发靶向释放,协同增强疗效;所述微凝胶制备...
  • 本发明涉及包含D‑松醇、D‑手性肌醇或myo‑肌醇或其任何药学上可接受的盐的组合物、优选药物组合物的递送,用于在有需要的对象中治疗或预防响应于胃饥饿素受体的刺激的病症、疾病或状况。特别地,用于治疗和/或预防响应于胃饥饿素受体的正调节(刺激)...
  • 本发明公开了一种毛兰素抑制GGT7及逆转肝癌细胞索拉非尼耐药的用途。石斛有效成分毛兰素表现出显著的逆转肝癌细胞索拉非尼耐药的作用,能够应用于制备用于逆转肝癌细胞索拉非尼耐药的药物中。本发明通过实验证明了石斛有效成分毛兰素通过靶向GGT7调控...
  • 本发明属于生物医药的技术领域,公开了活性物质在制备VKOR抑制剂和/或维生素K拮抗剂中的应用及抗凝血药物。本发明提供了式(1)所示的活性物质或其药学上可接受的盐在制备维生素K环氧化物还原酶抑制剂中的应用。该活性物质具有VKOR抑制活性,能够...
  • 7‑羟基‑1‑茚酮的应用,它涉及一种7‑羟基‑1‑茚酮的应用方法。本发明是为了解决胃癌复发率高治疗愈后不好的问题,本发明通过体外细胞实验验证7‑羟基‑1‑茚酮能有效抑制胃癌细胞增殖和侵袭,诱导胃癌细胞凋亡,具有抗胃癌肿瘤的作用。本发明属于药...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及维生素K3在制备用于肿瘤放疗增敏和/或逆转放疗抵抗的药物中的应用。本发明提供维生素K3在制备用于肿瘤放疗增敏和/或逆转放疗抵抗的药物中的应用,本发明通过细胞和动物试验发现,维生素K3在细胞水平和动物水平均...
  • 本发明公开了一种LXR激动剂在制备预防、治疗和/或缓解哮喘药物中的应用。本发明发现,LXR激动剂GW3965可以通过调节巨噬细胞的极化状态,恢复哮喘对激素治疗的敏感性,从而显著改善T2‑low哮喘患者的气道炎症和气道重塑反应,进一步预防、治...
  • 本发明公开了一种含有非诺贝特的药物组合物,其特征在于,包含非诺贝特、填充剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂和表面活性剂,所述表面活性剂为泰洛沙泊,所述崩解剂在制备过程中采用内外加法,润滑剂在制备过程中采用内外加法。本发明通过崩解剂和润滑剂的内外加入...
  • 本发明提供一种OPO及其组合物在促进肠道发育中的应用。本发明的1, 3‑二油酸‑2‑棕榈酸甘油酯能够上调磷脂球蛋白聚糖的编码基因gpc1、透明质酸合成酶1编码基因has1、透明质酸合成酶2编码基因has2、透明质酸合成酶3编码基因has3、...
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