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  • 本发明提出一种具有酶响应性的可吸入微凝胶及其制备方法,属于吸入式制剂技术领域;将具有MMP2酶响应性的交联剂构建的微凝胶作为载体,联合包载尼达尼布和曲妥珠单抗,通过吸入给药实现药物在肺纤维化部位的酶触发靶向释放,协同增强疗效;所述微凝胶制备...
  • 本发明涉及包含D‑松醇、D‑手性肌醇或myo‑肌醇或其任何药学上可接受的盐的组合物、优选药物组合物的递送,用于在有需要的对象中治疗或预防响应于胃饥饿素受体的刺激的病症、疾病或状况。特别地,用于治疗和/或预防响应于胃饥饿素受体的正调节(刺激)...
  • 本发明公开了一种毛兰素抑制GGT7及逆转肝癌细胞索拉非尼耐药的用途。石斛有效成分毛兰素表现出显著的逆转肝癌细胞索拉非尼耐药的作用,能够应用于制备用于逆转肝癌细胞索拉非尼耐药的药物中。本发明通过实验证明了石斛有效成分毛兰素通过靶向GGT7调控...
  • 本发明属于生物医药的技术领域,公开了活性物质在制备VKOR抑制剂和/或维生素K拮抗剂中的应用及抗凝血药物。本发明提供了式(1)所示的活性物质或其药学上可接受的盐在制备维生素K环氧化物还原酶抑制剂中的应用。该活性物质具有VKOR抑制活性,能够...
  • 7‑羟基‑1‑茚酮的应用,它涉及一种7‑羟基‑1‑茚酮的应用方法。本发明是为了解决胃癌复发率高治疗愈后不好的问题,本发明通过体外细胞实验验证7‑羟基‑1‑茚酮能有效抑制胃癌细胞增殖和侵袭,诱导胃癌细胞凋亡,具有抗胃癌肿瘤的作用。本发明属于药...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及维生素K3在制备用于肿瘤放疗增敏和/或逆转放疗抵抗的药物中的应用。本发明提供维生素K3在制备用于肿瘤放疗增敏和/或逆转放疗抵抗的药物中的应用,本发明通过细胞和动物试验发现,维生素K3在细胞水平和动物水平均...
  • 本发明公开了一种LXR激动剂在制备预防、治疗和/或缓解哮喘药物中的应用。本发明发现,LXR激动剂GW3965可以通过调节巨噬细胞的极化状态,恢复哮喘对激素治疗的敏感性,从而显著改善T2‑low哮喘患者的气道炎症和气道重塑反应,进一步预防、治...
  • 本发明公开了一种含有非诺贝特的药物组合物,其特征在于,包含非诺贝特、填充剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂和表面活性剂,所述表面活性剂为泰洛沙泊,所述崩解剂在制备过程中采用内外加法,润滑剂在制备过程中采用内外加法。本发明通过崩解剂和润滑剂的内外加入...
  • 本发明提供一种OPO及其组合物在促进肠道发育中的应用。本发明的1, 3‑二油酸‑2‑棕榈酸甘油酯能够上调磷脂球蛋白聚糖的编码基因gpc1、透明质酸合成酶1编码基因has1、透明质酸合成酶2编码基因has2、透明质酸合成酶3编码基因has3、...
  • 本发明属于安抚信息素技术领域,涉及一种信息素组合物及其应用。本发明提供了一种信息素组合物,其由组分A和组成B构成;所述组分A为香叶醇或它的酯类化合物;所述组分B为油酸、亚油酸、油酸甲酯、亚油酸甲酯中的至少一种或它们的酯类化合物。本发明公开了...
  • 本发明提供了铁死亡抑制剂在制备治疗糖尿病干眼药物中的应用,所述铁死亡抑制剂由3‑氨基‑4‑(环己基氨基)苯甲酸的羧基与乙醇正式缩合而成的乙酯,分子式:C15H22N2O2,分子量:262.35,纯度为99.98%,cas号为347174‑0...
  • 本发明公开了一种Reco18在制备改善皮肤光泽度、光滑度、月经不调、睡眠或卵巢衰老产品中的应用;本发明中Reco18是一种营养补充制剂,其核心成分Reco18是卵泡液的组成成分,研究表明,其可以改善女性的皮肤状况、延缓卵巢衰老,具体地,Re...
  • 本发明公开了萝卜硫素在制备治疗血管内皮受损药物中的应用,涉及医药技术领域。本发明通过体外细胞实验证实萝卜硫素可通过抑制SELE、VCAM1和ICAM1等经典黏附分子及多种趋化因子的表达,有效减轻内皮细胞的炎症反应和活化状态,从而抑制TNF‑...
  • 本发明适用于生物医药技术领域,提供了HIF‑2α特异性抑制剂在制备糖尿病心肌病药物上的应用。本发明明确了高糖高脂联合铜诱导人心肌细胞发生铜死亡以及涉及的分子机制,即细胞外铜浓度升高时,铜转运蛋白CTR1降低,DMT1代偿性升高,将铜转运到A...
  • 本发明公开了一种RCC1蛋白小分子抑制剂在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用,属于医学技术领域。本发明通过高通量筛选与体外实验相结合以RCC1蛋白为靶点进行治疗三阴性乳腺癌药物的筛选,筛选速率快,准确率高,可以快速得到能够对三阴性乳腺癌起到有...
  • 本发明公开了一种新型磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂ZL‑n‑91在制备治疗口腔癌生长和转移中的应用。利用在体外细胞学实验和体内动物学实验表明本发明所述磷酸二酯酶4抑制剂ZL‑n‑91可以显著抑制口腔癌的增殖和迁移,揭示该磷酸二酯酶4抑制剂Z...
  • 本发明公开了一种新型磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂ZL‑n‑91在制备治疗小细胞肺癌生长和转移中的应用。利用在体外细胞学实验和体内动物学实验表明本发明所述磷酸二酯酶4抑制剂ZL‑n‑91可以显著抑制小细胞肺癌的增殖和转移,揭示该磷酸二酯酶4...
  • 本发明提供了槲皮素在制备调节膀胱癌引起的肠道微生物紊乱的药物中的应用,属于医药技术技术领域。本发明首次发现槲皮素在膀胱癌的发生发展过程中调节了肠道菌群,有效的富集了与肿瘤相关的肠道有益菌,并可以逆转体内代谢标志物的紊乱,降低了L‑丝氨酸的水...
  • 本发明公开了一种用于抗非小细胞肺癌的药物组合物及其制备方法和应用,属于抗肿瘤药物技术领域,主要解决鸢尾醛型三萜化合物Iridobelamal A对正常肺细胞毒性大而影响应用的技术问题。本发明组合物包含活性成分鸢尾醛型三萜化合物Iridobe...
  • 本发明公开异鼠李素在制备抗心肌纤维化药物中的应用,属于医药技术领域。本发明首次提出异鼠李素能够有效减少心肌组织胶原沉积,扩展了异鼠李素的医药应用。异鼠李素作为抗心肌纤维化药物能够有效缓解α‑SMA、COL‑1、COL‑3、p53、PAI‑1...
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